生命历程与发育编程
早期生命经历、发育编程、早衰症与健康不平等。衰老并非始于晚年，胎盘与生命早期已埋下伏笔。
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← 返回专辑索引FDA 在 ARDD 2026 上披露正在编制新版 Focus Areas of Regulatory Science 文件，衰老与长寿被明确列入议题，并提出「宽泛衰老人群 + 硬终点」的试验路径。这是迄今最强的机构级信号——但它仍不是「衰老适应症」。
研究发现肠道菌群经苯丙氨酸-PAA 通路生成新型赖氨酸苯乙酰化修饰（Kpaa），修饰 HSP60 后触发线粒体未折叠蛋白应答（UPR）并损害线粒体功能；而去乙酰化酶 SIRT3 可逆转——这是「菌群-宿主修饰组-线粒体衰老」链条上第一个被明确串起来的环节。
HFpEF 合并衰弱患者（中位 71.3 岁）接受低剂量雷帕霉素 0.5 mg/d 持续 6 个月，功能终点全部失败：峰值 VO₂ 与 6 分钟步行距离均未改善。这是又一项与动物模型预期相悖的人体结果。
Insilico Medicine 对 Rentosertib IIa 期做蛋白质组学时钟二次分析：42 例 IPF 患者、2841 种血清蛋白、6 个独立时钟一致显示治疗组预测生物学年龄更年轻；但时钟信号最强的剂量与肺功能改善最大的剂量并不重合，作者明确指出…
Sensible Biotechnologies 完成 4700 万美元 A 轮（含斯洛伐克政府与欧盟最高 2000 万非稀释资金），推进 VECTOR 平台——用 AI 设计序列 + 工程化活细胞直接生产 mRNA，面向需要高剂量、重复给药的疗法。
截至 2026 年中，TAME 约 4500 人规模的大规模版本仍未启动。FDA 早在 2015 年就同意其复合终点（CVD+癌症+痴呆+死亡）。本文梳理这个「元老级」抗衰试验的现实困境，并更正了此前「零入组」的表述。
Nature Medicine 2026：研究者用受天文学启发的去卷积算法，从NHANES 与以色列 Clalit 两个横断面队列的逾 3 亿次实验室检测中重建绝经时间线，发现最终月经期处 52/90 项指标发生阶梯样跳跃，男性无此现象，绝经激素治疗可显著减弱…
Nature Aging 2026：对 160 位平均 107 岁的超百岁老人研究发现，遗传对寿命的影响不足 30%，肠道菌群结构（尤其是能合成次级胆汁酸的特殊菌种）是拉开衰老速度与健康寿命差距的核心因素之一。
GeroScience 2026-10-07：David Gems、Ekaterina Iijima、João Pedro de Magalhães 撰文指出「延长健康寿命而非总寿命」是误导性陈词，混淆了老年医学与生物老年学的根本目标差异。
多模态时空图谱＋功能验证锁定 hDSC 分泌的 PTN 为毛囊再生关键因子，并区分衰老与脱发的不同机制。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
纳米孔全基因组测序发现 IPF 远端肺上皮甲基组广泛重塑，84% 为低甲基化。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
训练日周围的日常活动波动可解释老年男性力量训练适应度的个体差异。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
髓核 Shh 随龄下降驱动椎间盘退变，药理激活 Hedgehog 可部分逆转。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
7500 余人全血数据鉴定随龄稳定与随龄重塑两类共甲基化模块。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
果蝇 DGRP 中五个器官系统衰退速率受遗传背景调控，非与寿命同轨。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
老年人宁可牺牲得分也广泛搜寻信息，挑战老化即学习衰退定式。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-21），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
单条 gRNA 优先配对突变型 LMNA 隐蔽剪接供体，阻断 progerin 并挽救早衰。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
缺氧-HIF 驱动的两个 miRNA 随增龄升高并锁死肺泡上皮可塑性，反义抑制可逆转纤维化。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
AP-1 借 TRE/CRE 元件偏好切换肺成纤维细胞发育态与纤维化态基质程序，拮抗后可回退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
哺乳动物 CpG 呈 U 型甲基化轨迹并平行死亡率曲线，据此建成跨物种预期死亡率时钟。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
Dog Aging Project 利用超过5万只伴侣犬数据，首次系统揭示犬类共病（multimorbidity）的累积规律及其与死亡风险的关联，为人类衰老临床转化研究提供关键模型支撑。
Nature Aging 发表评论文章指出：患者正带着衰老生物学问题涌向基层诊所，而医学教育尚未为此做好准备。全科医生 Dean Ariel 呼吁医学界系统性接纳长寿医学，而非任由患者自行在网络上摸索。
Nature Aging发表重磅研究：科学家将自体肌细胞皮下移植形成持续收缩的
基于小鼠大规模单细胞研究的新视角：衰老不是分子损伤的线性积累，而是类似发育的阶段性重构过程——特定细胞群在特定时间窗口集中消失或扩增，构成