同行评议人体研究

已在同行评议期刊发表的人体研究,包括随机对照试验、队列分析与临床试验中期数据。这是本站证据等级中可信度最高的一类。

如何解读这一层级

需注意:即使是 A 级人体研究,样本量与随访时长仍可能不足以支撑强结论。涉及企业发布的中期数据时,本站会在正文中另行标注。

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临床试验 A 2026-10-15 代谢与营养

头对头 RCT(n=65)显示 NR 1000 mg 与 NMN 1000 mg 服用 14 天均使全血 NAD⁺ 约翻倍且耐受良好。这一结果确认了药代效应,但 NAD⁺ 上升本身不是获益证明——这是本站跟踪 NAD⁺ 赛道时反复强调的判读纪律。

研究进展 A 2026-10-14 生命历程

Nature Medicine 2026:研究者用受天文学启发的去卷积算法,从NHANES 与以色列 Clalit 两个横断面队列的逾 3 亿次实验室检测中重建绝经时间线,发现最终月经期处 52/90 项指标发生阶梯样跳跃,男性无此现象,绝经激素治疗可显著减弱该跳跃。这是观察性研究,不能确立因果。

研究进展 A 2026-10-14 表观遗传

Nature Medicine 2026:COSMOS 随机对照试验的辅助分析显示,每日复合维生素-矿物质使第二代表观遗传时钟的衰老速率减慢,两年约相当于少经历 4 个月生物学衰老;可可黄烷醇无此效果。958 名约 70 岁受试者,效应量小但统计学显著。

临床研究 A 2026-10-13 细胞衰老

Br J Clin Pharmacol 2026(PubMed 42834340,doi:10.1002/bcp.70871):系统评价纳入 6 项已完成的人体临床研究,senolytic(尤其 D+Q)在部分功能指标与衰老标志物上显示初步改善,但证据仍不足以确立临床疗效与长期安全性。

研究进展 A 2026-10-13 生命历程

Nature Aging 2026:对 160 位平均 107 岁的超百岁老人研究发现,遗传对寿命的影响不足 30%,肠道菌群结构(尤其是能合成次级胆汁酸的特殊菌种)是拉开衰老速度与健康寿命差距的核心因素之一。

研究进展 A 2026-10-11 表观遗传

Environment International:芬兰 Jyväskylä 大学团队用 FinnTwin12 队列 847 人、186 项环境与生活方式暴露,解释 22 岁表观遗传年龄约 28% 的变异。吸烟、饮酒、青年失业与衰老加速相关;树木覆盖率与植被指数与衰老较慢相关。

临床进展 A 2026-10-09 表观遗传

Life Biosciences 在 AAO 2026 公布 ER-100 一期临床首个人体数据:单次玻璃体内注射 OSK 转录因子,3 名开角型青光眼患者随访 56 天均未见严重不良事件,2 例视野测试改善,DSMB 批准剂量升至 6×10¹¹ vg。

临床进展 A 2026-10-07 细胞衰老

一项 31 人二期随机双盲对照试验显示,间歇性 senolytic 方案(达沙替尼 100mg + 槲皮素 1000mg)在纤维化 MASH 患者中实现 47% 纤维化改善(安慰剂组 7%),但样本量小且不良事件发生率高。

研究进展 A 2026-10-03 代谢与营养

北京大学韩敬东团队在 Nature Aging 发表研究,基于 760 人队列舌苔宏基因组与血浆代谢组,构建多模态衰老时钟,发现口腔菌群组成与衰老速度密切相关,微黄奈瑟菌(Neisseria flavescens)在线虫与小鼠中可延长寿命。

研究进展 A 2026-09-04 代谢与营养

NIH研究团队在Nature发表研究,发现GLP-1受体激动剂司美格鲁肽可延长雌性小鼠寿命,改善多项衰老标志物,效果超出单纯热量限制范畴,为GLP-1药物的抗衰老潜力提供重要证据。

生命历程 A 2026-09-01 生命历程

Nature Aging 发表评论文章指出:患者正带着衰老生物学问题涌向基层诊所,而医学教育尚未为此做好准备。全科医生 Dean Ariel 呼吁医学界系统性接纳长寿医学,而非任由患者自行在网络上摸索。

动脉粥样硬化 A 2026-09-01 免疫与炎症

3年纵向研究:49名健康老年人中,CD8+效应记忆T细胞扩增是亚临床动脉粥样硬化斑块形成的最强独立预测因子,免疫标志物预测能力超越传统代谢指标,为早期血管风险评估提供新工具。

代谢与营养 A 2026-08-31 代谢与营养

SPRINTT试验二次分析揭示:老年衰弱人群的多病模式显著影响运动干预效果,合并精神疾病者获益最大(移动障碍/死亡风险降低35%),而心代谢型和呼吸型患者获益有限。

器官衰老 A 2026-08-29 器官衰老

Nature Aging发表大规模研究:超15万名参与者横断面分析证实体力活动与延迟绝经相关;小鼠实验进一步揭示 adiponectin 是运动延缓卵巢衰老的关键分子靶点,为干预生殖衰老提供行为学和分子双重证据。

器官衰老 A 2026-08-28 器官衰老

三项美国大型前瞻性队列研究30年随访、近15万名医护人员数据揭示:每周90-120分钟力量训练全因死亡风险降低13%,心血管死亡降低19%,神经系统疾病死亡(主要为痴呆)降低27%;最佳组合为有氧运动+1-2小时力量训练,全因死亡风险降低45%。

神经退行 A 2026-08-27 神经退行

2026年发表在 Molecular Neurodegeneration 的开放获取论文揭示:高眼压通过破坏自噬损害视网膜神经节细胞线粒体功能,而小分子 mTOR 抑制剂可恢复自噬、维持线粒体稳态,阻止青光眼神经退行性病变进展。

炎症 A 2026-08-24 方法与工具

Frontiers in Aging Neuroscience 2026 综述:NLRP3 炎症小体是年龄相关性黄斑变性(AMD)发病机制中的核心整合因子,系统综述其在干性AMD地理萎缩与湿性AMD新生血管化中的不同作用,并评估靶向NLRP3通路的最新治疗策略。

器官衰老 A 2026-08-21 器官衰老

ARIC研究对12,409名中年人26年随访显示,糖尿病、高血压、吸烟三项血管风险因素与痴呆风险和死亡高度相关:无风险因素者痴呆-free生存期30.1年,三风险因素者仅17.5年,差距达12.6年。

细胞衰老 A 2026-08-19 细胞衰老

2026年8月Eur Respir Rev综述揭示:肺泡干细胞衰老是特发性肺纤维化(IPF)再生的核心障碍,过渡细胞持续状态(transitional cell persistence)是疾病进展的关键机制。这为senotherapy(衰老定向疗法)开辟了精准干预肺纤维化的新路径。

流行病学 A 2026-08-19 方法与工具

台湾一项覆盖13,423名65岁以上老年人的全国性队列研究(中位随访7年)显示:综合体能测试最高五分位者的全因死亡风险仅为最低五分位的39%,量化了体能(平衡/敏捷、下肢力量、心肺耐力)对老年人死亡率的独立保护效应。

临床进展 A 2026-08-17 生命历程

口服司美格鲁肽8周显著减少酒精使用障碍患者的大量饮酒天数和每日饮酒量,并降低现实世界酒精渴求(

生命历程 A 2026-08-15 生命历程

Fight Aging! 深度解读一项惊人流行病学发现:重症肌无力(MG)患者寿命比美国普通人群长约5年。研究人员提出多种假说解释这一反直觉现象,包括乙酰胆碱酯酶抑制剂的潜在抗衰老作用、密切医疗监测带来的生活方式改善等。

综述进展 A 2026-08-14 细胞衰老

Frontiers in Aging发表综述:衰老细胞是慢性肺部疾病(慢阻肺、特发性肺纤维化)与代谢性疾病(肥胖、2型糖尿病)的共同生物学基础,衰老细胞清除疗法有望一箭双雕。

临床试验 A 2026-08-12 神经退行

Nature Medicine发表Phase 1b临床数据:短效抗PD-L1抗体IBC-Ab002在40名早期阿尔茨海默病患者中安全性耐受性良好,无淀粉样蛋白相关影像异常;30mg/kg组脑脊液神经退行性标志物呈改善方向,但样本量有限未达统计显著性——为PD-L1靶向神经免疫疗法提供重要人体初步数据…