基础研究

NAFLD 患者肠道微生物与血清代谢特征与代谢共病的关联

来源:Journal of advanced research · PMID 42971350 · DOI 10.1016/j.jare.2026.10.049 · 来源:IMA 知识库《文献层·文献监控卡片》2026-11-05 期 · 摘要级(file_id dAlZBwueyWSz,实际下载核验 1,395,640 B) · 摘要级,未获取付费墙全文

时间标签:数据日期 2026-11-05 · 生成时间 2026-11-05 05:30(Asia/Shanghai)| 检索窗口 PubMed edat 2026/11/02 – 2026/11/06 | 情报发生日期 2026-11-05

证据级别:摘要级。本条依据 PubMed 结构化摘要与元数据撰写,付费墙全文未获取、未逐节核验,本站未做任何数值推算补全。

摘要(PubMed 原文节选)

INTRODUCTION: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) coexists with dyslipidemia or impaired fasting glucose (IFG), but gut microbial and serum metabolic features remain incompletely characterized. OBJECTIVES: We aimed to compare gut microbial beta diversity, taxonomic profiles, predicted microbial functions, and serum metabolites acros…

对本项目的价值

参考价值:属「微生物组及其代谢物干预」方向;微生物组及其代谢物干预栏目可用作本项目文献库与综述素材。 | 价值分 1.8/5(★★☆☆☆)

全文不可及原因

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原文题录

  • 中文题名:NAFLD 患者肠道微生物与血清代谢特征与代谢共病的关联
  • 英文标题:Associations of gut microbial and serum metabolic features with metabolic comorbidities in patients with NAFLD.
  • 期刊与标识:Journal of advanced research · PMID 42971350 · DOI 10.1016/j.jare.2026.10.049

B 级证据分级:B 级(同行评议临床前研究,主要为动物模型)

本文核心结论来自动物模型或体外细胞学,属临床前证据,不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义,与人类临床结局之间仍有距离。

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