细胞衰老与清除

研究团队利用UK Biobank大规模蛋白质组数据，结合Transformer架构深度学习模型（GAET），构建复合SASP评分，成功预测全因死亡率及痴呆、COPD、心肌梗死、脑卒中等慢性病风险，并验证运动干预可显著改变SASP评分轨迹。

Nature Communications发表重要研究，揭示BCL-2蛋白在肺纤维化中的关键作用机制——ABT-199（Venetoclax）通过抑制BCL-2可清除衰老细胞、减少纤维化并促进肺组织再生，为特发性肺纤维化治疗开辟新路径。

研究发现BCL-2蛋白持续表达阻止肺纤维化的自稳态修复，使用ABT-199（维奈托克）选择性抑制BCL-2可恢复凋亡通路，促进纤维化消退与肺再生，为特发性肺纤维化治疗带来新希望。

最新综述系统性整合环境、动物和人体研究证据，揭示微塑料/纳米塑料（MNPs）通过氧化应激、炎症、线粒体功能障碍和细胞衰老机制加速生物衰老，老年人群尤为脆弱。

Rubedo Life Sciences宣布RLS-1496（首个GPX4调节剂）I期临床在银屑病、特应性皮炎和皮肤光老化中取得阳性结果，展现衰老细胞清除与组织再生潜力，长寿科技领域里程碑进展。

2026年是首个体内衰老细胞清除实验发表15周年。Fight Aging!系统回顾这一里程碑如何重塑衰老研究界对细胞衰老的态度，并深入分析衰老细胞在肌肉衰老中的角色及干预策略。

最新综述揭示衰老细胞在骨骼肌衰老中的积累机制及其对肌少症的驱动作用，系统梳理Senolytics清除衰老细胞与Senomorphics调节SASP两大干预策略的最新进展。

最新研究揭示衰老细胞通过SASP向邻近脑细胞传播衰老的机制，鉴定出星形胶质细胞、内皮细胞等多种脑细胞的特定SASP配体与受体，为阻断大脑衰老级联扩散提供新靶点。

Nature Communications发表：老化造血干细胞中染色质环路改变驱动Btaf1短亚型过表达，激活衰老相关基因表达，促进巨核细胞祖细胞分化，为造血系统衰老机制提供新解释。

2026年最新综述系统梳理了衰老细胞靶向治疗（Senotherapeutics）领域三大下一代策略：基于免疫的衰老细胞清除、精准衰老疗法及精准重编程。

2026年综述指出，呼吸系统衰老与COPD、肺纤维化等年龄相关疾病密切相关。Senotherapy（衰老定向药物）正在成为呼吸系统疾病新的治疗策略，包括senomorphics（抑制衰老细胞）和senolytics（清除衰老细胞）两大方向。