细胞衰老与清除
Senolytic 药物、SASP 因子谱、免疫清除机制与相关临床试验。细胞衰老是当前抗衰老领域最核心的可干预靶点之一。
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← 返回专辑索引百例 HUVEC 单细胞多组学 QTL 图谱，揭示衰老如何重塑非编码调控效应。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-22），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
计算模型：线粒体嵴重塑耗竭 α-KG，抑制 KDM4/6 并放大 SASP。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
建立可稳定维持的成骨细胞衰老模型，揭示线粒体表型与成骨受损，并在人原代细胞复现。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
衰老细胞微管更新变慢，但乙酰化不能当作微管年龄读数。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
SENESCENCE2030 网络在 Nature Aging 发表共识路线图，凝聚全球研究、临床、产业与政策力量，系统规划精准衰老医学从基础研究到临床转化的五大优先方向，为细胞衰老干预的临床落地提供里程碑式指导框架。
Nature Aging发表研究：大脑白质中存在一类同时表达疾病相关小胶质细胞（DAM）标记和SenBrain衰老基因的独特群体，衰老细胞清除可逆转其有害表型，恢复更年轻的小胶质细胞组织结构。
2026年8月Eur Respir Rev综述揭示：肺泡干细胞衰老是特发性肺纤维化（IPF）再生的核心障碍，过渡细胞持续状态（transitional cell persistence）是疾病进展的关键机制。这为senotherapy（衰老定向疗法）开辟了精准…
Nature 2026年发表研究揭示：衰老细胞通过线粒体丙酮酸-柠檬酸-乙酰辅酶A轴主动调控SASP（衰老相关分泌表型）产生，表观遗传重编程是核心机制。这一发现为靶向线粒体代谢的senomorphics药物开发提供了全新靶点。
Frontiers in Aging发表综述：衰老细胞是慢性肺部疾病（慢阻肺、特发性肺纤维化）与代谢性疾病（肥胖、2型糖尿病）的共同生物学基础，衰老细胞清除疗法有望一箭双雕。
研究人员将Navitoclax用量降低10倍，结合二氯醋酸盐和二甲双胍（DMA组合），开发出可同时清除衰老细胞和癌细胞、对健康细胞无毒的衰老干预方案，并在老年小鼠中延长了寿命。
衰老细胞通过SASP驱动慢性炎症与多病共存。最新综述系统梳理senomorphic agents（衰老细胞调节剂）多靶点干预策略，相比直接清除衰老细胞的senolytics，驯服而非消灭的路径正受到越来越多关注。
Nature Aging 2026 Perspective提出Senotype（衰老表型分类）框架：基于细胞来源、分子特征和生物学效应三个维度对衰老细胞进行系统性分类，区分适应性衰老细胞与有害性衰老细胞，为精准衰老干预提供新蓝图。
研究证实SIRT3在人类椎间盘退变中表达显著下调，2-APQC作为SIRT3激活剂可改善线粒体功能、减轻炎症与细胞衰老，为退行性椎间盘疾病提供新的抗衰老干预靶点。
Sirt3激活剂2-APQC在衰老小鼠模型中显著改善椎间盘退化，恢复线粒体功能、减少炎症与衰老细胞。这一研究将Sirt3/线粒体功能障碍通路与衰老细胞积累联系起来，为腰背痛干预提供新靶点。
npj Aging 发表最新研究，对12月龄自然衰老小鼠进行8个月达沙替尼+槲皮素（D+Q）senolytic 治疗，通过多组学技术系统性揭示 D+Q 恢复 Klotho、逆转肾小管衰老标志物、重塑 PPARα 脂肪酸代谢通路的多层次分子机制。
2026年7月发表于Research Square的开放获取研究表明，百岁老人中富集的SIRT6基因变体通过减少组织中衰老细胞负担发挥保护作用，而非简单的基因过表达。这一发现为衰老干预策略指明新方向。
2026年Nature Aging发表论文，发现间歇性低氧仅在老年小鼠中可逆加速表观遗传衰老，且提示表观遗传衰老时钟可能反映的是氧感知响应而非细胞衰老的根本驱动因素。
Nature Aging发表重磅研究：靶向端粒非编码RNA抑制端粒损伤信号，可恢复老年小鼠造血功能和免疫功能，并改善人类造血干细胞活性，为造血干细胞衰老干预提供全新治疗路径。
Nature Aging研究揭示：衰老细胞通过XPO1-DDX1复合体将R环状DNA外排至细胞质，激活cGAS-STING通路驱动SASP。XPO1抑制剂KPT-330（塞利尼索）可阻断该通路，延长健康寿命，为抗衰老干预提供新靶点。
Fight Aging!综述：干细胞再生能力随衰老下降成为多种退行性疾病的核心驱动因素，预适应（preconditioning）和衰老清除（senolytics）正成为恢复老年干细胞功能的两大主流策略。
NIH细胞衰老网络(SenNet)于2026年6月在Cell期刊发布首个人类细胞衰老综合图谱，首次在单细胞和空间分辨率下系统绘制衰老细胞在人体组织中的分布图谱，为抗衰老干预奠定科学基础。
发表于Journal of Translational Medicine的新研究首次系统验证：衰老细胞清除（senolytic）与个性化间充质干细胞（pMSC）再生疗法联用，可显著延长早衰小鼠的健康寿命与寿命，为联合抗衰老疗法提供了重要的临床前证据。
最新研究证实：衰老细胞清除（senolytic）与间充质干细胞（MSC）再生疗法联合使用，在加速衰老小鼠模型中显著延长健康寿命和总寿命，支持两者协同增效的临床前证据。
MD Anderson 研究中心于2026年6月发表研究，揭示内皮细胞中 LATS1/2 蛋白缺失如何激活 CD38 酶，引发炎症与动脉粥样硬化血栓形成，为心梗与中风提供全新治疗靶点。