免疫衰老与炎症老化

犬免疫衰老呈性别二态性，雷帕霉素留下最强的早年 geroprotective 印记。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

单核多组学揭示雌鼠下丘脑衰老以 X 失活中心重塑与免疫细胞炎症升高为特征。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

3年纵向研究：49名健康老年人中，CD8+效应记忆T细胞扩增是亚临床动脉粥样硬化斑块形成的最强独立预测因子，免疫标志物预测能力超越传统代谢指标，为早期血管风险评估提供新工具。

最新综述揭示一类特殊的CD4+ T细胞——细胞毒性CD4+ T细胞（CD4 CTL）——兼具杀伤衰老细胞与驱动炎症的双重角色，为抗衰老免疫干预提供了全新的视角。

国际免疫学综述：细胞毒性CD4+ T细胞（CD4 CTL）在衰老过程中显著扩增，既能清除衰老细胞和病毒/肿瘤，发挥保护作用；也可驱动自身免疫和神经退行性疾病，加剧组织损伤。理解其双面角色为免疫干预提供新靶点。

最新综述系统梳理空气污染与帕金森病（PD）的分子关联：颗粒物（PM）、氮氧化物（NOx）、臭氧（O3）通过神经炎症、氧化应激、肠道菌群紊乱等通路，加速α-突触核蛋白错误折叠与多巴胺能神经元退化，并恶化PD病程。

深圳大学团队发现核纤层蛋白LMNA通过招募CK2α磷酸化STING，限制其在核膜处积累，从而抑制cGAS-STING通路驱动的炎症衰老。H-151药物抑制STING可显著改善早老小鼠骨骼流失并延长寿命。

深圳大学团队Nature Communications发表：核纤层蛋白A（LMNA）作为核被膜支架，招募CK2α磷酸化STING并促进其降解，从而抑制cGAS-STING驱动的炎症衰老。H-151药理抑制STING可显著改善早衰小鼠表型并延长寿命。

MDPI Biomedicines 综述系统梳理衰老细胞（senescent cells）和炎症老化（inflammaging）的生物标志物研究现状：衰老细胞目前可量化程度高于炎症老化，但两者双向因果关系驱动免疫衰老；将标志物知识转化为临床生物标志物仍是重大挑…

Rockefeller大学团队发现，精氨酸（Arginine）缺乏会直接破坏MHC-1蛋白合成，使免疫系统无法识别癌变和感染细胞。由于精氨酸水平随年龄自然下降，这一机制或可部分解释老年人群癌症发病率升高及呼吸道病毒致死率增加的现象。

美国国家健康与营养调查（NHANES）2532人18.5年随访研究证实：表观遗传衰老速度指标DunedinPoAm每升高一个四分位距，全因死亡风险增加1.5倍，系统性炎症介导了2.33%~23.5%的死亡风险，以CD4+T细胞、B细胞和CRP为核心驱动因子。

Science发表研究，通过单细胞多组学分析发现，衰老大脑中小胶质细胞被具有单核细胞表观遗传特征的新群体取代，揭示神经炎症的全新驱动机制，为靶向干预大脑免疫老化提供重要靶点。

MSKCC研究揭示MEK信号分子在T细胞耗竭中的核心作用——T细胞耗竭本质是能量危机，抑制MEK可助其

GPR40（FFAR1）激动剂GW9508通过激活AMPK并抑制ERK1/2-MAPK通路，恢复老年小鼠胸腺上皮细胞活力与胸腺结构与功能，为免疫衰老干预提供全新小分子策略，相关研究发表于Aging Cell。

Frontiers in Immunology 2026发表综述指出：免疫细胞衰老是连接全身衰老、慢性低度炎症与骨代谢紊乱的关键中介，直接推动骨质疏松、关节炎等慢性骨骼疾病的发展，并系统梳理了干预策略的研究进展。

2026年7月发表于Aging Cell的研究揭示，百岁老人富集的BPIFB4延寿变体（LAV-BPIFB4）通过重塑血小板免疫特征、上调CD47分子来抑制单核细胞炎症，这一发现为复制百岁老人延寿机制提供了可转化的药物开发路径。

最新研究揭示疫苗接种可产生

BioAge Labs 宣布 BGE-102（NLRP3 炎性体口服抑制剂）进入 2 期 QUELL-CV 试验，用于治疗心血管高风险人群的慢性炎症。不同于传统药物发现路径，BGE-102 源自人类长寿数据集分析——先找衰老生物学差异，再定位疾病治疗靶点，为

Nature Medicine重磅：建立免疫衰老生物标志物临床试验评估框架，定义5大评价标准，多维免疫功能指标、炎症评分及功能检测表现最优，为XPRIZE Healthspan等国际健康span竞赛提供科学支撑。

UCL教授Alessio Lanna创立Sentcell，将多年研究成果转化为I期临床试验，通过肌注药物重编程衰老T细胞，恢复免疫功能，初期针对HIV感染者等免疫加速衰老人群，未来有望扩展至癌症和健康老龄化。

德克萨斯农工大学研究团队开发一种基于细胞外囊泡（EV）的鼻腔喷雾剂，仅需两剂即可恢复记忆、减轻大脑慢性炎症、改善线粒体功能，在动物模型中展现出逆转大脑衰老的潜力，研究发表在 Journal of Extracellular Vesicles。

Frontiers in Aging最新综述：规律运动通过调节系统性炎症、NET负担、IGF-1信号等机制延缓免疫衰老，是目前证据最充分的抗衰老干预手段。

九州大学研究团队发现生物钟基因BMAL1通过将脂肪酸氧化酶MFP2转运至细胞核，驱动巨噬细胞进入促炎M1状态，促进慢性炎症相关肝癌发生。缺乏BMAL1的小鼠肿瘤显著减少，提示核MFP2为抗衰老干预新靶点。

Bioactive Materials 2026年6月发表研究，中国团队开发体内 circRNA 工程化巨噬细胞策略，利用凋亡模拟脂质纳米颗粒（aMMP9-LNP）将巨噬细胞转化为抗 MMP9 抗体生物工厂，在老年小鼠中实现骨骼与软骨回春，打通 mRNA 疗法…