《行业情报周报_2026-11-04》管线表 #1（⬆ 本期唯一阶段/资格推进）：Biophytis（Euronext Growth Paris: ALBPS）口服 MAS 受体（MAS1/2/3）激活剂 BIO101（Sarconeos，即 20-羟基蜕皮甾酮 20E）用于肌少症 + 肥胖，其 OBA 肥胖 Ph2 研究（疗效/安全性/PK，NCT07411378）获巴西监管
《行业情报周报_2026-11-04》管线表 #2（🔄 新增基线条目）：Enlivex（NASDAQ: ENLV）早期凋亡自体免疫细胞疗法 Allocetra-OTS（重置固有免疫、针对衰老相关免疫失调）中重度膝骨关节炎 Ph1/2a（ENX-CL-05-001，NCT06233474）12 个月随访顶线：64+ 人群临床有意义应答（疼痛减轻 + 膝功能改善）79.2% vs
《行业情报周报_2026-11-04》管线表 #4（🔄 新增基线条目）：葡萄牙 Coimbra 的 Exogenus Therapeutics 牵头十方联盟（含 Lonza、Anthony Nolan、iLoF、Utrecht 大学/UMC、Maastricht UMC+ 等）获五年 €13M Horizon Europe 资助，推进 EXO-101——天然（非工程化）脐带血细
《行业情报周报_2026-11-04》监管表 #1：FDA 于 2026-11-03 发布《Potency Assurance for Cellular and Gene Therapy Products》行业指南（定稿，Availability，FR 2026-22427）——为细胞/基因治疗产品的效价（potency）保证给出框架，对 MSC/细胞疗法类长寿管线（Longe
《行业情报周报_2026-11-04》管线表 #3（🔄 新增基线条目）：Muna Therapeutics（Copenhagen & Boston）口服小分子 TREM2 激动剂 MNA-001——稳定可信号化 TREM2 于小胶质细胞表面，激活其清除碎片/调炎功能——随机双盲安慰剂对照 Ph1（SAD/MAD + 老年队列）阳性：无 SAE、无因不良反应脱落；CNS 暴露良好
《行业情报周报_2026-11-04》投融资表 #1：原 Sweet Earth Holdings（CSE: SE，拟改代码 VLAB）于 2026-10-29 完成与 Vesalius Canada/SPV 的业务合并（statutory amalgamation），合并后总股本 100,828,947 股（fully diluted 117,063,697 股）；11-03
As the aging population grows, the prevalence of dementia continues to increase, creating an urgent need for preventive strategies. ETAS, a standardized extract of Asparagus officinalis stem
PURPOSE: Older and vulnerable patients with metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) are underrepresented in clinical trials, and evidence guiding treatment intensity remains limited. W
These results indicate equivalent performance in lumen diameter improvement and stenosis reduction.；In conclusion, for de novo non-complex small-vessel lesions, DCB met the non-inferiority c
BACKGROUND: Sarcopenia is a common geriatric syndrome associated with impaired physical function, depressive symptoms, and reduced quality of life. This trial aimed to compare the effects of
《行业情报周报_2026-11-02》管线表 #2：官网入口纠偏（cyclarity.com 本期 DNS 解析失败，真实站点为 cyclaritytx.com/news-publications），并首次拿到可倒计时的注册级里程碑——UDP-003（工程化环糊精，选择性结合并促尿排泄 7-酮基胆固醇 7KC）Phase 1 已达成并超越主要/次要/探索性终点（7KC 剂量依赖
《行业情报周报_2026-11-02》管线表 #5（新增基线条目，基线 v1.2 36 条 → v1.3 37 条）：首次定位官方新闻页 deciduoustx.com/news（200 可达）与停更时点——最新公开公告停留于 2022 年 4 月（CEO Robin Mansukhani 在伦敦 Longevity Leaders World Congress 报告 iNKT
《行业情报周报_2026-11-02》管线表 #1：上期所用 gordianbio.com 实为 HugeDomains 域名出售页（标价 $27,295），本期经备用域名穷举定位到真实官网 gordian.bio（HTTP 200）。Omen 13 面向骨关节炎等复杂年龄相关疾病，走 Patient Avatars → Mosaic Screening → Pythia 全转
《行业情报周报_2026-11-02》管线表 #3：核实官网文章《Longer lives for bigger dogs? Loyal earns third RXE acceptance from the FDA》发布日期为 2026-09-16，基线 status_date 由「2026-09」精确为该日。LOY-003 为每日一次口服片，靶向 GH/IGF-1 轴介导的
《行业情报周报_2026-11-02》管线表 #4：EDGAR 显示 Unity（CIK 1463361）已于 2026-01-02 提交 Form 15-12G（Section 12(g) 证券注册终止），最新实质性申报停留在 2025-11-14（SC 13G/A），即公司在 SEC 层面早在 2026 年初即已退出注册，与官网明示停止运营相互印证。senolytics 赛
NCT07475546 于 2026-10-30 首次更新为 COMPLETED，登记标注 Phase 3、实际入组 26 例，方案为雷帕霉素、纳曲酮、二甲双胍、NAD+、谷胱甘肽等多药联合；样本量决定了它只能作为可行性探索。
NCT07906041 于 2026-10-30 首次发布，Phase 2 邀请入组、计划 22 例，把 GLP-1/GIP 双激动剂与器官特异性生物年龄评估绑定；样本小且非随机，但方向信号是长寿医学机构用注册试验语言重述代谢药。
对寿命从数十年到超过五百年的五种海洋双壳类做靶向代谢组，发现长寿物种游离氨基酸池整体缩减、琥珀酸与延胡索酸比值升高、延胡索酸与苹果酸浓度降低，最终汇聚到共同的线粒体长寿代谢表型。
研究发现热量限制确实降低体细胞突变的累积，但降低幅度并不与寿命延长幅度成比例，从而把“体细胞突变负荷决定寿命”这一因果链重新开放为待验证的问题。
该综述刻画百岁老人的心血管韧性：尽管普遍存在向心性左室重构、心肌僵硬度增加与血管老化，其心梗与显性心衰负担低于预期，代谢谱有利、肠道菌群更接近年轻人、肠屏障完整，表观遗传年龄显著低于实足年龄。
Groups did not differ significantly at baseline on any assessed variable (all p > 0.05; Table , Table S2); however, non-significant tests do not establish equivalence in a sample of this siz
Although the combination of dairy product intake and resistance training has shown benefits for muscle health in older adults, most intervention studies have been conducted under highly cont
NIH/NIA 为 Tufts 主导的 Dog Aging Project 提供五年约 2,900 万美元续期，队列规模约 55,000 只犬，同时推进雷帕霉素等寿命干预与衰老自然史两条线，是比较老年学公共资金的定锚。
Geropeptide PTC-2105 报告第二个物种老年大鼠研究的中期数据，身体/运动功能得到保留；Pulmatrix 股东已于 10-26 特别会议批准合并，预计 2026 年四季度完成并以 MTXL 在纳斯达克交易。
Of note, there were no differences in whole-brain WMH volume at baseline [t(58.6) = 0.43, estimated mean difference = 0.04, 95% CI = −0.14 to 0.22, P = 0.667] between male [mean (SD) = 0.83
CBER 于 10-28 发布草案指南（Docket FDA-2026-D-11783），就 N-of-1 级基因编辑产品的 BLA 申报资料与上市后管理提出建议，评论截止 11-27；若定稿将为超小人群定制产品给出监管路径。
基于 186 份样本的随机效应荟萃分析发现，FOXO3 在膝骨关节炎滑膜中表达下调，而在衰老骨骼肌中上调，其免疫与代谢耦合谱呈明显背离，提示靶向 FOXO3 需按组织分层精准设计。
Lancet Regional Health Western Pacific 发表整群随机对照试验：31 家澳洲全科诊所、45–65 岁且携带≥2 项可改变痴呆风险因素的成年人，接受护士主导、mHealth 支持的多域行为干预。
FR 2026-22192 对 BPC-157、TB-500、Epitalon、KPV、MOTS-c、Semax 的 503A 配制给予执法自由裁量，附须用 cGMP 原料与限定给药途径等条件；文件明确这不是批准，也不是正式入列。
整合 14 个队列、约 13.2 亿条独特克隆的分析显示，人类 TCR 库多样性呈非线性衰减，约 50 岁后加速下降，并受性别与慢性巨细胞病毒感染修饰；癌症队列中较高的外周 TCR 多样性与更好的总生存相关。
Observed differences were not statistically significant, except for mean Ctrough values between adults and pediatric patients aged 2 to <12 years (P < 0.05; ).；There was considerable variabi
Despite timely reperfusion and guideline-directed therapies, the recovery of left ventricular function after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) remains suboptimal. Adjunctive
Females had lower baseline IC and a steeper decline over time than males.；Clinically, lower baseline IC was associated with reduced DFS in both sexes (Q1 vs.；Q5: HR=4.62, 95% CI: 3.16–6.75;
NCT07462767 于 2026-10-29 更新，以 L. reuteri 与蓝莓多酚组合靶向衰老细胞负荷，把 senolytic 思路从小分子杀衰老细胞扩展到微生态调控；早期小样本，信号价值大于疗效价值。
研究显示锂掺杂羟基磷灰石纳米线可通过恢复溶酶体酸度、膜完整性、铁储存与水解活性，经溶酶体依赖性铁死亡轴逆转骨髓来源巨噬细胞衰老，并促进衰老骨髓间充质干细胞成骨分化与老年个体骨再生。
Before weighting, the metformin group was older, had a higher mean BMI and mean HbA1c; and a larger portion was male (Table ).；A minority of the metformin (10%) and control (5%) prescription
该综述把线粒体移植的定位从单纯的“能量替代”推进到代谢与免疫重编程，并系统梳理了线粒体的组织来源、分离与保存、体内递送路径以及质量控制重塑等全流程环节。
The GLOBOCAN 2022 estimates place the global burden at approximately 420,000 incident cases and 97,000 deaths annually, with the United States alone accounting for some 67,880 new diagnoses
FDA CDRH 决定日为 2026-10-08、许可编号 K261805（SESE），公司 2026-10-30 披露；该 AI 软件用于轻度认知障碍预后评估支持，对脑健康长寿筛查是正向基础设施，但不得解读为阿尔茨海默病早诊获批。
The results of this study may inform the development and future implementation of nurse-led exercise interventions for haemodialysis patients with sarcopenia.
NCT04692688 于 2026-10-30 更新为 COMPLETED：小分子 APE1/Ref-1 氧化还原抑制剂 APX3330 覆盖糖尿病视网膜病变与黄斑水肿，为 Opus 在眼科的注册路径补齐一块拼图。
研究构建的 P-selectin 导向纳米颗粒可将 senotherapy 选择性递送至致病的 P-selectin 阳性衰老巨噬细胞，同时避开有益的衰老内皮细胞；在小鼠肺、肝纤维化中恢复器官功能，并使肝癌与肺癌对 T 细胞免疫治疗增敏。
Monocyte phenotype differed significantly between T0 and T3 (R2 = 0.175, p = 0.0065, permutations restricted within patient), and PC1 shifted in the same direction in 10 of 11 patients (p =
Pluri 向两家机构以 US$1.10/股发行 909,092 股普通股，附 100% 覆盖、行权价 US$1.30 的五年期认股权证，合计募资 100 万美元；用途写的是一般公司用途与营运资金，未指定管线，属维持上市平台的补充性融资。
多队列基准测试显示，转录组生物年龄时钟在骨骼肌中可追踪实足年龄，但对肌少症判别力有限：骨骼肌模型相关系数为 0.604、平均绝对误差 15.2 年，并存在约 +10.4 年的平均正偏倚。
To evaluate the effect of resveratrol, quercetin, and curcumin (RQC) compared with curcumin alone on drusen volume and clinical outcomes in patients with age-related macular degeneration (AM
本期补录：口服小分子 GLP-1 受体激动剂 RV-8451 将在 ObesityWeek 2026 展示 3 张海报，报告动物模型中减重同时保留肌肉的数据，IND 拟 2027 年一季度。
ANOVA results indicated no significant effects of sequence, period, or formulation on the ln-transformed pharmacokinetic parameters of sitagliptin under either fasting or fed conditions (all
NCT06961344 于 2026-10-30 更新为终止，说明写明母研究 PRIZM（NCT06402123，Phase 2b）未达主要与次要疗效终点，非安全性问题，决定日为 2026-10-05；这是本窗口唯一一条资产回撤信号。
Atrial fibrillation (AF) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) are associated with cognitive decline, but possible sex-related differences in cognitive and functional outcomes remain uncertain
NCT06274749 于 2026-10-30 更新为干预性、招募中，计划 180 例、人群扩到 ≥55 岁健康成人；尿石素 A 作为线粒体自噬激活剂已有老年人肌肉耐力数据，本试验是其向临床终点证据过渡的一步。
Pluri 取得 ZEO 董事会 7 席中 4 席的提名权（需持股 ≥25% 且未发生控制权变更），交割时须任命 Pluri CEO Yaky Yanay 入董事会；现有 CMO 等约 4% 股份置换为 Series D 优先股，非离任。
ZEO 向 Pluri 发行 41% 已发行股本与 50 股 Series D 优先股，换取 Pluri 现有及未来再生医学产品组合在美国的独家生产与商业化许可，版税随 Pluri 持股比例下降阶梯上调。
港股励晶太平洋（00575.HK）公告：旗下 Deep Longevity 的美国消费者远程医疗平台 Accrua Health 延至 2026 年第四季度推出，分三阶段，首发主打减重与长寿抗衰肽类药物，核心为 AI 生成的 BloodAge 报告。
Eos SENOLYTIX 公布 MitoXcel 先导肽 PTC-2105 在老年大鼠中的中期结果：Week 16 rotarod 基本维持基线而溶媒组下降约 76%（p=0.012，n=3/4），握力与脂肪量数据见正文；IND-enabling 推进中。
HHS 发布《关于使用特定多肽散装物质进行 503A 配制的执法裁量政策》草案（FR 2026-22192 / 91 FR 68526），对 BPC-157、TB-500、MOTS-c、Epitalon、Semax、KPV 六种多肽暂不执法，条件严苛且不覆盖 503B 与复方。
SEC 8-K（2026-10-29）披露 Celularity 与 Vesalius Longevity Labs 签署独家生产与供应协议，在新泽西 Florham Park 建美国本土首个 Peptual® 多肽 API 终段生产平台，供货前提明确写为 FDA 依 PCAC 建议将多肽纳入 503A 可 compounding 散装物质名单；明确排除 GLP-1。
DEPH Holdings（伦敦 / 德州）任命 Lisa Loud 为 CEO（GlobeNewswire 2026-10-23，上期漏项补录）。公司主营单性别表观遗传生物年龄检测（UMMU 女性 / ENGNE 男性，居家唾液采样）。
联邦公报 FR 2026-20065：咨询委员会成员与消费者组织提名材料截止 2026-11-16；FR 2026-20989：细胞、组织与基因治疗咨询委员会（CTGT AC）章程续期至 2028-10-28。
Celularity×Vesalius 的 8-K 把供货前提写为 FDA 依 PCAC 建议将多肽纳入 503A 可 compounding 散装物质名单；法规依据为 21 CFR 216.23。日期未公开，是本期最需持续跟踪的监管变量。
2026-W44 第三次运行（窗口 10-28~10-30）：四表共 20 条，其中投融资 3、管线临床 8、监管 5、人才 4；本期最大结构性缺口是窗口内没有任何衰老方向的股权融资公告。
本期周报 §4.1 列出 7 项未来 30 天预期事件：Longeveron AHA 2026（11-08）、FDA 提名截止（11-16）、CTAD 2026 波士顿（11-16~19）、11 月 PDUFA 窗口、Opus Phase 1/2 启动（Q4）、Voyager VY1706 读出（2027 Q1）。
本期对 25 家重点公司逐一访问官方站点/新闻室/管线页：25/25 完成核查，2026-10-28~10-30 窗口内均无新增官方动态；其中 5 家官网异常（Retro、Juvenescence、Turn.bio、Unity、Rubedo）。
EffePharm（UthPeak）的 NMNH-Ca（还原型 β-烟酰胺单核苷酸钙盐）试验 NCT06889740 在 ClinicalTrials.gov 状态更新为 COMPLETED（记录最后更新 2026-10-27），n≈80，健康成人。
FDA 放行 OPGx-RDH12（AAV 基因增补，RDH12 相关 Leber 先天性黑蒙）IND，计划本季度启动 Phase 1/2；公司同期任命 Andrew Murphy 为 CSO、Jamie Lynne Hart 为 Executive Director。
德国汉诺威 seragy holding（原 Prosperodes GmbH）以约 €12M / ~$13.4M 的混合融资启动，主攻 SeRAS 蛋白聚集定量生物标志物平台；资金来自 Commerzbank、MBG 与下萨克森州政府。
首创口服变构 NAMPT 激活剂 SIR4156（NAD+ 补救合成通路限速酶）Phase 2 入组进度约 50%，与司美格鲁肽联用、目标为减脂同时保瘦体重；试验登记号 ACTRN12626001033336。
FDA 放行 United Therapeutics 的 IND，允许开展 SUMMIT 试验：手持软雾吸入器给药的吸入型前列环素类似物治疗 COPD 相关肺动脉高压（PH-COPD），Phase 2，约 40 例，每日 4 次、每次 1 吸。
ARPA-H 项目参与方联合体（DesiCorp 牵头）获至多 $6.5M 政府资助，VeriSIM 提供机制性 AI 与 BIOiSIM 平台做预测性生物建模，目标是摆脱超低温冷链依赖的活细胞保存/储存/运输。
VY1706（tau 靶向基因治疗）与 VY7523（抗 tau 抗体）入选 CTAD 2026（11-16~19，波士顿）两项海报；8-K 明确 Robin Swartz 将在 2027 Q1 取得 VY1706 早期 AD 初始急性安全性数据后接任 CEO。
现货型 iPSC 来源多巴胺能前体细胞移植治疗帕金森病：I 期 9 例单次移植后 6 个月平均每日「良好 ON 时间」增加 >5 小时；II 期 30 例盲态入组已完成，结果于 MDS 年会披露。
青年（20–30）、老年（55–65）与八旬/九旬老人（>85）三组中，吞噬与 NETosis 未随龄改变，但基线 ROS 升高、IL-8 升高，且 LTR/LINE 反转录转座子与干扰素应答基因同步上调。
72 名认知未受损老年人单盲随机对照，训练组 30 分钟/天、每周 5 天、共 12 周；双侧毯部与右侧丘脑后辐射的 FA 下降显著小于对照，PAL 情景记忆改善（P=.04）。
新登记于 2026-10-27 的 NCT07898839：15 人、Phase 2，用 N-乙酰半胱氨酸、α-硫辛酸、烟酰胺核糖与二甲双胍缓释片组合加研究膳食，检验双硫死亡在胆汁疾病中的作用。
1,240 名社区成年人、10 年随访（120 例死亡）：全脑脑龄 HR 1.044/年，而三脑区模型 C-index 0.81 对 0.79；血浆蛋白组把机制指向补体激活与适应性免疫失调。
ClinicalTrials.gov 记录于 2026-10-28 更新（仍为招募中）：验证 Vibegron 能否改善中老年肥胖者的能量代谢、心血管代谢风险因素与体能、认知功能。
Gut Microbiome Analysis] After a rigorous quality check and preprocessing, which removed about 20% of the sequences, all sequences were normalized to 7000 sequences per sample, resulting in
一篇综述梳理 Klotho 的生物学意义与治疗转化障碍，并提出用 Cell-in-a-Box 微囊化技术实现持续递送——这是一条工程解法，不是已验证疗法。
ARO-MAPT 1/2a 期中期数据：健康志愿者 12.8 mg/kg 组 CSF 总 tau 平均降 73%（个体最高 85%），末次给药后 90 天仍维持。
Beacon Biosignals 收购 Snap Diagnostics（金额未披露），其 FDA 510(k) cleared Waveband 头带配合 AI 分析，自 2027 年进入基层医疗、远程医疗与精神科场景。
Biograph 完成首个美国研究：无症状、常规风险分层为低危的成人中 42.9% 存在冠脉炎症升高，而 ApoB、hs-CRP、AHA PREVENT-ASCVD 等常规工具均未与之相关。
Calico Life Sciences 的 eIF2B 激活剂 fosigotifator 获 EMA PRIME 资格，用于白质消融性脑病（VWM）；此前已获 FDA 突破性疗法认定并入选 FDA START 试点。
Carnyx Therapeutics 公布 CNYX-005 临床前数据：老年大鼠总睡眠时间较对照增加约 1.5~2 小时，主要来自 NREM 睡眠；10-27 宣布进入 IND-enabling 开发。
瑞士 Ferring 于 10-27 签署协议收购 Gameto，交易价值至多 13.825 亿美元；Gameto 2022 年以 2300 万美元起步、主打「卵巢衰老」，四年后被生殖医学集团收购。
Immorta Bio 公布 SenoMune-0257——9 氨基酸合成肽、AI 设计的 senolytic 免疫疗法，临床前完成，拟 2026 年底首次人体。
英矽智能在 ESMO 2026 报告 ISM6331（Chemistry42 生成式 AI 设计的口服泛 TEAD 抑制剂）1 期首次人体数据：间皮瘤 130 mg QD 组 ORR 40.0%（2/5）。
Life Biosciences 公布 ER-100（AAV2 玻璃体腔注射 + 多西环素诱导的 OSK 部分表观重编程）1 期首批 3 例开角型青光眼患者 Day 56 数据。
Longeveron 公布 ELPIS II 2b 期更新结果，未达 12 个月右室射血分数变化的主要疗效终点；预设次要终点 MACE 达显著（8 例 vs 1 例，P=0.043）。
本期《管线状态基线》v1.0 记录两条重大回撤：Unity Biotechnology 官网明示公司已停止运营；Turn Biotechnologies 官网域名过期，核心 ERA 平台资产已于 2026-05 被韩国大熊制药竞拍收购。
NRG Therapeutics 完成 NRG5051 放射性标记并在伦敦健康志愿者启动 PET 扫描（NRG5051-102），用于证明 CNS 穿透；计划 2027 年在 ALS 患者中开展 2 期概念验证。
NewLimit 宣布 Hank Mansbach（前 89bio 首席医学官）出任临床开发负责人、Amelia Adams（前 Denali）任技术运营高级总监，并重申 2027 年进入首次人体试验。
Rubedo Life Sciences 公布 RLS-1496 1b 期数据：特应性皮炎患者 11 对配对活检，外用 4 周后皮肤表观遗传年龄平均降低 2.1 年（p=0.032）。
XPRIZE Healthspan 总奖金 1.01 亿美元，10 支终选团队各获 100 万美元无限制资金并保留 IP；评审主席 Steven Cummings，健康领域执行副总裁 Jamie Justice。
Life Biosciences 公布 ER-100 I 期中期数据：3 名开角型青光眼患者接受单次玻璃体腔注射（2×10^11 vg）联合 8 周口服多西环素诱导 OSK 表达，至第 56 天耐受良好，无剂量限制毒性或严重不良事件；2 人 Humphrey 视野中 ≥28% 测点改善超过 4 dB，DSMB 建议升至剂量水平 2。
尽管损伤属中度（平均 TBSA 11.7%），该队列住院时间长（平均 26.9 天）。发现一个"功能恢复悖论"：12 个月时躯体功能评分很低（40.1），但社会角色评分处于平均水平（6 个月 50.0、12 个月 51.9）。值得注意的是，转诊至住院康复（IPR）的比例差异极大（8.6%–42.1%），且与社会支持强相关——独居者接受 IPR 的可能性是与他人同住者的三分之一（
共纳入 115 例 PwRMS，其中 84 例（73.0%）<65 岁、31 例（27.0%）≥65 岁；24 个月时总体及两个年龄亚组的 ARR 均较低（总体 0.07，95% CI 0.03–0.12）；≥65 岁亚组 ARR 数值上更低（0.016, SE 0.016, 95% CI 0.002–0.117）vs <65 岁组（0.093, SE 0.024, 95% C
本周 203 条登记更新里最硬的一条：SENIOR（NCT06018467，n=120，II 期）把骨质疏松定义成「骨骼加速衰老」，用 Dasatinib + Quercetin + 烟酰胺核糖苷三联去打骨吸收标志物 CTX，状态已COMPLETED。同一周 Nat Commun 的慢性 NAD 缺乏小鼠给出反方向读数：senolytic 只部分改善功能、且不能恢复 NAD。另有 5 条试验把表观遗传时钟写成注册终点，而 10 时钟头对头比较显示选型可能直接决定成败。
兽医条件性批准框架已经在实践上述两条策略，为人类 gerotherapeutics 的监管路径提供了可借鉴的先例；跨物种（犬→人）的寿命治疗药物开发可形成互补加速通道。
衰弱是慢性肝病与部分肿瘤中稳健的结局预测因子，但在 HCC 中仍研究不足；虚弱患者术后中位总生存显著更差（文中报告手术切除组 41.6 个月 vs 对照更优），肝移植研究中衰弱与术后死亡独立相关（HR 2.15）。
行业层 W38 周报（2026-09-09~09-16）滚动更新后的增量部分：投融资 8 笔（Moonwalk $70M B 轮领跑，脂肪靶向 siRNA）、管线进展 12 条（Insilico Rentosertib III 期首例给药、Genflow 犬试验达主要终点、BioViva 双基因疗法获美国专利）。监管动态一节已由往期成篇，此处不重复。
PD 患者表现出更大的力量变异性、非指令肢体产生更大的非预期力量、以及更强的肢体间力-力耦合（相对 HYA 与 HOA），组间差异在（原文在此处被截断）。
仅在饮食阶段（尽管两组膳食已明显分离），hs-CRP 未改变。开始禁食后，地中海饮食组的 CRP 相对对照组下降，同时伴随更大的体重下降、胰岛素敏感性改善与血压降低；而血脂改善在仅饮食阶段即已出现。多组学分析显示炎症信号平行下降，而肠道菌群组成基本稳定。结论：8 周内膳食质量本身并不降低炎症；禁食期间的负能量平衡与体重下降似乎是更强的驱动因素。注册于 ClinicalTrial
平均年龄 72.77 ± 9.14 岁。147 人（89.1%）存在内在能力下降，其中 76 人（46.1%）为重度下降。最常受损域为运动（106 人，64.2%），其次为活力/营养（74 人，44.8%）与心理（61 人，37.0%）。平均 BMI 22.49 ± 3.83 kg/m²，平均当前用药数 4.32 ± 2.09，平均计时起立-行走 12.98 ± 3.26 s，
TOS 在干预组下降更多（变化差值 −3.83 μmol/L；95% CI −7.03 至 −0.63；p=0.020；Hedges' g = −0.13）。端粒长度变化组间无显著差异（−0.170 log₂[T/S]；95% CI −0.554 至 0.214；p=0.382；g = −0.23）。PSAI 同时改善体力活动、体重、睡眠、知觉压力、焦虑与抑郁。
中国人民解放军总医院团队的多中心回顾性队列（20 家医院、2,157 例老年糖尿病手术患者）发现：术前空腹血糖与术后谵妄呈 U 型关联，最低风险点 8.43 mmol/L，最优区间 5.92–9.75 mmol/L——明显高于常规「严格控糖」目标。
Eos SENOLYTIX 在第 17 届靶向线粒体世界大会公布 PTC-2105 临床前数据：自然衰老小鼠自 80 周龄起每周 25 mg/kg 给药至自然死亡，总生存显著优于生理盐水（log-rank p=0.0142）。
Mission Therapeutics 的 USP30 抑制剂 MTX325 在英国皇家利物浦大学医院完成 1b 期首例给药，计划入组 36 例轻中度帕金森患者。USP30 是线粒体自噬的负调控去泛素化酶——这是衰老标志「线粒体功能障碍」少有的直接成药尝试。
挪威 11 中心、393 人纳入主要分析的随机双盲安慰剂对照三期：早期帕金森病患者口服烟酰胺核糖苷 500 mg 每日两次共 52 周，MDS-UPDRS 总分较安慰剂组差 2.72 点（P=.02），非运动症状负担亦更重。这是 NAD⁺ 前体在神经退行领域迄今级别最高、规模最大的人体终点读出，且由持有 NR 治疗帕金森病专利的团队自己做出。
HexemBio 1550 万美元、Moonwalk 7000 万美元 B 轮、Biophytis 5300 万欧元增资、Axo Longevity 500 万美元种子轮、Clene 400 万美元、Vincere 270 万美元 NIH 资助——六笔交易勾勒出 2026 年秋长寿资本的三条去向：真正的 therapeutics、预防性消费健康、以及被迫切开业的检测与监测。
Genflow 的 SIRT6 基因疗法在 24 只老龄比格犬上达到主要终点；Retro Biosciences 因早期安全性数据「过于干净」而扩大 I 期入组；BioViva 拿到端粒/肌肉/血糖相关专利但明确声明不构成监管批准。同期四则商业化动作勾勒出「检测—诊所—产能」这条提前于疗法落地的链条。
2026 年 9 月，四则互不相关的监管决定从四个方向划出了抗衰产业的边界：中国药监与卫健委明确衰老非疾病范畴且从未批准任何抗衰老适应证；FDA 的 RDEA 试点允许讨论新型终点但要求证明临床获益；加拿大 CDA-AMC 对 lecanemab 的报销决定显示瓶颈正从审批端转向支付端；FDA 503A/503B 清单则解释了「长寿肽」为何长期处于灰色地带。
PROMETHEUS 是 XPRIZE Healthspan 半决赛参赛方案——一项 8 周、20 名中老年受试者的可行性/探索性研究，采用"基础干预（所有人）+ 按个体 gerotype 个性化的增强干预"两层设计：基础部分包括睡眠与饮食建议、乳清蛋白 + 肌酸 + 褐藻糖胶补充、带 exerga
阿布扎比公共卫生中心（ADPHC）与 Ultrahuman 签署两年 MoU，共同开发并验证 Biological Health Age 模型，输入是临床生物标志物加可穿戴数据（心血管、睡眠、代谢、恢复）。真正的考验是：政府委托的生物年龄必须能筛出将发生心血管病或糖尿病的人。
Genentech 以 1 亿美元首付款、最高 11.7 亿美元里程碑的全球独家许可交易拿下 Alector 的 AL050（GCase 酶替代 + Brain Carrier 跨血脑屏障递送），覆盖 GBA1 突变与非突变帕金森人群，药物尚未进入临床。
C2N Diagnostics 联合 Cambridge Cognition 与英国阿尔茨海默病协会，在英国 19 家全科诊所推进 PrecivityAD2 血检 + CANTAB 数字认知评估的整合路径：与生物标志物确诊对比准确率 90%，而常规全科评估约 70%。英国平均确诊等待 3.5 年。
FDA 在 ARDD 2026 上披露正在编制新版 Focus Areas of Regulatory Science 文件，衰老与长寿被明确列入议题，并提出「宽泛衰老人群 + 硬终点」的试验路径。这是迄今最强的机构级信号——但它仍不是「衰老适应症」。
Function Health 与 Google Health 达成数据合作：美国用户今秋起可把 Function 的 160+ 项实验室检测结果分享进 Google Health，与 Fitbit Air、Pixel Watch 5 等可穿戴信号合并解读，覆盖 ApoB、Lp(a)、空腹胰岛素、hs-CRP 等心血管代谢与激素营养指标。
Immorta Bio 公布 AI 设计的 9 氨基酸多肽 SenoMune-0257，机制是恢复免疫系统对衰老细胞的识别与清除，而非小分子直接毒杀。临床前数据显示选择性清除衰老细胞并保留健康细胞，公司拟 2026 年进入临床。
两项 Aging Cell 2019 年 RCT 显示：二甲双胍钝化运动适应——有氧运动中胰岛素敏感性与 VO₂max 增益减弱，抗阻训练中肌肥大效应亦减弱。对以运动为主要抗衰手段的人群，两者可能互相抵消。
头对头 RCT（n=65）显示 NR 1000 mg 与 NMN 1000 mg 服用 14 天均使全血 NAD⁺ 约翻倍且耐受良好。这一结果确认了药代效应，但 NAD⁺ 上升本身不是获益证明——这是本站跟踪 NAD⁺ 赛道时反复强调的判读纪律。
系统评价/荟萃分析纳入 15 项 RCT（250–2000 mg/d，14 天–24 周），显示体重、BMI、空腹血糖、HbA1c 等代谢指标改善，但缺乏硬性临床终点，与头对头 RCT 的结论一致。
一项 n=23 的试验（45–65 岁，含 9 名 APOE4 携带者）显示：雷帕霉素 1 mg/d 服用 4 周后，仅 APOE4 携带者出现局部脑血流增加，提示干预效果可能高度依赖基因型。
HFpEF 合并衰弱患者（中位 71.3 岁）接受低剂量雷帕霉素 0.5 mg/d 持续 6 个月，功能终点全部失败：峰值 VO₂ 与 6 分钟步行距离均未改善。这是又一项与动物模型预期相悖的人体结果。
Insilico Medicine 对 Rentosertib IIa 期做蛋白质组学时钟二次分析：42 例 IPF 患者、2841 种血清蛋白、6 个独立时钟一致显示治疗组预测生物学年龄更年轻；但时钟信号最强的剂量与肺功能改善最大的剂量并不重合，作者明确指出蛋白质组时钟无法单独区分「衰老变慢」与「疾病被治疗」。
Sava Technologies 完成 B 轮 3600 万美元（累计融资 6800 万），皮下微传感器实现多分子连续监测，首发葡萄糖、长期指向代谢健康。Ascensia（CONTOUR血糖仪厂商）领投并获欧洲商业化与分销权，CE 认证与欧洲上市预计 18–24 个月。
Sensible Biotechnologies 完成 4700 万美元 A 轮（含斯洛伐克政府与欧盟最高 2000 万非稀释资金），推进 VECTOR 平台——用 AI 设计序列 + 工程化活细胞直接生产 mRNA，面向需要高剂量、重复给药的疗法。
截至 2026 年中，TAME 约 4500 人规模的大规模版本仍未启动。FDA 早在 2015 年就同意其复合终点（CVD+癌症+痴呆+死亡）。本文梳理这个「元老级」抗衰试验的现实困境，并更正了此前「零入组」的表述。
TRIIM 试验（n=9–10，51–65 岁男性，rhGH + DHEA + 二甲双胍联合 12 个月）以 MRI 证实多个器官出现年轻化改变，是「多靶点组合干预」最完整的人体影像学证据之一。
Undecimal Bio 完成 1800 万美元种子轮，聚焦 siRNA 的非肝脏递送（DELiveri 平台），首批项目为肾脏与肾血管疾病，由 4BIO Capital 与 IQ Capital 共同领投。该团队由 Eleven Therapeutics 分拆而来，联合创始人包括 Yaniv Erlich 与 Shaul Ilan。
勃林格殷格翰与 Variant Bio 扩展多年期研究合作与许可，将范围从肾病扩至心血管疾病，用 AI 人类遗传学平台发现并验证新靶点，总额可超 2.5 亿美元，首付款未披露。这是本季度大药厂对「遗传学驱动靶点发现」模式的又一次加注。
一项等热量对照 RCT 比较 1 个月纯素饮食与高肉饮食，报告表观遗传时钟指标 PhenoAge 逆转约 1.7 岁，机制指向炎症通路的表观遗传调控——这是本站记录的第一个把纯素干预与生物年龄读数直接挂钩的对照试验结果。
Br J Clin Pharmacol 2026（PubMed 42834340，doi:10.1002/bcp.70871）：系统评价纳入 6 项已完成的人体临床研究，senolytic（尤其 D+Q）在部分功能指标与衰老标志物上显示初步改善，但证据仍不足以确立临床疗效与长期安全性。
ARDD 2026：诺和诺德汇总五项试验 10052 人蛋白组数据，称司美格鲁肽组心脏生物学年龄低2-4 年；礼来称替尔泊肽 71 例15 个表观遗传时钟均慢于实际流逝时间。均为未经同行评议的会议与预印本数据。
Life Biosciences 在 AAO 2026 公布 ER-100 一期临床首个人体数据：单次玻璃体内注射 OSK 转录因子，3 名开角型青光眼患者随访 56 天均未见严重不良事件，2 例视野测试改善，DSMB 批准剂量升至 6×10¹¹ vg。
一项 31 人二期随机双盲对照试验显示，间歇性 senolytic 方案（达沙替尼 100mg + 槲皮素 1000mg）在纤维化 MASH 患者中实现 47% 纤维化改善（安慰剂组 7%），但样本量小且不良事件发生率高。
CF 患者用 ETI 一年后血液表观遗传年龄出现减速（n=8，先导研究）。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
随机非周期经颅刺激陡化脑电非周期活动可提升工作记忆精度，为老化认知干预铺路。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
Dog Aging Project 利用超过5万只伴侣犬数据，首次系统揭示犬类共病（multimorbidity）的累积规律及其与死亡风险的关联，为人类衰老临床转化研究提供关键模型支撑。
XPRIZE Healthspan宣布20支决赛团队晋级，其中10支获100万美元里程碑奖金，总额1000万美元。团队来自美国、韩国、日本、中国，涵盖新型药物、生物制剂、细胞再生、基因疗法、AI精准健康等前沿延缓衰老技术路线。
Nature Medicine发表Phase 1b临床数据：短效抗PD-L1抗体IBC-Ab002在40名早期阿尔茨海默病患者中安全性耐受性良好，无淀粉样蛋白相关影像异常；30mg/kg组脑脊液神经退行性标志物呈改善方向，但样本量有限未达统计显著性——为PD-L1靶向神经免疫疗法提供重要人体初步数据。
意大利学者在Aging Cell发表立场文件，系统阐述将长寿医学策略整合进国家卫生服务体系的路径。意大利65岁以上人口占24.1%（欧盟最高），健康寿命却仅69.6年，亟需从\
国际多队列研究纳入超43万名手术患者，首次证实PhenoAge加速（生物年龄超过实际年龄）与手术后1年死亡率、主要心血管事件风险显著相关，
2026年发表于Aging的研究首次通过随机对照试验（RCT）证实：为期12周的运动+含BB536益生菌酸奶的复合生活方式干预，可使中年男性DunedinPACE衰老速度减缓约2.2%，为表观遗传衰老时钟的临床转化提供重要证据。
2026年Nature Communications Medicine研究表明，卡介苗（BCG）疫苗可在阿尔茨海默病高风险人群中诱导持久的训练免疫样变化，并降低脑脊液中 amyloid-β 水平，为神经退行性疾病的免疫干预提供了新思路。
BioAge Labs 宣布 BGE-102（NLRP3 炎性体口服抑制剂）进入 2 期 QUELL-CV 试验，用于治疗心血管高风险人群的慢性炎症。不同于传统药物发现路径，BGE-102 源自人类长寿数据集分析——先找衰老生物学差异，再定位疾病治疗靶点，为
Repair Biotechnologies 旗下 REP-0003（细胞内游离胆固醇清除 mRNA 疗法）获得 FDA 罕见病证据原则（RDEP）资格，适应症为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。该资格为细胞内毒性胆固醇清除这一新型治疗路径提供了更高效的监管路径，并有望延伸至更广泛的心血管衰老领域。
Nature Medicine重磅：建立免疫衰老生物标志物临床试验评估框架，定义5大评价标准，多维免疫功能指标、炎症评分及功能检测表现最优，为XPRIZE Healthspan等国际健康span竞赛提供科学支撑。
UCL教授Alessio Lanna创立Sentcell，将多年研究成果转化为I期临床试验，通过肌注药物重编程衰老T细胞，恢复免疫功能，初期针对HIV感染者等免疫加速衰老人群，未来有望扩展至癌症和健康老龄化。
2026年部分表观遗传重编程疗法融资持续火热，NewLimit获得4.35亿美元融资即将启动人体试验，Retro Bio、Life Biosciences、Altos Labs等多家机构重金布局，延寿赛道进入新阶段。
Alphabet旗下Calico Life Sciences宣布，其eIF2B激活剂fosigotifator获得FDA突破性疗法认定（BTD），用于治疗白质消融病（VWM）。该药物靶向综合应激反应（ISR）通路——蛋白质稳态与机体韧性的核心调节机制，与衰老生物学密切相关。
MIT Technology Review 独家披露：哈佛 David Sinclair 团队计划将口服
加州大学圣地亚哥分校团队开发出标准化工程菌群（LBP），在复发性艰难梭菌感染临床试验中与粪菌移植（FMT）达到等效，为规模化肠道菌群疗法奠定基础，也为抗衰老肠道干预带来新希望。
2026年5月，Repair Biotechnologies 公布其领先候选药 REP-0004 的最新进展。这是一种基于mRNA脂质纳米颗粒的药物，可直接逆转动脉粥样硬化斑块，有望解决人类最大死因——心血管疾病。
Cyclarity Therapeutics公布UDP-003 Phase 1安全性数据，证明7-酮胆固醇（7KC）可被安全地从人体内清除并排出，标志着心血管治疗从
Nature Medicine发表II期临床试验(BELIEVE)：Bimagrumab（肌肉合成抗体）与Semaglutide联用，在减脂同时有效保留甚至增加肌肉量，为GLP-1类减肥药的肌肉流失困境提供突破性解决方案，对老年及长寿医学具有重要意义。
大型回顾性队列研究显示：≥65岁老年人接种高剂量灭活流感疫苗（H-IIV）相比标准剂量（S-IIV），阿尔茨海默病风险在接种后25个月内显著更低。提示流感疫苗的神经保护作用存在剂量依赖性，可能为低成本阿尔茨海默病预防提供新策略。
JAMA Cardiology发表新研究，Acoramidis治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）长期随访数据公布，治疗效果可持续至54个月，为延缓老年人心血管衰老提供重要参考。
纽约初创公司Catalyst Precision Health推出整合居家检测、医生上门与持续个性化护理的男性长寿服务平台，开创长寿护理连续性新模式。
行为改变巨头Noom收购持牌复合药房Tailor Made Compounding，进军多肽疗法与NAD+等健康老龄化干预领域，整合教练指导与处方级疗法。
ARDD 2026将移师波士顿，延续抗衰老研究领域最具影响力的年度盛会传统。了解会议迁移详情及波士顿作为长寿研究重镇的战略意义。
Rubedo Life Sciences宣布RLS-1496（首个GPX4调节剂）I期临床在银屑病、特应性皮炎和皮肤光老化中取得阳性结果，展现衰老细胞清除与组织再生潜力，长寿科技领域里程碑进展。
Eli Lilly与AI制药公司Insilico Medicine达成高达27.5亿美元合作，剑指老龄化相关疾病。Longevity Technology深度分析这场改变长寿产业格局的交易。
2026年ACC年会发布大型回顾性研究：带状疱疹疫苗接种者心血管事件风险降低32%-66%，效果堪比戒烟。疫苗通过预防感染避免心脑血管血栓形成，可能是老年免疫干预延长健康寿命的重要途径。
2026年4月7日，Nature发表专题报道：部分细胞重编程技术正式启动首个人体临床试验，瞄准青光眼——这一导致不可逆失明的重要衰老相关疾病。
Fight Aging! 深度解析部分细胞重编程的历史与现状：Altos Labs 发布科普文章推动公众认知，Life Biosciences 正式启动首个人体临床试验，探索治疗视神经损伤的潜力。
