时间标签：数据日期 2026-11-03 · 生成时间 2026-11-05 05:30（Asia/Shanghai）｜ 速递位置 主榜 02 ｜ 解读层级 摘要级（未核验全文） **评级 C**
文献卡片
- 标题（原文）：Single-nucleus atlas of aging human caudate（速递卡题，正式标题以 DOI 页为准）
- DOI：`10.64898/2026.10.28.762543`（bioRxiv v1，2026-10-28 挂出）
- 作者 / 单位：Emory University（Jing He 等）
- 学科类目：神经科学
- 溯源状态：⚠️ **摘要级（未核验全文）**——bioRxiv 全文通道 403（Cloudflare WAF），按预案整批跳过全文抓取；本页全部定量取自**官方 details API 摘要**，未经正文复核
研究问题
皮层下结构的细胞衰老图谱长期缺位。本文构建人尾状核衰老单核图谱，并检验物质使用障碍（AUD/OUD）是否使衰老轨迹前移。
核心信息（摘要级，官方摘要原文口径）
963,842 核 / 178 名人类供体（对照+AUD+OUD）+ 83,699 猕猴核（6 只）+ 3,139 bulk RNA-seq + 257,524 核配对 ATAC：
- 人类与猕猴共享胶质衰老特征而神经元改变趋异；
- 神经元间通讯随龄下降（AUD 供体更甚）；
- 转录与染色质可及性均呈非线性年龄模式、成年晚期骤变；
- AUD 供体衰老相关改变更早出现（脂代谢/线粒体功能/神经信号）。
局限与提示（基于摘要，谨慎外推）
- 摘要级信息无法评估批次校正与供体协变量细节；定量为摘要口径，未经正文复核；
- 死后组织与 RIN 混杂需在全文核查；AUD/OUD 为观察性分组，因果方向不能锁定。
对我的价值
皮层下衰老图谱补齐皮层主导的现有版图；"共享胶质衰老、趋异神经元衰老"是跨物种比较的关键新事实；AUD 作为可干预的"衰老加速器"提供人群锚点，可与饮酒-脑年龄文献并读。 --- *数据窗口见各页标注 ｜ 生成 2026-11-05 01:47 CST ｜ 自动化任务 12819187 ｜ 上站由 12409847 消化*
来源：IMA 知识库《元层·预印本全文级解读_2026-11-05》（自动化任务 12819187 产物；上游速递 dNlDuqjhwIvj 24,226 B） · 速递位置 主榜 02 · DOI 10.64898/2026.10.28.762543