细胞衰老与清除

德国莱布尼茨衰老研究所（FLI）团队在Nature Communications发表研究：随年龄增长的磷脂酰胆碱水平下降是线粒体功能障碍的重要驱动因素。补充磷脂酰胆碱或胆碱，可在仅两天内恢复线粒体年轻态，提示生物衰老具有可逆性。

最新研究（Stem Cell Reports, 2026）揭示牙齿老化的分子机制：牙髓间充质干细胞中NFATC1丢失驱动牙齿衰老，而senolytic药物可通过清除衰老牙髓细胞恢复牙齿的自我修复能力，为保存天然牙提供新策略。

韩国KAIST团队在Nature Communications发表研究：发现核糖核酸酶DIS3通过生成tRNA片段（tRH）延缓线虫和人类细胞衰老，揭示了tRNA碎片在长寿干预中的古老而保守的分子机制。

Fight Aging! 深度评论（2026年5月15日）：当前衰老细胞清除策略面临重要反思——衰老细胞并非铁板一块，广谱清除可能带来风险。如何平衡清除有害衰老细胞与保留有益衰老过程的矛盾，是下一代 senolytic 药物研发的核心挑战。

最新综述指出，衰老细胞并非同质群体，不同亚型对组织稳态的影响截然不同。一代衰老细胞清除药物临床推进迟缓，学界呼吁重新评估成本收益，并加速精准干预策略的落地。

Nature Aging 2026年5月发表新 Comment，提出细胞外基质（ECM）通过整合素信号和机械感知调控衰老细胞的进入与存续，构成衰老相关衰老细胞积累的自我强化回路。

Nature Aging 2026年5月4日发表的最新评述指出：细胞外基质（ECM）老化是衰老细胞积累与持续存在的关键驱动因素。研究提出\

Nature Communications发表研究表明，RIPK3-MLKL信号轴介导了多种细胞应激源对造血干细胞功能的损伤作用，揭示了MLKL在线粒体层面的非坏死性新功能，为干预干细胞衰老提供新靶点。

RIKEN研究团队利用果蝇模型发现，衰老过程中特定染色质区域的闭合（chromatin closure）通过下调ced-6基因表达，独立于细胞过度增殖之外驱动肠道干细胞耗竭，为理解人类干细胞衰老提供了新方向。

开放获取综述论文系统梳理了细胞衰老与肾脏衰老及慢性肾脏病（CKD）之间的关联。研究指出，CKD可被视为肾脏加速衰老的表现形式，并强调senolytic药物在CKD治疗中的临床潜力。

Nature Reviews Molecular Cell Biology 最新综述（2026年4月）指出：当前对细胞衰老的认知严重低估了其生物学复杂性。细胞衰老不仅是应激损伤的结果，更是受进化保守的程序化过程，在胚胎发育和成人生理中发挥不可或缺的作用。这一范…

Nature Communications发表重磅研究：对2150种已获批药物进行系统筛选，发现高三尖杉酯碱（HHT）——一种已有数十年历史的FDA批准抗白血病药物——具有显著的衰老细胞清除活性，可改善小鼠代谢功能并延长寿命。

研究团队利用UK Biobank大规模蛋白质组数据，结合Transformer架构深度学习模型（GAET），构建复合SASP评分，成功预测全因死亡率及痴呆、COPD、心肌梗死、脑卒中等慢性病风险，并验证运动干预可显著改变SASP评分轨迹。

Nature Communications发表重要研究，揭示BCL-2蛋白在肺纤维化中的关键作用机制——ABT-199（Venetoclax）通过抑制BCL-2可清除衰老细胞、减少纤维化并促进肺组织再生，为特发性肺纤维化治疗开辟新路径。

研究发现BCL-2蛋白持续表达阻止肺纤维化的自稳态修复，使用ABT-199（维奈托克）选择性抑制BCL-2可恢复凋亡通路，促进纤维化消退与肺再生，为特发性肺纤维化治疗带来新希望。

最新综述系统性整合环境、动物和人体研究证据，揭示微塑料/纳米塑料（MNPs）通过氧化应激、炎症、线粒体功能障碍和细胞衰老机制加速生物衰老，老年人群尤为脆弱。

Rubedo Life Sciences宣布RLS-1496（首个GPX4调节剂）I期临床在银屑病、特应性皮炎和皮肤光老化中取得阳性结果，展现衰老细胞清除与组织再生潜力，长寿科技领域里程碑进展。

2026年是首个体内衰老细胞清除实验发表15周年。Fight Aging!系统回顾这一里程碑如何重塑衰老研究界对细胞衰老的态度，并深入分析衰老细胞在肌肉衰老中的角色及干预策略。

最新综述揭示衰老细胞在骨骼肌衰老中的积累机制及其对肌少症的驱动作用，系统梳理Senolytics清除衰老细胞与Senomorphics调节SASP两大干预策略的最新进展。

最新研究揭示衰老细胞通过SASP向邻近脑细胞传播衰老的机制，鉴定出星形胶质细胞、内皮细胞等多种脑细胞的特定SASP配体与受体，为阻断大脑衰老级联扩散提供新靶点。

Nature Communications发表：老化造血干细胞中染色质环路改变驱动Btaf1短亚型过表达，激活衰老相关基因表达，促进巨核细胞祖细胞分化，为造血系统衰老机制提供新解释。

2026年最新综述系统梳理了衰老细胞靶向治疗（Senotherapeutics）领域三大下一代策略：基于免疫的衰老细胞清除、精准衰老疗法及精准重编程。

2026年综述指出，呼吸系统衰老与COPD、肺纤维化等年龄相关疾病密切相关。Senotherapy（衰老定向药物）正在成为呼吸系统疾病新的治疗策略，包括senomorphics（抑制衰老细胞）和senolytics（清除衰老细胞）两大方向。