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Nature Medicine重磅：建立免疫衰老生物标志物临床试验评估框架，定义5大评价标准，多维免疫功能指标、炎症评分及功能检测表现最优，为XPRIZE Healthspan等国际健康span竞赛提供科学支撑。
随着雷帕霉素、消炎药等延寿干预手段的可及性提升，伦理学界担忧延寿技术仅为富人服务。Fight Aging!深度分析指出：真正的壁垒不是金钱，而是知识——如何让普通人理解和获取这些信息，才是长寿医学普及的核心挑战。
网络医学框架将2358个长寿相关基因映射至人类相互作用组，识别6442种化合物与各衰老特征模块的网络邻近度，并引入pAGE指标（药物诱导转录变化是否与年龄相关表达变化相反）来评估候选药物，为抗衰老药物再利用提供可证伪的筛选工具。
华盛顿大学医学院基于UK Biobank 15.4万人数据分析，首次揭示年轻世代生物衰老速度创历史新高，且与肺癌、消化道癌、子宫癌早发强相关，独立于遗传因素。
波士顿大学研究团队分析213名百岁老人血液样本，发现长寿者拥有独特的血液代谢
UCL教授Alessio Lanna创立Sentcell，将多年研究成果转化为I期临床试验，通过肌注药物重编程衰老T细胞，恢复免疫功能，初期针对HIV感染者等免疫加速衰老人群，未来有望扩展至癌症和健康老龄化。
Cell Reports发表研究，利用14种人类细胞类型的衰老相关分泌蛋白（SAPS）构建血液检测，可在无需组织活检的情况下追踪多种组织衰老状态，在BLSA和InCHIANTI两大纵向研究中验证了临床相关性。
Nature Aging 2026年7月最新研究：Janssens等人对不同年龄及训练状态人群骨骼肌进行多组学分析，发现长期运动训练使老年人与年龄相关的分子差异减少约50%，并维持能量代谢和细胞呼吸关键基因表达，首次在分子层面量化运动对衰老的保护效应。
2026年Nature Aging发表论文，发现间歇性低氧仅在老年小鼠中可逆加速表观遗传衰老，且提示表观遗传衰老时钟可能反映的是氧感知响应而非细胞衰老的根本驱动因素。
Nature Aging 2026 最新研究：卵巢基质硬度随年龄增长而增加，通过靶向 IL-11-ERK 信号通路可逆转这一过程，为卵巢衰老及多种病理性卵巢功能障碍提供全新治疗思路。
Nature Aging发表重磅研究：靶向端粒非编码RNA抑制端粒损伤信号，可恢复老年小鼠造血功能和免疫功能，并改善人类造血干细胞活性，为造血干细胞衰老干预提供全新治疗路径。
Nira Data 调查 37.7 万人，覆盖 104 个国家，发现 51% 支持
印第安纳大学医学院研究团队发现，大脑中一种名为 IDOL 的酶是阿尔茨海默病的新型治疗靶点。在动物模型中，删除神经元中的 IDOL 可显著减少 β-淀粉样蛋白斑块，并降低 APOE 蛋白水平，具有多维度治疗潜力。
德克萨斯农工大学研究团队开发一种基于细胞外囊泡（EV）的鼻腔喷雾剂，仅需两剂即可恢复记忆、减轻大脑慢性炎症、改善线粒体功能，在动物模型中展现出逆转大脑衰老的潜力，研究发表在 Journal of Extracellular Vesicles。
Nature Aging研究揭示：衰老细胞通过XPO1-DDX1复合体将R环状DNA外排至细胞质，激活cGAS-STING通路驱动SASP。XPO1抑制剂KPT-330（塞利尼索）可阻断该通路，延长健康寿命，为抗衰老干预提供新靶点。
Science Advances新研究揭示：骨骼肌中NADPH氧化酶NOX4随衰老显著下降，导致运动诱导的适应性稳态丧失，为萝卜硫素等NFE2L2激活剂在老年肌肉保护中的应用提供了科学依据。
Fight Aging!综述：干细胞再生能力随衰老下降成为多种退行性疾病的核心驱动因素，预适应（preconditioning）和衰老清除（senolytics）正成为恢复老年干细胞功能的两大主流策略。
Nature Aging发表重磅方法学论文：Abdellatif、Kim和Kroemer提出老年医学试验分层终点与胜率统计新框架，有望突破延寿药物临床试验困局，加速监管审批。
2026年部分表观遗传重编程疗法融资持续火热，NewLimit获得4.35亿美元融资即将启动人体试验，Retro Bio、Life Biosciences、Altos Labs等多家机构重金布局，延寿赛道进入新阶段。
荷兰 Rotterdam Study 1082人研究：991种血液代谢物中14种与认知功能强相关，麦角硫因效应量最大；生活方式、抗酸药物是代谢物水平最强决定因素；代谢物特征与AD发病高度重叠，提示中年是干预关键窗口。
长寿科技公司和保险公司均在押注
大脑衰老过程中线粒体功能障碍是认知衰退的核心驱动因素。综述系统梳理运动如何通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1α通路，调控线粒体质量控制体系，维持神经细胞能量代谢，延缓大脑衰老。
系统综述汇总41项人体研究，系统梳理可降低下一代表观遗传学生物钟的干预手段，包括运动、植物性饮食、GLP-1药物、热限制、NMN等，并指出部分手段反而加速生物年龄。
Alphabet旗下Calico Life Sciences宣布，其eIF2B激活剂fosigotifator获得FDA突破性疗法认定（BTD），用于治疗白质消融病（VWM）。该药物靶向综合应激反应（ISR）通路——蛋白质稳态与机体韧性的核心调节机制，与衰老生物学密切相关。
研究人员通过肌肉定向AAV载体递送FGF21基因，使老年及老年小鼠实现健康寿命和寿命的双重延长，涵盖代谢、心脏、肾脏、认知等多器官改善，并激活AMPK信号通路。这一研究为热量限制模拟物提供了新的基因治疗路径。
NIH细胞衰老网络(SenNet)于2026年6月在Cell期刊发布首个人类细胞衰老综合图谱，首次在单细胞和空间分辨率下系统绘制衰老细胞在人体组织中的分布图谱，为抗衰老干预奠定科学基础。
Frontiers in Aging最新综述：规律运动通过调节系统性炎症、NET负担、IGF-1信号等机制延缓免疫衰老，是目前证据最充分的抗衰老干预手段。
Nature Aging发表重磅研究：利用Slide-seq空间转录组学技术，首次在单细胞分辨率下解析衰老对小鼠卵巢时空协调性的破坏，发现卵巢功能衰退不仅是卵泡数量减少，更涉及卵泡发育与黄体功能的时间同步性崩溃，为生殖衰老干预开辟新靶点。
基于scATAC-seq技术的单细胞染色质可及性衰老钟sc-ChromAging发布：CD4+初始T细胞预测精度最高，首次实现细胞类型特异性的表观遗传衰老轨迹解析。
Science 2026研究：追踪237只猕猴全生命周期，发现早期逆境并非均匀加速生物学衰老，而是在多个组织留下协同的表观遗传印记，方向因组织而异，挑战了