同行评议临床前研究
已发表但限于动物模型或体外实验的研究。机制描述清晰、可信度高，但结论尚不能外推至人体。
如何解读这一层级
⚠️ 临床前证据不等于人体效果。小鼠与人类在寿命跨度、代谢机制与疾病谱上差异巨大，动物实验中的寿命延长在人类语境下没有直接对应换算。
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← 返回分级说明Science 2026最新研究揭示：组织驻留巨噬细胞表面EP2前列腺素受体抑制其对衰老中性粒细胞的清除能力，是器官衰老的关键驱动因素。EP2抑制可恢复巨噬细胞功能，在老年小鼠中逆转认知衰退、肌肉减少、心脏功能障碍等多器官衰老表型。
MSKCC研究揭示MEK信号分子在T细胞耗竭中的核心作用——T细胞耗竭本质是能量危机，抑制MEK可助其
最新研究证实：植物线粒体（尤其是姜黄来源）口服后能穿越肠道、进入大脑，与小胶质细胞自身的线粒体融合，通过TREM2受体和MFN1介导的融合机制，重编程细胞能量代谢并逆转老年小鼠认知功能障碍。
Molecular Neurodegeneration 发表重磅研究：PS19 tau 转基因小鼠中，AQP4 水通道小分子激活剂 TGN-073 可增强脑类淋巴功能、恢复血管周围 AQP4 组织架构，减少 tau 蛋白积累、神经元丢失和神经胶质增生，效果在 AQP4 缺失小鼠中被完全消除，证实该通…
Nature Aging发表研究简报，利用CosMx空间单细胞成像技术揭示老化小鼠大脑白质中积累的衰老/疾病相关小胶质细胞群体，并证明衰老治疗（senotherapeutic）可有效抑制该细胞状态，为神经退行性疾病的靶向干预提供新思路。
Nature Aging发表重磅观点文章，将TERT（端粒酶逆转录酶）定位于衰老调控的顶端位置，系统综述其经典端粒维持功能与非经典调控功能，并提出评估TERT及端粒导向抗衰老策略的循证框架。
上调SORLA（Sortilin-related receptor）可减轻PS19 tau病理小鼠的tau磷酸化、神经元丢失、突触损伤和小胶质细胞过度活化，提供神经保护，相关研究发表于Science Advances，为阿尔茨海默病和其他tau蛋白病开辟新的治疗靶点。
2026年发表于Aging Cell的视角文章提出：核转运蛋白（karyopherins）的年龄依赖性功能障碍是连接蛋白质稳态崩溃、基因调控失调和年龄相关疾病的关键统一机制，应将其重新定位为衰老生物学的核心。
GPR40（FFAR1）激动剂GW9508通过激活AMPK并抑制ERK1/2-MAPK通路，恢复老年小鼠胸腺上皮细胞活力与胸腺结构与功能，为免疫衰老干预提供全新小分子策略，相关研究发表于Aging Cell。
Cell Reports 2026发表研究：LRRK2功能获得性突变通过细胞外囊泡介导的cGAS-STING通路激活，将外周炎症信号传递至大脑，驱动帕金森病神经退行，支持帕金森病作为
Frontiers in Immunology 2026发表综述指出：免疫细胞衰老是连接全身衰老、慢性低度炎症与骨代谢紊乱的关键中介，直接推动骨质疏松、关节炎等慢性骨骼疾病的发展，并系统梳理了干预策略的研究进展。
Revel Pharmaceuticals开发CMLase工程酶，通过定向进化技术（50亿变体筛选）特异性氧化分解Nε-羧甲基赖氨酸（CML），首次在体外和老年人组织样本中证明AGE损伤可被酶法修复，为衰老相关分子损伤干预开辟新路径。
2026年7月发表于JCI的研究揭示：年龄相关肌肉衰减（肌少症）的核心机制是神经肌肉接头（NMJ）传递失效，与NaV1.4钠通道丢失密切相关。小分子ClC-1氯离子通道抑制剂可改善老年大鼠肌肉功能，为肌少症治疗提供新靶点。
线粒体移植是抗衰老疗法的热门方向，但新研究揭示线粒体DNA单倍型与核DNA不匹配可能导致寿命缩短约10%。这一发现对线粒体移植疗法的临床设计具有重要指导意义。
洞穴生物（穴居生物 troglobionts）为何寿命远超地表近亲？Proteus 蝾螈可活100岁以上，洞穴鱼比地表鱼寿命长数倍。研究揭示四大机制：外因死亡率降低、代谢率下降、应激抵抗增强、繁殖策略权衡。这一自然实验为抗衰老研究提供了独特窗口。
西奈山医院 Tsankov 团队在 Nature Communications 发表重磅研究，利用单细胞和空间分辨率技术系统性解析人类肺实质衰老，首次鉴定出多种细胞衰老标志物，并构建肺生物年龄评估时钟，为肺部年龄相关疾病风险评估提供新工具。
2026年7月，开放获取文献计量学综述系统分析了抗衰老药物研究领域的十年演变：长寿产业正从
2026年7月发表于Aging Cell的研究揭示，百岁老人富集的BPIFB4延寿变体（LAV-BPIFB4）通过重塑血小板免疫特征、上调CD47分子来抑制单核细胞炎症，这一发现为复制百岁老人延寿机制提供了可转化的药物开发路径。
最新研究揭示疫苗接种可产生
哈佛/MGH团队7T MRI研究揭示，快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）患者存在显著的脑脊液与血管周围空间液体瘀滞，提示脑脊液引流功能障碍可能是突触核蛋白病（如帕金森病）的早期生物标志物，为神经退行性疾病的早期干预提供新靶点。
Salk研究所科学家发现
npj Aging 发表最新研究，对12月龄自然衰老小鼠进行8个月达沙替尼+槲皮素（D+Q）senolytic 治疗，通过多组学技术系统性揭示 D+Q 恢复 Klotho、逆转肾小管衰老标志物、重塑 PPARα 脂肪酸代谢通路的多层次分子机制。
Repair Biotechnologies 旗下 REP-0003（细胞内游离胆固醇清除 mRNA 疗法）获得 FDA 罕见病证据原则（RDEP）资格，适应症为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。该资格为细胞内毒性胆固醇清除这一新型治疗路径提供了更高效的监管路径，并有望延伸至更广泛的心血管衰老领…