同行评议临床前研究
已发表但限于动物模型或体外实验的研究。机制描述清晰、可信度高，但结论尚不能外推至人体。
如何解读这一层级
⚠️ 临床前证据不等于人体效果。小鼠与人类在寿命跨度、代谢机制与疾病谱上差异巨大，动物实验中的寿命延长在人类语境下没有直接对应换算。
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← 返回分级说明Aging 期刊发表新研究，揭示长寿基因 INDY（I'm Not Dead Yet）通过调控肠道菌群组成与负荷量、影响肠道屏障完整性来延长果蝇寿命，为 INDY 的延寿机制提供全新视角。
研究人员系统揭示了衰老相关分泌表型（SASP）如何在人脑星形胶质细胞、内皮细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞和神经元之间通过旁分泌方式传播衰老，为靶向SASP信号干预脑衰老提供了新的治疗靶点。
Nature Communications 发表研究：TIMP2 是调节小胶质细胞年龄相关功能失调的关键介质，TIMP2 缺失加重小胶质细胞炎症表型，而外源给予 TIMP2 可逆转老化小鼠小胶质细胞激活状态，减少促炎小胶质细胞比例并增强吞噬功能，为神经退行性疾病的干预提供新思路。
研究团队发现，靶向RANKL的中和抗体可恢复早衰小鼠骨量、减少肌肉纤维化并显著延长寿命，为早衰症及生理性衰老干预提供新的治疗思路。
最新综述系统梳理空气污染与帕金森病（PD）的分子关联：颗粒物（PM）、氮氧化物（NOx）、臭氧（O3）通过神经炎症、氧化应激、肠道菌群紊乱等通路，加速α-突触核蛋白错误折叠与多巴胺能神经元退化，并恶化PD病程。
深圳大学团队Nature Communications发表：核纤层蛋白A（LMNA）作为核被膜支架，招募CK2α磷酸化STING并促进其降解，从而抑制cGAS-STING驱动的炎症衰老。H-151药理抑制STING可显著改善早衰小鼠表型并延长寿命。
深圳大学团队发现核纤层蛋白LMNA通过招募CK2α磷酸化STING，限制其在核膜处积累，从而抑制cGAS-STING通路驱动的炎症衰老。H-151药物抑制STING可显著改善早老小鼠骨骼流失并延长寿命。
MDPI Biomedicines 综述系统梳理衰老细胞（senescent cells）和炎症老化（inflammaging）的生物标志物研究现状：衰老细胞目前可量化程度高于炎症老化，但两者双向因果关系驱动免疫衰老；将标志物知识转化为临床生物标志物仍是重大挑战。
Nature 2026年发表研究揭示：衰老细胞通过线粒体丙酮酸-柠檬酸-乙酰辅酶A轴主动调控SASP（衰老相关分泌表型）产生，表观遗传重编程是核心机制。这一发现为靶向线粒体代谢的senomorphics药物开发提供了全新靶点。
Genes & Diseases 发表研究：利用 Oct4/Sox2/Klf4（OSKTFs）山中因子对皮层脊髓神经元进行表观遗传重编程，可显著增强中风小鼠的神经可塑性和运动功能恢复，为衰老中枢神经损伤修复开辟新方向。
Nature Medicine发表研究：利用40种人体组织的全切片病理学图像，结合血液转录组数据，构建组织特异性衰老时钟，可反映组织结构完整性和器官层面生理 fitness，为区分正常衰老与病理改变提供了全新工具。
Rockefeller大学团队发现，精氨酸（Arginine）缺乏会直接破坏MHC-1蛋白合成，使免疫系统无法识别癌变和感染细胞。由于精氨酸水平随年龄自然下降，这一机制或可部分解释老年人群癌症发病率升高及呼吸道病毒致死率增加的现象。
2026年综述指出肥胖通过加速衰老九大特征（包括衰老细胞积累、端粒缩短、表观遗传改变等）促进年龄相关疾病，衰老干预手段如热量限制和运动可有效减少肥胖，衰老治疗对肥胖人群或有独特价值。
Nature Aging 2026发表新研究：靶向抑制端粒DNA损伤反应（tDDR）可恢复造血干细胞功能，改善衰老小鼠造血能力，并提升人类老年供体造血干细胞的离体功能，为端粒疾病和老年造血衰老提供全新治疗思路。
新研究通过共现网络分析发现，百岁老人肠道中富集 Clostridium scindens，该菌产生的吲哚-3-乙酸（IAA）可通过激活芳香烃受体（AhR）信号恢复肠道屏障功能，为延缓肠道衰老提供新思路。
Cureus发表综述提出：非甲状腺疾病综合征（NTIS）中的低T3状态并非单纯的病理现象，而是进化保守的代谢适应机制——与热量限制延寿共享相同的代谢重编程路径，GLP-1受体激动剂也触发类似反应。
意大利学者在Aging Cell发表立场文件，系统阐述将长寿医学策略整合进国家卫生服务体系的路径。意大利65岁以上人口占24.1%（欧盟最高），健康寿命却仅69.6年，亟需从\
CECAD研究团队在线虫和人类细胞模型中证实，衰老相关蛋白EPS8的积累通过激活RAC信号通路，促进亨廷顿病和ALS中有毒蛋白聚集的形成。这一发现为理解
研究人员将Navitoclax用量降低10倍，结合二氯醋酸盐和二甲双胍（DMA组合），开发出可同时清除衰老细胞和癌细胞、对健康细胞无毒的衰老干预方案，并在老年小鼠中延长了寿命。
ScienceNews报道，Cell Press Blue综合评述350余篇论文指出：过量蛋白质在缺乏运动的人群中会加速细胞更新、积累分子损伤；低蛋白饮食通过FGF21通路促进脂肪褐化或为延寿关键。
Science发表重要研究：组织驻留巨噬细胞（TRM）表面的EP2前列腺素受体是衰老的关键驱动节点——抑制EP2信号可恢复巨噬细胞吞噬清除衰老中性粒细胞的能力，在老年小鼠中实现认知衰退、 frailty、肌肉减少症、心脏功能障碍等多器官大幅逆转，为抗衰老治疗提供全新靶点。
Science发表研究，通过单细胞多组学分析发现，衰老大脑中小胶质细胞被具有单核细胞表观遗传特征的新群体取代，揭示神经炎症的全新驱动机制，为靶向干预大脑免疫老化提供重要靶点。
JCI发表研究，在5090例患者中证实肠道微生物代谢物TMAO与房颤风险独立相关，动物实验进一步揭示TMAO通过抑制毒蕈碱受体M2引发自主神经失调，为通过饮食干预和靶向TMAO疗法预防房颤提供重要依据。
Nature Aging 2026 Perspective提出Senotype（衰老表型分类）框架：基于细胞来源、分子特征和生物学效应三个维度对衰老细胞进行系统性分类，区分适应性衰老细胞与有害性衰老细胞，为精准衰老干预提供新蓝图。