数据日期 2026-10-25 · 生成时间 2026-10-25 05:54
档位说明：本文为摘要级卡片，仅依据期刊公开摘要与 PubMed 元数据撰写，付费墙全文未获取、未逐节核验；摘要中被截断或不可见的效应量，本站不做任何推算补全。
研究问题
细胞衰老日益被视为心血管衰老、炎症-纤维化重塑与心衰（HF）进展之间的机制纽带，但该领域的知识结构、主题演化与转化前沿缺乏系统描绘。
方法
文献计量 + 语义主题建模双库整合分析，覆盖 2005–2025 年。检索 Web of Science 核心合集与 Scopus；经字段核验、标准化与去重后纳入 479 篇英文论文与综述；工具包括 VOSviewer、CiteSpace、SCImago Graphica、Pajek、Python、Excel；用 PubMedBERT 嵌入 + BERTopic 从标题、摘要与关键词中识别潜在语义主题。
核心结论
2020 年后发文量快速增长，2020–2025 年发表 336 篇，占语料的 70.1%。中国与美国为主要贡献者，其中美国在所分析数据集内表现出更高的合作强度与累计被引。共被引分析识别出衰老生物学、senolytics、心血管衰老与 HF 重塑领域的奠基性研究。关键词演化显示从氧化应激、心脏干/祖细胞衰老向（原文在此处被截断）。
局限
文献计量本质是描述性的，不提供效应量；仅英文 + 双库，存在语言与数据库偏倚；BERTopic 主题边界依赖超参与语料，稳定性需检验；"转化前沿"由算法推断而非专家共识。
对本项目的价值
★★☆☆☆ 主要价值是领域地图与文献导航，可作为新人快速了解"衰老-心衰"交叉领域的索引；对机制或干预决策的直接价值有限。
原文题录
- 英文标题：Mapping cellular senescence in heart failure: knowledge evolution, mechanistic modules, and senotherapeutic opportunities
- 期刊与标识：Ageing Res Rev｜PMID 42914031｜DOI 10.1016/j.arr.2026.103427（CrossRef ✅）
C 级证据分级：C 级（预印本 / 观点评论，非原始研究）
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