预印本（未经同行评议）
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← 返回分级说明多伦多大学 Davis 组用图文联想启动范式（53 人，fMRI）证明：老年与青年的内隐联结启动行为无差异，全脑神经启动效应也无年龄差异；但老年组后部海马对完整对激活更高，且该激活与行为无关，而内嗅皮层的神经启动才与行为启动相关。提示老年联结缺陷源于提取而非形成。预印本，未经同行评议。
Bar-Ilan 与哈佛团队用深度学习模型 DKO 对人、鼠、果蝇、线虫 45 个组织-细胞类型做虚拟敲除，发现随龄增加，同一个基因被扰动后的转录后果在细胞间越来越不一致（41/45 上升，40 项显著）；突变负荷越高、衰老分数越高的细胞，偏离越大。这是把「转录失调度」从表达方差推进到调控稳健性的证…
本综述把慢性职业应激重新定义为全生命周期衰老轨迹的可修饰加速器，提出一个把职场视为"既是累积应激暴露源、又是可扩展干预场景"的多维转化模型，并主张应当把职业应激预防写入国家健康老龄化战略。
端粒因末端复制问题随细胞分裂缩短，而在端粒酶沉默的分化细胞中持续缩短会危害基因组完整性；癌细胞则"重新启动"端粒维持——~80% 重新激活端粒酶，其余部分依赖 BIR 介导的同源重组的 ALT 通路；决定这一选择的关键在于端粒染色质属性。
在造血系统中，细胞外囊泡（EV）是骨髓 niche 与 HSPC 之间的主要通讯货币；衰老时 EV 的生物发生与 cargo 被重塑（尤其源自衰老 MSC 与成骨细胞的 EV 呈现miRNA 谱改变、抗氧化保护物减少），从而在受者细胞中诱导衰老、并推动髓系偏斜；而年轻或多能干细胞来源的 EV 可传递
细胞衰老高度异质——由 DNA 损伤、线粒体功能障碍、染色质重塑、蛋白稳态受损与多样 SASP 的不同组合塑造；因此把外周组织 canonical 衰老标志直接套用于神经系统，在概念与实验上都有问题，存在误读风险。
用 GBD 数据把疾病按生命周期影响重新聚类后，"衰老相关疾病"已是当前全球疾病负担的最大部分，且具备两个特殊性质：死亡率与患病率紧密耦合、以及边际收益递增（患病率越低，进一步收益越划算）。
Berlett 与 Stadtman 1997 年发表于 JBC 的综述：蛋白质氧化修饰（尤其是羰基化）随龄累积，而降解系统对氧化蛋白的清除效率随龄下降，二者共同构成蛋白稳态丧失的分子基础。这是把氧化应激与蛋白稳态两条研究线焊在一起的关键论述。
Sohal 与 Weindruch 1996 年发表于 Science 的综述：系统论证氧化应激是衰老的主要成因，并梳理热量限制通过降低氧化损伤延缓衰老的证据。这是「热量限制—氧化应激—寿命」框架的经典表述，也是理解此后所有饮食干预抗衰工作的参照系。
神经退行应被理解为神经系统与免疫系统之间对话的崩解，而非单纯的神经元疾病——免疫细胞是神经元韧性、易损性与修复的哨兵与塑造者，恢复免疫稳态、微调炎症反应或靶向免疫状态的表观调控因子，可能不仅延缓退行还能促成恢复。
功能失调的线粒体既是衰老/炎症的启动者也是放大器OxPhos（氧化磷酸化）受损、膜电位丧失、电子漏与 ROS 过量逐级损伤 mtDNA/蛋白/脂质，其中 mtDNA 突变的"阈值效应 + 随龄克隆扩增"是易感组织呼吸链缺陷的关键驱动；线粒体同时作为整合凋亡/坏死性凋亡/焦亡/铁死…
Shigenaga 与 Ames 1994 年发表于 PNAS 的论证性论述：线粒体自身产生的活性氧是随龄氧化损伤累积的主要来源，并把质子漏、膜流动性下降、心磷脂减少列为线粒体功能衰退的促成因素。这是自由基衰老学说在分子层面的集大成表述。
2026 年 9 月，四则互不相关的监管决定从四个方向划出了抗衰产业的边界：中国药监与卫健委明确衰老非疾病范畴且从未批准任何抗衰老适应证；FDA 的 RDEA 试点允许讨论新型终点但要求证明临床获益；加拿大 CDA-AMC 对 lecanemab 的报销决定显示瓶颈正从审批端转向支付端；FDA 50…
Genflow 的 SIRT6 基因疗法在 24 只老龄比格犬上达到主要终点；Retro Biosciences 因早期安全性数据「过于干净」而扩大 I 期入组；BioViva 拿到端粒/肌肉/血糖相关专利但明确声明不构成监管批准。同期四则商业化动作勾勒出「检测—诊所—产能」这条提前于疗法落地的链条…
HexemBio 1550 万美元、Moonwalk 7000 万美元 B 轮、Biophytis 5300 万欧元增资、Axo Longevity 500 万美元种子轮、Clene 400 万美元、Vincere 270 万美元 NIH 资助——六笔交易勾勒出 2026 年秋长寿资本的三条去向：真…
生物学年龄（以表观遗传时钟为代表的整合性衰退测度）已进入可作为临床决策输入的阶段，但种族、性别、时序年龄三者都会调制现有测度的预测性能，作者据此提出一个以纵向反复测量为核心的探索性框架，用来评估个体化长寿干预到底有没有奏效。
自然衰老小鼠的五大衰弱评估工具（衰弱指数 / 衰弱表型 / 体能-活力评分 / 社会衰弱指数 / 认知衰弱指数）捕捉的是互补而非冗余的衰弱侧面，它们在"依赖主观观察程度、队列特异阈值、测试条件、以及跨性别/品系/实验室/结局的可重复性"上差异很大；作者明确提醒：数字表型、轨迹建模…
把慢性硬膜下血肿（CSDH）按 López-Otín 十二大衰老标志逐条映射后发现——慢性炎症与细胞间通讯改变证据最强，细胞衰老是最有潜力的中等证据标志，基因组不稳定、端粒损耗、表观遗传改变、干细胞耗竭四项基本无人研究，而这一框架的最大实用价值在于明确指出：需要哪几个实验才能把 CSDH 从一个&q…
系统综述证据显示 A. muciniphila 在衰老相关疾病中被耗竭、而在健康百岁老人中富集；补充该菌可改善神经退行、代谢紊乱、肌肉骨骼衰退、肠屏障障碍与动脉粥样硬化，其作用经由生物活性衍生物（Amuc_1100、Amuc_1409、EV、SCFA 等代谢物）增强肠屏障、维持代谢稳态与抑制慢性炎症
勃林格殷格翰与 Variant Bio 扩展多年期研究合作与许可，将范围从肾病扩至心血管疾病，用 AI 人类遗传学平台发现并验证新靶点，总额可超 2.5 亿美元，首付款未披露。这是本季度大药厂对「遗传学驱动靶点发现」模式的又一次加注。
Undecimal Bio 完成 1800 万美元种子轮，聚焦 siRNA 的非肝脏递送（DELiveri 平台），首批项目为肾脏与肾血管疾病，由 4BIO Capital 与 IQ Capital 共同领投。该团队由 Eleven Therapeutics 分拆而来，联合创始人包括 Yaniv E…
Sensible Biotechnologies 完成 4700 万美元 A 轮（含斯洛伐克政府与欧盟最高 2000 万非稀释资金），推进 VECTOR 平台——用 AI 设计序列 + 工程化活细胞直接生产 mRNA，面向需要高剂量、重复给药的疗法。
Sava Technologies 完成 B 轮 3600 万美元（累计融资 6800 万），皮下微传感器实现多分子连续监测，首发葡萄糖、长期指向代谢健康。Ascensia（CONTOUR血糖仪厂商）领投并获欧洲商业化与分销权，CE 认证与欧洲上市预计 18–24 个月。
Cell Metabolism 观点论文（Kim、Yu、Morrison）主张，蛋白质限制跨物种延寿所牵动的多个衰老标志，应被理解为同一个协调的生理适应态——由细胞营养感知与内分泌、神经协同构成，长寿是该适应态的涌现结果。