临床研究

线粒体移植升级为代谢与免疫重编程手段,来源、保存与递送全流程获梳理

来源:来源:IMA 知识库《元层·临床×文献交叉周报_2026-11-01》(file_id dvkpNwnoNPLz,实际下载核验 62,768 B) · 小节 2.3 线粒体与线粒体质量控制 · DOI 10.1016/j.phrs.2026.109708 · PMID 42946149

时间标签:数据日期 2026-11-01 · 生成时间 2026-11-01 05:30(Asia/Shanghai)| 情报发生日期 2026-11-01 | 周报小节 2.3 线粒体与线粒体质量控制

该综述把线粒体移植的定位从单纯的“能量替代”推进到代谢与免疫重编程,并系统梳理了线粒体的组织来源、分离与保存、体内递送路径以及质量控制重塑等全流程环节。

周报原文条目(临床侧 ↔ 文献侧交叉)

Pharmacol Res 2026-10-27:线粒体移植(MT)从"能量替代"升级为"代谢与免疫重编程",系统梳理线粒体来源、分离保存、体内递送与质量控制重塑全流程 · 10.1016/j.phrs.2026.109708 · PMID 42946149

来源:IMA 知识库《元层·临床×文献交叉周报_2026-11-01》(file_id dvkpNwnoNPLz,实际下载核验 62,768 B) · 小节 2.3 线粒体与线粒体质量控制 · DOI 10.1016/j.phrs.2026.109708 · PMID 42946149

B 级证据分级:B 级(同行评议临床前研究,主要为动物模型)

本文核心结论来自动物模型或体外细胞学,属临床前证据,不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义,与人类临床结局之间仍有距离。

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