同行评议临床前研究
已发表但限于动物模型或体外实验的研究。机制描述清晰、可信度高，但结论尚不能外推至人体。
如何解读这一层级
⚠️ 临床前证据不等于人体效果。小鼠与人类在寿命跨度、代谢机制与疾病谱上差异巨大，动物实验中的寿命延长在人类语境下没有直接对应换算。
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中国团队在 iScience 报告：用天冬酰胺内肽酶（AEP/legumain）抑制剂 #11a 饲喂 18 月龄小鼠，平均寿命由 24 个月延至 28 个月（+17%），虚弱、运动、记忆与代谢指标同步改善。
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在 2024 年日本 9 家学术医院的非增强躯干 CT（15–100 岁）中，用 TotalSegmentator v2.10.0 掩膜测 25 个椎体 + 24 根肋骨的平均 CT 值：从 239,766 次检查／135,425 名患者筛
在 Aging Adult Brain Connectome（AABC）队列 N = 1,396（36–108 岁，2,878 次访视，平均随访 5.0 年）中，把 18 项危险因素对三个认知结局的作用拆成"某一年龄上的水平"与"此后的下降
在 NHANES 1999–2000 与 2001–2002 周期的分析中，蛋白质摄入以 g/kg/天表示，生物学年龄（BA）用 端粒长度（TL）、AnthropoAge、PhenoAge 与 Klemera-Doubal 法（KDM）估计
现货型 iPSC 来源多巴胺能前体细胞移植治疗帕金森病：I 期 9 例单次移植后 6 个月平均每日「良好 ON 时间」增加 >5 小时；II 期 30 例盲态入组已完成，结果于 MDS 年会披露。
VY1706（tau 靶向基因治疗）与 VY7523（抗 tau 抗体）入选 CTAD 2026（11-16~19，波士顿）两项海报；8-K 明确 Robin Swartz 将在 2027 Q1 取得 VY1706 早期 AD 初始急性安全性数据后接任 CEO。
ARPA-H 项目参与方联合体（DesiCorp 牵头）获至多 $6.5M 政府资助，VeriSIM 提供机制性 AI 与 BIOiSIM 平台做预测性生物建模，目标是摆脱超低温冷链依赖的活细胞保存/储存/运输。
FDA 放行 United Therapeutics 的 IND，允许开展 SUMMIT 试验：手持软雾吸入器给药的吸入型前列环素类似物治疗 COPD 相关肺动脉高压（PH-COPD），Phase 2，约 40 例，每日 4 次、每次 1 吸。
首创口服变构 NAMPT 激活剂 SIR4156（NAD+ 补救合成通路限速酶）Phase 2 入组进度约 50%，与司美格鲁肽联用、目标为减脂同时保瘦体重；试验登记号 ACTRN12626001033336。
德国汉诺威 seragy holding（原 Prosperodes GmbH）以约 €12M / ~$13.4M 的混合融资启动，主攻 SeRAS 蛋白聚集定量生物标志物平台；资金来自 Commerzbank、MBG 与下萨克森州政府。
FDA 放行 OPGx-RDH12（AAV 基因增补，RDH12 相关 Leber 先天性黑蒙）IND，计划本季度启动 Phase 1/2；公司同期任命 Andrew Murphy 为 CSO、Jamie Lynne Hart 为 Executive Director。
EffePharm（UthPeak）的 NMNH-Ca（还原型 β-烟酰胺单核苷酸钙盐）试验 NCT06889740 在 ClinicalTrials.gov 状态更新为 COMPLETED（记录最后更新 2026-10-27），n≈80，健康成人。
本期对 25 家重点公司逐一访问官方站点/新闻室/管线页：25/25 完成核查，2026-10-28~10-30 窗口内均无新增官方动态；其中 5 家官网异常（Retro、Juvenescence、Turn.bio、Unity、Rubedo）。
本期周报 §4.1 列出 7 项未来 30 天预期事件：Longeveron AHA 2026（11-08）、FDA 提名截止（11-16）、CTAD 2026 波士顿（11-16~19）、11 月 PDUFA 窗口、Opus Phase 1/2 启动（Q4）、Voyager VY1706 读出（2…