研究进展

人类 DNA 共甲基化模块的年龄相关动态

来源:bioRxiv 预印本(未同行评审) · DOI 10.64898/2026.09.13.751212 · 来源=文献层「预印本速递」统一总表 · 交叉判定=C(预印本·观点·机构披露)· 待补全文

单个 CpG 随龄漂移大家都熟,CpG 之间的协同关系随龄怎么变则少有人系统刻画。这份 7500 余人全血工作把共甲基化模块分成了随龄稳定与随龄重塑两类。

卡片事实

要素内容
来源平台bioRxiv(预印本,未同行评审)
速递期次2026-09-22
上线日期2026-09-18
研究类型人类队列与影像
作者Cheruiyot, E. K.; Hatton, A. A.; McCartney, D. L.; Marioni, R. E.; McRae, A. F.(5 人)
DOI10.64898/2026.09.13.751212
关键词共甲基化模块 / 全血 / 7500人 / 表观遗传时钟

这项研究说了什么

  • 7500 余人全血数据鉴定两类共甲基化模块:随龄稳定型与随龄重塑型

7500 余人全血数据鉴定随龄稳定与随龄重塑两类共甲基化模块

为什么值得看

建议收入「表观遗传时钟」专题,为模块化(而非单 CpG)时钟提供基线

需要保留的意见

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  • 条目严格属窗口外(09-18);原始速递未展开要点与局限
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