时间标签：数据日期 2026-11-01 · 生成时间 2026-11-01 05:30（Asia/Shanghai）｜ 情报发生日期 2026-11-01 ｜ 周报小节 2.6 炎症老化与免疫衰老
整合 14 个队列、约 13.2 亿条独特克隆的分析显示，人类 TCR 库多样性呈非线性衰减，约 50 岁后加速下降，并受性别与慢性巨细胞病毒感染修饰；癌症队列中较高的外周 TCR 多样性与更好的总生存相关。
周报原文条目（临床侧 ↔ 文献侧交叉）
Aging Cell 2026-10-26：人 TCR 库多样性呈非线性老化，约 50 岁后加速下降；整合 13.2 亿独特克隆（798 例癌症 + 5052 非癌，14 队列），受性别与慢性 CMV 感染修饰；癌症患者中较高外周 TCR 多样性与更好总生存相关 · 10.1111/acel.70777 · PMID 42928046
来源：IMA 知识库《元层·临床×文献交叉周报_2026-11-01》（file_id dvkpNwnoNPLz，实际下载核验 62,768 B） · 小节 2.6 炎症老化与免疫衰老 · DOI 10.1111/acel.70777 · PMID 42928046
B 级证据分级：B 级（同行评议临床前研究，主要为动物模型）
本文核心结论来自动物模型或体外细胞学，属临床前证据，不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义，与人类临床结局之间仍有距离。
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