预印本（未经同行评议）
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全部文章 · 第 22 页
← 返回分级说明Immorta Bio 公布 AI 设计的 9 氨基酸多肽 SenoMune-0257，机制是恢复免疫系统对衰老细胞的识别与清除，而非小分子直接毒杀。临床前数据显示选择性清除衰老细胞并保留健康细胞，公司拟 2026 年进入临床。
综述系统论证肠道菌群是环境神经毒物暴露的首道代谢与屏障界面，决定宿主对毒物的反应与解毒能力，主张把「暴露组」（exposome）概念与脑衰老研究整合——为环境神经科学提供一个以菌群为中介的可干预层。
Function Health 与 Google Health 达成数据合作：美国用户今秋起可把 Function 的 160+ 项实验室检测结果分享进 Google Health，与 Fitbit Air、Pixel Watch 5 等可穿戴信号合并解读，覆盖 ApoB、Lp(a)、空腹胰岛素、h…
FDA 在 ARDD 2026 上披露正在编制新版 Focus Areas of Regulatory Science 文件，衰老与长寿被明确列入议题，并提出「宽泛衰老人群 + 硬终点」的试验路径。这是迄今最强的机构级信号——但它仍不是「衰老适应症」。
C2N Diagnostics 联合 Cambridge Cognition 与英国阿尔茨海默病协会，在英国 19 家全科诊所推进 PrecivityAD2 血检 + CANTAB 数字认知评估的整合路径：与生物标志物确诊对比准确率 90%，而常规全科评估约 70%。英国平均确诊等待 3.5 年。
Genentech 以 1 亿美元首付款、最高 11.7 亿美元里程碑的全球独家许可交易拿下 Alector 的 AL050（GCase 酶替代 + Brain Carrier 跨血脑屏障递送），覆盖 GBA1 突变与非突变帕金森人群，药物尚未进入临床。
Cell Metabolism 概念论文（Gladyshev 与 Poganik）厘清「衰老（aging）」与「生物学年龄（biological age）」的概念差异，并提出「生物学年龄逆转」这一主张应达到的举证责任与语言标准。
阿布扎比公共卫生中心（ADPHC）与 Ultrahuman 签署两年 MoU，共同开发并验证 Biological Health Age 模型，输入是临床生物标志物加可穿戴数据（心血管、睡眠、代谢、恢复）。真正的考验是：政府委托的生物年龄必须能筛出将发生心血管病或糖尿病的人。
bioRxiv 预印本（2026-10-13发布）：研究者分析 126 份已知年龄帝企鹅全血表观遗传甲基化组，发现 409 个呈时钟样衰老变化的基因，高度富集于造血干/祖细胞功能与微环境通讯；与 1501 份人类表观遗传数据比对后，一套仅由企鹅同源基因构成的表观遗传时钟也能较准确预测生物年龄。（注：…
ECM 硬化→血管顺应性下降/毛细血管减少→间歇性缺氧→氧化磷酸化受抑/ROS 升高→ATP 不足→衰老与炎症→ECM 进一步硬化，构成自我维持的「衰老–硬化」正反馈环，是组织衰老的新治疗靶点。
皮肤衰老细胞（角质形成细胞、成纤维细胞、黑素细胞）经 SASP 降解 ECM、破坏色素平衡与屏障功能，本文系统梳理 senolytic（清除）与 senomorphic（抑制 SASP）两类策略在皮肤科的机制、证据与给药逻辑差异，并主张皮肤可作为系统性 gerotherapeutic 的转化平台。
长期（而非急性）糖皮质激素暴露经改变营养感知、抑制自噬、损伤线粒体质控、诱导细胞衰老而与生物学衰老高度重叠；GC 响应多肽 ACBP/DBI 作为应激诱导的自噬抑制因子放大上述效应。
综述主流抗衰干预（运动、热量限制及其模拟物、抗炎症衰老、senotherapy、parabiosis、干细胞疗法、表观遗传 rejuvenation）的现状与临床进展，提出代谢调控、炎症衰老控制、senotherapy 构成当代抗衰策略的三大互连支柱。
bioRxiv 预印本（2026-10-11 发布）：EpiDiff 从 DNA 甲基化数据推断细胞分化状态，揭示衰老过程中间充质细胞身份漂移的现象，为表观遗传衰老提供新视角。（注：以下为预印本，未经同行评议。）
ARDD 2026：诺和诺德汇总五项试验 10052 人蛋白组数据，称司美格鲁肽组心脏生物学年龄低2-4 年；礼来称替尔泊肽 71 例15 个表观遗传时钟均慢于实际流逝时间。均为未经同行评议的会议与预印本数据。
化疗药在 LGSOC 中主要造成可逆的衰老样阻滞而非杀伤，撤药后增殖能力恢复。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
H&E 切片核形态 129 维可解释特征可解码皮肤老化程序，并给出终生速率轨迹（中年最慢、晚年再加速）。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
老年 fMRI＋社会老虎机任务显示两种探索策略各自对应不同脑网络与社会结局。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
多模态时空图谱＋功能验证锁定 hDSC 分泌的 PTN 为毛囊再生关键因子，并区分衰老与脱发的不同机制。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
Buck 研究所发布 JAX 原生可组合衰老建模基座，把三套独立动力学模型拼装为复合模型并做在硅扰动。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
六种脑代谢连接度算法在年龄效应与认知关联上明显分化，fPET 动态连接表现最优。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
衰老小鼠伤口愈合延迟伴 YAP 机械信号改变，ICE 表观遗传衰老鼠可复现。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
髓核 Shh 随龄下降驱动椎间盘退变，药理激活 Hedgehog 可部分逆转。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
百例 HUVEC 单细胞多组学 QTL 图谱，揭示衰老如何重塑非编码调控效应。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。