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系统综述汇总41项人体研究，系统梳理可降低下一代表观遗传学生物钟的干预手段，包括运动、植物性饮食、GLP-1药物、热限制、NMN等，并指出部分手段反而加速生物年龄。
Alphabet旗下Calico Life Sciences宣布，其eIF2B激活剂fosigotifator获得FDA突破性疗法认定（BTD），用于治疗白质消融病（VWM）。该药物靶向综合应激反应（ISR）通路——蛋白质稳态与机体韧性的核心调节机制，与衰老生物学密切相关。
研究人员通过肌肉定向AAV载体递送FGF21基因，使老年及老年小鼠实现健康寿命和寿命的双重延长，涵盖代谢、心脏、肾脏、认知等多器官改善，并激活AMPK信号通路。这一研究为热量限制模拟物提供了新的基因治疗路径。
NIH细胞衰老网络(SenNet)于2026年6月在Cell期刊发布首个人类细胞衰老综合图谱，首次在单细胞和空间分辨率下系统绘制衰老细胞在人体组织中的分布图谱，为抗衰老干预奠定科学基础。
Frontiers in Aging最新综述：规律运动通过调节系统性炎症、NET负担、IGF-1信号等机制延缓免疫衰老，是目前证据最充分的抗衰老干预手段。
Nature Aging发表重磅研究：利用Slide-seq空间转录组学技术，首次在单细胞分辨率下解析衰老对小鼠卵巢时空协调性的破坏，发现卵巢功能衰退不仅是卵泡数量减少，更涉及卵泡发育与黄体功能的时间同步性崩溃，为生殖衰老干预开辟新靶点。
基于scATAC-seq技术的单细胞染色质可及性衰老钟sc-ChromAging发布：CD4+初始T细胞预测精度最高，首次实现细胞类型特异性的表观遗传衰老轨迹解析。
Science 2026研究：追踪237只猕猴全生命周期，发现早期逆境并非均匀加速生物学衰老，而是在多个组织留下协同的表观遗传印记，方向因组织而异，挑战了
MIT Technology Review 独家披露：哈佛 David Sinclair 团队计划将口服
发表于Journal of Translational Medicine的新研究首次系统验证：衰老细胞清除（senolytic）与个性化间充质干细胞（pMSC）再生疗法联用，可显著延长早衰小鼠的健康寿命与寿命，为联合抗衰老疗法提供了重要的临床前证据。
最新研究证实：衰老细胞清除（senolytic）与间充质干细胞（MSC）再生疗法联合使用，在加速衰老小鼠模型中显著延长健康寿命和总寿命，支持两者协同增效的临床前证据。
StackAge是基于UK Biobank 30,376名参与者血浆蛋白组和代谢组数据构建的集成生物年龄时钟，与实际年龄相关性达r≈0.93，对2型糖尿病、阿尔茨海默病、慢性肾病的预测AUC超过0.90，为衰老量化工具提供新基准。
九州大学研究团队发现生物钟基因BMAL1通过将脂肪酸氧化酶MFP2转运至细胞核，驱动巨噬细胞进入促炎M1状态，促进慢性炎症相关肝癌发生。缺乏BMAL1的小鼠肿瘤显著减少，提示核MFP2为抗衰老干预新靶点。
Nature Genetics重磅研究：首次发现DNA甲基化超甲基化可主动驱动干细胞功能障碍与组织衰退，而非仅仅作为衰老的
Aging 2026研究：基于NHANES数据，首次量化证明GrimAge2和DunedinPoAm等DNA甲基化时钟可解释21%-52%的种族/社会经济地位死亡率差异，为理解健康不平等的生物学基础提供关键证据。
Nature Aging发表Steven N. Austad署名文章，指出当前衰老与长寿临床前研究存在系统性方法论缺陷，呼吁采用更务实的研究设计，提高从实验室到临床的可转化性。
Bioactive Materials 2026年6月发表研究，中国团队开发体内 circRNA 工程化巨噬细胞策略，利用凋亡模拟脂质纳米颗粒（aMMP9-LNP）将巨噬细胞转化为抗 MMP9 抗体生物工厂，在老年小鼠中实现骨骼与软骨回春，打通 mRNA 疗法在骨科退行性疾病中的临床转化路径。
一类携带PAI-1功能缺失突变的人类可多活7年。TM5614等小分子PAI-1抑制剂已在临床评估中，展现出抗血栓、抗纤维化、抗衰老和抗炎多重潜力。
MD Anderson 研究中心于2026年6月发表研究，揭示内皮细胞中 LATS1/2 蛋白缺失如何激活 CD38 酶，引发炎症与动脉粥样硬化血栓形成，为心梗与中风提供全新治疗靶点。
Fight Aging! 深度分析人类寿命数据的选择性偏差问题：百岁老人数据质量堪忧，蓝区传说和珍妮·卡尔芒记录可能均非真实，揭示了长寿研究领域长期被忽视的方法论危机。
丹麦研究团队首次在体证明，I型干扰素受体1（IFNAR1）在神经元与星形胶质细胞中的缺失通过损害线粒体自噬与能量代谢，逐步驱动帕金森病痴呆（PDD）的发生，揭示了神经退行性病变中细胞特异性病理机制的关键差异。
长寿科技公司 NewLimit 宣布完成 4.35 亿美元 C 轮融资，由 Founders Fund 领投，计划于 2027 年启动表观遗传重编程疗法首次人体临床试验，肝脏衰老干预率先推进。
长寿科技公司 Retro Biosciences 宣布新一轮融资初始关闭，估值达18亿美元。公司在短短3年内将 RTR242 从适应症筛选推进至首次人体给药，展现了超常规的研发速度。
Nature Aging最新研究显示，终身限时进食（无热量限制）可延长非肥胖小鼠的健康寿命，且对衰老相关病理和寿命的影响存在显著的性别差异，为时间营养学提供了重要临床前证据。
德国莱布尼茨衰老研究所（FLI）团队在Nature Communications发表研究：随年龄增长的磷脂酰胆碱水平下降是线粒体功能障碍的重要驱动因素。补充磷脂酰胆碱或胆碱，可在仅两天内恢复线粒体年轻态，提示生物衰老具有可逆性。
加州大学圣地亚哥分校团队开发出标准化工程菌群（LBP），在复发性艰难梭菌感染临床试验中与粪菌移植（FMT）达到等效，为规模化肠道菌群疗法奠定基础，也为抗衰老肠道干预带来新希望。
2026年6月开放获取综述提出线粒体功能障碍不仅是衰老的标志之一，更是干细胞耗竭与炎症衰老的 upstream 上游驱动因素，整合生物能量学、氧化还原调控与固有免疫信号，为抗衰老干预提供系统性框架。
2026年6月开放获取综述深入解析cGAS-STING信号通路在衰老大脑中的过度激活如何驱动神经炎症与神经退行，并探讨选择性抑制该通路作为神经退行性疾病治疗策略的可行性。
Ageing Research Reviews 2026发表重磅综述：细胞内错位DNA/RNA片段通过cGAS-STING等模式识别受体，同时触发慢性炎症和凝血级联反应，提出\
斯坦福大学研究团队发现，短暂电脉冲可大幅延长海鞘寿命，通过\