时间标签：数据日期 2026-10-31 · 生成时间 2026-11-01 05:30（Asia/Shanghai）｜ 检索窗口 PubMed edat 2026/10/28–2026/10/31 ｜ 情报发生日期 2026-10-31
证据级别：摘要级。本条依据 PubMed 结构化摘要与元数据撰写，付费墙全文未获取、未逐节核验，本站未做任何数值推算补全。
研究问题
Individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM) show variable responses to metformin-sulfonylurea therapy. Genetic variation in insulin signaling and metabolic regulation, particularly in insulin receptor substrate-1 (IRS1) and pancreastatin (PST), may contribute to this variability. This study assessed the influence of IRS1 (rs1801278) and PST (rs9658664) polymorphisms on baseline metabolic profiles and response to combination therapy.
局限
未能获取全文，具体设计细节、失访与统计学处理无法核验。
对本项目的价值
★☆☆☆☆ 代谢轴既干预敏感性最高，也是老药新用供给最充足的来源。
原文题录
- 英文标题：Clinical and computational exploration of IRS1 and Pancreastatin genetic variants in metabolic response to metformin-sulfonylurea therapy.
- 期刊与标识：Per Med · PMID 42948864 · DOI 10.1080/17410541.2026.2753761
B 级证据分级：B 级（同行评议临床前研究，主要为动物模型）
本文核心结论来自动物模型或体外细胞学，属临床前证据，不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义，与人类临床结局之间仍有距离。
关于本文的文献来源：本站依据 IMA 知识库「五刊监控·深度文献卡片」（SOP §4.2 摘要级）撰写，依据期刊公开摘要与 PubMed 元数据；付费墙全文未获取之处已标注「待补全文」，未做任何数值推算补全。