数据日期 2026-10-29 · 生成时间 2026-10-29 06:03
研究问题
Chain topology, length, branching, and substrate location determine whether ubiquitination promotes degradation, membrane trafficking, protein complex assembly, kinase activation, DNA repair, or organelle quality control [5,6].
方法
As a narrative review, no formal systematic search protocol was used.
核心结论
结论：The goal is not to force maximal ubiquitination or autophagy, but to restore the timing and selectivity with which healthy cells detect, contain, and resolve coronavirus infection.
局限
全文未设独立 limitations 节；结构上为综述/二次研究，因果推断强度受限。
对本项目的价值
★★★☆☆ 营养感知与自噬轴决定"干预窗口 + 剂量方案"，是组合疗法的时间锚。命中核心 线粒体；设计 多组学。
全文来源
PMC JATS 全文（正文 57,003 字符，已过标题/DOI 逐字归属校验）
原文题录
- 英文标题：Coronavirus Exploitation of Ubiquitination and Selective Autophagy to Control Innate Immunity: Mechanisms, Systems Logic, and Therapeutic Opportunities.
- 期刊与标识：Viruses · PMID 42943988 · DOI 10.3390/v18101068**
C 级证据分级：C 级（预印本 / 观点评论，非原始研究）
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