端粒与端粒酶
端粒长度是最经典的衰老标志物之一，端粒酶激活是长期以来的核心设想。
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⚠️ 端粒长度不等于寿命。 商业端粒检测的预测价值有限，且与流行病学结局的关联并不直接。端粒延长技术的安全风险（肿瘤风险）尚未解决。
站内相关研究（7 篇）
Nature Aging发表重磅观点文章，将TERT（端粒酶逆转录酶）定位于衰老调控的顶端位置，系统综述其经典端粒维持功能与非经典调控功能，并提出评估TERT及端粒导向抗衰老策略的循证框架。
Neuron发表研究，首次揭示端粒缩短的小胶质细胞通过分泌可溶性DLK1蛋白，诱导髓鞘老化及神经元功能障碍，为大脑衰老机制和小胶质细胞相关神经退行性疾病提供新靶点。
Nature Aging 2026发表新研究：靶向抑制端粒DNA损伤反应（tDDR）可恢复造血干细胞功能，改善衰老小鼠造血能力，并提升人类老年供体造血干细胞的离体功能，为端粒疾病和老年造血衰老提供全新治疗思路。
Nature Aging发表重磅研究：靶向端粒非编码RNA抑制端粒损伤信号，可恢复老年小鼠造血功能和免疫功能，并改善人类造血干细胞活性，为造血干细胞衰老干预提供全新治疗路径。
LEV Foundation 发布 RMR1 研究结果：1000只小鼠联合使用雷帕霉素、衰老药物、端粒酶基因疗法和干细胞移植，首次证明多种损伤修复干预具有协同效应，为人类逆龄疗法提供关键概念验证。
2026年综述指出肥胖通过加速衰老九大特征（包括衰老细胞积累、端粒缩短、表观遗传改变等）促进年龄相关疾病，衰老干预手段如热量限制和运动可有效减少肥胖，衰老治疗对肥胖人群或有独特价值。
埃默里大学研究团队在npj Aging发表重磅临床前研究：迷幻蘑菇活性成分裸盖菇素（psilocin）可将人类皮肤和肺细胞寿命延长超过50%，老年小鼠生存期延长30%，并改善毛色、体能等衰老外观指标。机制研究揭示其通过减少氧化应激、保护端粒和增强DNA修复发挥…