最新收录 · 第 49 页

ML233 减轻 D-gal 致衰老小鼠的脑老化与认知障碍；Apelin-13 不清除过量 ROS，而是通过 APJ–Gαq–mTORC1 抑制 → 恢复自噬，阻断 GATA4 介导的神经元衰老。

非周期性活动在间隔期后个体内下降，且与基线年龄无关。这一个体内变化追踪了持续注意任务反应时的同期变化，但与 Simon 任务任何指标均无关联。在重抽样框架下，aperiodic–PVT 关联在队列重抽样与独立拟合分区中稳定，但在一个小的冻结留出集中未获确认。结论：非周期性活动的纵向下降追踪的是注意加…

（未抽取到独立结果节）

2020 年后发文量快速增长，2020–2025 年发表 336 篇，占语料的 70.1%。中国与美国为主要贡献者，其中美国在所分析数据集内表现出更高的合作强度与累计被引。共被引分析识别出衰老生物学、senolytics、心血管衰老与 HF 重塑领域的奠基性研究。关键词演化显示从氧化应激、心脏干/祖…

The average age was 53 years, and the CVD hospitalization incidence within 10 years was 6.7%, with men (8.0%) having a higher rate than women (5.6%).；…

骨细胞机械感知能力下降（Piezo1 缺失）加速小鼠全身衰老。对 20–24 月龄小鼠施加 DTAL 可同时延长健康期与寿命（9.4% / 79.5 天）。DTAL 逆转骨髓免疫衰老，诱导抗衰老与保护性因子，下调促衰老与促炎因子。研究鉴定 PEDF（色素上皮衍生因子）为一种新型机械响应性抗衰老因子，…

BAG 越大，三个认知域表现越差（β = −0.037 至 −0.047，均 p < 0.001）；BAG 显著预测记忆功能更大下降（β = −0.007, p = 0.046）；亚组分析显示脑龄提前者记忆与执行功能下降更陡。

尽管损伤属中度（平均 TBSA 11.7%），该队列住院时间长（平均 26.9 天）。发现一个"功能恢复悖论"：12 个月时躯体功能评分很低（40.1），但社会角色评分处于平均水平（6 个月 50.0、12 个月 51.9）。值得注意的是，转诊至住院康复（IPR）的比例差异极大（8.6%–42.1%…

结论：Our present findings support previous studies showing that aging shifts MG toward being less phagocytic and producing more pro-inflammatory cytokin…

123 项研究中，90 项评估 DNA 甲基化，28 项报告端粒长度，5 项两者均报告。子代暴露于妊娠期糖尿病（7 项研究）或高血压疾病（14 项研究）者，端粒长度无差异。母亲 BMI 每增加 1 个单位，子代端粒长度下降 0.27%（3 项研究）。暴露于心脏代谢并发症与心脏代谢通路相关基因的异常 …

衰老细胞经历持续增殖停滞并释放促炎、促纤维化的分泌组（SASP）。在肾与心脏组织中，持续存在的衰老细胞可能促进免疫细胞浸润、成纤维细胞活化、细胞外基质沉积与组织硬化。人活检、心脏组织、尿液生物标志物、循环蛋白质组学与早期 senolytic 数据支持衰老标志物、肾功能障碍与心血管重塑之间的关联。 但…

时间年龄预示向进展型 MS 的转化；当前疾病修正治疗（DMT）对炎症有效但对进展期不足；细胞衰老是连接「区室化炎症 + 加速神经退行」的关键环节；减少衰老细胞负荷的干预可能同时缓解年龄相关疾病并延长寿命。

衰老相关改变可能促成神经退行，但其效应因细胞类型与疾病而异。挑战集中在：细胞类型特异性靶向困难、缺少合适的生物标志物。

衰老细胞随龄累积，在多个器官系统促成功能障碍与疾病。在 SkM 中，新证据表明衰老发生于多种细胞群，共同重塑 SkM 微环境。通过 SASP 与改变的细胞间信号，衰老细胞促进慢性炎症、纤维化、再生受损与代谢功能障碍，进而导致 SkM 丢失、肌力下降、功能衰退与衰弱。作者讨论了有望在老化与疾病中优化 …

作者把以下过程视为相互耦合、共同削弱血管可塑性并固化疾病进展的环节：内皮修复失败、肺动脉平滑肌细胞分泌放大、细胞外基质（ECM）硬化、SASP 信号、机械-代谢重编程。药理策略包括 senolytic / senomorphic、activin/TGF-β 超家族调控（以 sotatercept 为…

生成了首个覆盖全生命周期的颈髓形态学生长图表；给出各指标的年度变化率（一阶导数）与成熟峰值年龄；多中心外部验证显示对照组百分位分布稳定（均值/中位约 50），证明模型可迁移。

C51 增强自噬流、溶酶体活性与 p62 周转（在哺乳动物细胞与线虫中均成立），提示是有效的自噬清除而非自噬体堆积。C51 减轻神经元细胞中 APP、Tau、TauP301L 相关蛋白毒性，并改善转基因线虫的 Aβ/Tau 相关行为缺陷、蛋白聚集、Tau 磷酸化与氧化应激。在 3×Tg-AD 小鼠中…

NAD+ 水平是初级纤毛生长与溶酶体功能的关键调控因子；NAD+ 耗竭以纤毛依赖的方式引起纤毛缩短与溶酶体活性下降；机制上，溶酶体应激时 CHMP4B 由纤毛周卫星向溶酶体转位，而纤毛发育不良会损害这一过程，导致溶酶体 Ca²⁺ 信号异常与溶酶体功能障碍；下丘脑 NAD+ 缺乏的老年小鼠表现出纤毛缩…

共纳入 115 例 PwRMS，其中 84 例（73.0%）<65 岁、31 例（27.0%）≥65 岁；24 个月时总体及两个年龄亚组的 ARR 均较低（总体 0.07，95% CI 0.03–0.12）；≥65 岁亚组 ARR 数值上更低（0.016, SE 0.016, 95% CI 0.00…

串联出一条完整的「低温 → 代谢 → 长寿」因果轴。 （1）低温上调肌肉中的 CAT-4/GCH1，提高 BH2（BH4 的可转运储备形式）产量； （2）BH2 由肌肉产生并转运至远端组织（肠、神经元），在远端被 DHFR-1 转化为具有生物活性的 BH4 —— 即肌肉是一个代谢枢纽（metabol…

本周 203 条登记更新里最硬的一条：SENIOR（NCT06018467，n=120，II 期）把骨质疏松定义成「骨骼加速衰老」，用 Dasatinib + Quercetin + 烟酰胺核糖苷三联去打骨吸收标志物 CTX，状态已COMPLETED。同一周 Nat Commun 的慢性 NAD 缺…

DCTN2 是新型 HCC 衰老相关基因，其表达受 TP53 突变转录上调；敲低 DCTN2 可诱导细胞衰老并抑制肿瘤进展；机制经 TRIM21–MST2 泛素化轴实现；vilazodone 与索拉非尼具协同抗肿瘤作用。

（1）治疗诱导的衰老伴随 Fas 和/或 TRAIL-R2/DR5 死亡受体的显著上调（体外与体内均成立）； （2）这些受体反过来限制细胞进入衰老，即成为一道"senescence entry checkpoint"； （3）它们同时对衰老细胞施加选择性压力——通过促进 RIPK1 / FADD /…

兽医条件性批准框架已经在实践上述两条策略，为人类 gerotherapeutics 的监管路径提供了可借鉴的先例；跨物种（犬→人）的寿命治疗药物开发可形成互补加速通道。

论证果蝇是研究 adipaging 的合适模型；提出类胡萝卜素在调控寿命与代谢健康方面的治疗潜力（综述性结论，无本研究的原始效应量）。

EPA 与 DHA 增加核 NRF2、恢复谷胱甘肽稳态、降低氧化 DNA 损伤、凋亡与衰老标志物（MIN6 与原代胰岛一致）；动物层面改善血糖指标与 β 细胞标志物；保护效应依赖 NRF2。

（1）建成交叉器官的人类内皮衰老参照系——HAECA，规模为 12 组织 / >375,000 个 EC； （2）识别出明确的年龄相关转录漂移，其中静脉内皮细胞中血管生成相关基因表达下降，而细胞外基质与机械力转导（mechanotransduction）相关特征出现广泛性改变； （3）发现一个与 p…

作者讨论了血管表观遗传靶向的时机与递送：急性动脉损伤后，短期、局部的染色质导向治疗可能有助于抑制适应不良的 VSMC 增殖；而慢性疾病（动脉粥样硬化、血管衰老）则需要谨慎的长期给药，并保留内皮修复、VSMC 收缩表型与造血系统安全性。作者明确指出这些治疗含义仍是临床前假说，临床疗效有待确立。

EAP 降低体重，减轻肝脏与附睾脂肪组织的脂质蓄积，恢复脂质稳态，恢复被高脂饮食损害的肠道微生物多样性，并调节肠道代谢物。结论：EAP 可能是一种用于肥胖管理的潜在功能性膳食成分。