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上调SORLA（Sortilin-related receptor）可减轻PS19 tau病理小鼠的tau磷酸化、神经元丢失、突触损伤和小胶质细胞过度活化，提供神经保护，相关研究发表于Science Advances，为阿尔茨海默病和其他tau蛋白病开辟新的治疗靶点。
Revel Pharmaceuticals开发CMLase工程酶，通过定向进化技术（50亿变体筛选）特异性氧化分解Nε-羧甲基赖氨酸（CML），首次在体外和老年人组织样本中证明AGE损伤可被酶法修复，为衰老相关分子损伤干预开辟新路径。
Frontiers in Immunology 2026发表综述指出：免疫细胞衰老是连接全身衰老、慢性低度炎症与骨代谢紊乱的关键中介，直接推动骨质疏松、关节炎等慢性骨骼疾病的发展，并系统梳理了干预策略的研究进展。
Cell Reports 2026发表研究：LRRK2功能获得性突变通过细胞外囊泡介导的cGAS-STING通路激活，将外周炎症信号传递至大脑，驱动帕金森病神经退行，支持帕金森病作为
JAMA 2026年发表大型多队列研究，2684名认知正常老年人随访13.5年数据表明，血液中磷酸化tau 217（p-tau217）水平越高，5年内进展为认知障碍的绝对风险达38%，为阿尔茨海默病早期预警提供强有力工具。
WHO提出的
2026年7月发表于JCI的研究揭示：年龄相关肌肉衰减（肌少症）的核心机制是神经肌肉接头（NMJ）传递失效，与NaV1.4钠通道丢失密切相关。小分子ClC-1氯离子通道抑制剂可改善老年大鼠肌肉功能，为肌少症治疗提供新靶点。
研究证实SIRT3在人类椎间盘退变中表达显著下调，2-APQC作为SIRT3激活剂可改善线粒体功能、减轻炎症与细胞衰老，为退行性椎间盘疾病提供新的抗衰老干预靶点。
洞穴生物（穴居生物 troglobionts）为何寿命远超地表近亲？Proteus 蝾螈可活100岁以上，洞穴鱼比地表鱼寿命长数倍。研究揭示四大机制：外因死亡率降低、代谢率下降、应激抵抗增强、繁殖策略权衡。这一自然实验为抗衰老研究提供了独特窗口。
线粒体移植是抗衰老疗法的热门方向，但新研究揭示线粒体DNA单倍型与核DNA不匹配可能导致寿命缩短约10%。这一发现对线粒体移植疗法的临床设计具有重要指导意义。
西奈山医院 Tsankov 团队在 Nature Communications 发表重磅研究，利用单细胞和空间分辨率技术系统性解析人类肺实质衰老，首次鉴定出多种细胞衰老标志物，并构建肺生物年龄评估时钟，为肺部年龄相关疾病风险评估提供新工具。
线粒体移植作为抗衰老疗法正在走向临床，但线粒体DNA单倍型与核DNA不匹配会带来什么后果？新研究通过果蝇实验揭示：单倍型错配可使中位寿命缩短约10%，为人工合成最优线粒体DNA策略提供了重要参考。
2026年7月，开放获取文献计量学综述系统分析了抗衰老药物研究领域的十年演变：长寿产业正从
InCHIANTI队列699名成年人24年追踪研究证明：表观遗传时钟的纵向加速变化，而非单次测量值，是更强的全因死亡预测因子，对健康寿命干预效果评估具有重要意义。
最新系统评价综合29项临床研究（共3811名参与者），系统评估营养干预策略对人体细胞衰老生物标志物的影响，发现热量限制在调节衰老相关分泌表型（SASP）方面效果最为显著。
最新综述提出全身系统重置与靶向表观遗传重编程的联合策略，指出两者在生物学层面干预不同层次的衰老机制，协同使用有望实现更全面的多模式抗衰老效果。
Sirt3激活剂2-APQC在衰老小鼠模型中显著改善椎间盘退化，恢复线粒体功能、减少炎症与衰老细胞。这一研究将Sirt3/线粒体功能障碍通路与衰老细胞积累联系起来，为腰背痛干预提供新靶点。
2026年发表于Aging的研究首次通过随机对照试验（RCT）证实：为期12周的运动+含BB536益生菌酸奶的复合生活方式干预，可使中年男性DunedinPACE衰老速度减缓约2.2%，为表观遗传衰老时钟的临床转化提供重要证据。
2026年7月发表于Aging Cell的研究揭示，百岁老人富集的BPIFB4延寿变体（LAV-BPIFB4）通过重塑血小板免疫特征、上调CD47分子来抑制单核细胞炎症，这一发现为复制百岁老人延寿机制提供了可转化的药物开发路径。
哈佛/MGH团队7T MRI研究揭示，快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）患者存在显著的脑脊液与血管周围空间液体瘀滞，提示脑脊液引流功能障碍可能是突触核蛋白病（如帕金森病）的早期生物标志物，为神经退行性疾病的早期干预提供新靶点。
最新研究揭示疫苗接种可产生
两项开放标签临床试验显示，卡介苗（BCG）免疫治疗可在老年人外周和中枢神经系统中诱导训练有素免疫，改变阿尔茨海默病相关生物标志物——脑脊液淀粉样蛋白-β水平下降，为神经退行性疾病干预提供新策略。
Salk研究所科学家发现
2026年Nature Communications Medicine研究表明，卡介苗（BCG）疫苗可在阿尔茨海默病高风险人群中诱导持久的训练免疫样变化，并降低脑脊液中 amyloid-β 水平，为神经退行性疾病的免疫干预提供了新思路。
npj Aging 发表最新研究，对12月龄自然衰老小鼠进行8个月达沙替尼+槲皮素（D+Q）senolytic 治疗，通过多组学技术系统性揭示 D+Q 恢复 Klotho、逆转肾小管衰老标志物、重塑 PPARα 脂肪酸代谢通路的多层次分子机制。
BioAge Labs 宣布 BGE-102（NLRP3 炎性体口服抑制剂）进入 2 期 QUELL-CV 试验，用于治疗心血管高风险人群的慢性炎症。不同于传统药物发现路径，BGE-102 源自人类长寿数据集分析——先找衰老生物学差异，再定位疾病治疗靶点，为
Repair Biotechnologies 旗下 REP-0003（细胞内游离胆固醇清除 mRNA 疗法）获得 FDA 罕见病证据原则（RDEP）资格，适应症为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。该资格为细胞内毒性胆固醇清除这一新型治疗路径提供了更高效的监管路径，并有望延伸至更广泛的心血管衰老领…
2026年7月发表于Research Square的开放获取研究表明，百岁老人中富集的SIRT6基因变体通过减少组织中衰老细胞负担发挥保护作用，而非简单的基因过表达。这一发现为衰老干预策略指明新方向。
Nature Aging发表研究：小鼠、大鼠和人类卵巢中IL-11随年龄升高，激活成纤维细胞分泌细胞外基质，导致卵巢基质硬度增加。靶向IL-11信号可延缓卵巢衰老，为女性生育力保护和抗衰老干预开辟新方向。