最新收录 · 第 7 页
共 574 篇，本页第 181–210 篇
两项开放标签临床试验显示，卡介苗（BCG）免疫治疗可在老年人外周和中枢神经系统中诱导训练有素免疫，改变阿尔茨海默病相关生物标志物——脑脊液淀粉样蛋白-β水平下降，为神经退行性疾病干预提供新策略。
Salk研究所科学家发现
2026年Nature Communications Medicine研究表明，卡介苗（BCG）疫苗可在阿尔茨海默病高风险人群中诱导持久的训练免疫样变化，并降低脑脊液中 amyloid-β 水平，为神经退行性疾病的免疫干预提供了新思路。
npj Aging 发表最新研究，对12月龄自然衰老小鼠进行8个月达沙替尼+槲皮素（D+Q）senolytic 治疗，通过多组学技术系统性揭示 D+Q 恢复 Klotho、逆转肾小管衰老标志物、重塑 PPARα 脂肪酸代谢通路的多层次分子机制。
BioAge Labs 宣布 BGE-102（NLRP3 炎性体口服抑制剂）进入 2 期 QUELL-CV 试验，用于治疗心血管高风险人群的慢性炎症。不同于传统药物发现路径，BGE-102 源自人类长寿数据集分析——先找衰老生物学差异，再定位疾病治疗靶点，为
Repair Biotechnologies 旗下 REP-0003（细胞内游离胆固醇清除 mRNA 疗法）获得 FDA 罕见病证据原则（RDEP）资格，适应症为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。该资格为细胞内毒性胆固醇清除这一新型治疗路径提供了更高效的监管路径，并有望延伸至更广泛的心血管衰老领…
2026年7月发表于Research Square的开放获取研究表明，百岁老人中富集的SIRT6基因变体通过减少组织中衰老细胞负担发挥保护作用，而非简单的基因过表达。这一发现为衰老干预策略指明新方向。
Nature Aging发表研究：小鼠、大鼠和人类卵巢中IL-11随年龄升高，激活成纤维细胞分泌细胞外基质，导致卵巢基质硬度增加。靶向IL-11信号可延缓卵巢衰老，为女性生育力保护和抗衰老干预开辟新方向。
Nature Medicine重磅：建立免疫衰老生物标志物临床试验评估框架，定义5大评价标准，多维免疫功能指标、炎症评分及功能检测表现最优，为XPRIZE Healthspan等国际健康span竞赛提供科学支撑。
随着雷帕霉素、消炎药等延寿干预手段的可及性提升，伦理学界担忧延寿技术仅为富人服务。Fight Aging!深度分析指出：真正的壁垒不是金钱，而是知识——如何让普通人理解和获取这些信息，才是长寿医学普及的核心挑战。
网络医学框架将2358个长寿相关基因映射至人类相互作用组，识别6442种化合物与各衰老特征模块的网络邻近度，并引入pAGE指标（药物诱导转录变化是否与年龄相关表达变化相反）来评估候选药物，为抗衰老药物再利用提供可证伪的筛选工具。
华盛顿大学医学院基于UK Biobank 15.4万人数据分析，首次揭示年轻世代生物衰老速度创历史新高，且与肺癌、消化道癌、子宫癌早发强相关，独立于遗传因素。
波士顿大学研究团队分析213名百岁老人血液样本，发现长寿者拥有独特的血液代谢
UCL教授Alessio Lanna创立Sentcell，将多年研究成果转化为I期临床试验，通过肌注药物重编程衰老T细胞，恢复免疫功能，初期针对HIV感染者等免疫加速衰老人群，未来有望扩展至癌症和健康老龄化。
Cell Reports发表研究，利用14种人类细胞类型的衰老相关分泌蛋白（SAPS）构建血液检测，可在无需组织活检的情况下追踪多种组织衰老状态，在BLSA和InCHIANTI两大纵向研究中验证了临床相关性。
Nature Aging 2026年7月最新研究：Janssens等人对不同年龄及训练状态人群骨骼肌进行多组学分析，发现长期运动训练使老年人与年龄相关的分子差异减少约50%，并维持能量代谢和细胞呼吸关键基因表达，首次在分子层面量化运动对衰老的保护效应。
2026年Nature Aging发表论文，发现间歇性低氧仅在老年小鼠中可逆加速表观遗传衰老，且提示表观遗传衰老时钟可能反映的是氧感知响应而非细胞衰老的根本驱动因素。
Nature Aging 2026 最新研究：卵巢基质硬度随年龄增长而增加，通过靶向 IL-11-ERK 信号通路可逆转这一过程，为卵巢衰老及多种病理性卵巢功能障碍提供全新治疗思路。
Nature Aging发表重磅研究：靶向端粒非编码RNA抑制端粒损伤信号，可恢复老年小鼠造血功能和免疫功能，并改善人类造血干细胞活性，为造血干细胞衰老干预提供全新治疗路径。
Nira Data 调查 37.7 万人，覆盖 104 个国家，发现 51% 支持
印第安纳大学医学院研究团队发现，大脑中一种名为 IDOL 的酶是阿尔茨海默病的新型治疗靶点。在动物模型中，删除神经元中的 IDOL 可显著减少 β-淀粉样蛋白斑块，并降低 APOE 蛋白水平，具有多维度治疗潜力。
德克萨斯农工大学研究团队开发一种基于细胞外囊泡（EV）的鼻腔喷雾剂，仅需两剂即可恢复记忆、减轻大脑慢性炎症、改善线粒体功能，在动物模型中展现出逆转大脑衰老的潜力，研究发表在 Journal of Extracellular Vesicles。
Nature Aging研究揭示：衰老细胞通过XPO1-DDX1复合体将R环状DNA外排至细胞质，激活cGAS-STING通路驱动SASP。XPO1抑制剂KPT-330（塞利尼索）可阻断该通路，延长健康寿命，为抗衰老干预提供新靶点。
Science Advances新研究揭示：骨骼肌中NADPH氧化酶NOX4随衰老显著下降，导致运动诱导的适应性稳态丧失，为萝卜硫素等NFE2L2激活剂在老年肌肉保护中的应用提供了科学依据。
Fight Aging!综述：干细胞再生能力随衰老下降成为多种退行性疾病的核心驱动因素，预适应（preconditioning）和衰老清除（senolytics）正成为恢复老年干细胞功能的两大主流策略。
Nature Aging发表重磅方法学论文：Abdellatif、Kim和Kroemer提出老年医学试验分层终点与胜率统计新框架，有望突破延寿药物临床试验困局，加速监管审批。
2026年部分表观遗传重编程疗法融资持续火热，NewLimit获得4.35亿美元融资即将启动人体试验，Retro Bio、Life Biosciences、Altos Labs等多家机构重金布局，延寿赛道进入新阶段。
荷兰 Rotterdam Study 1082人研究：991种血液代谢物中14种与认知功能强相关，麦角硫因效应量最大；生活方式、抗酸药物是代谢物水平最强决定因素；代谢物特征与AD发病高度重叠，提示中年是干预关键窗口。
长寿科技公司和保险公司均在押注
大脑衰老过程中线粒体功能障碍是认知衰退的核心驱动因素。综述系统梳理运动如何通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1α通路，调控线粒体质量控制体系，维持神经细胞能量代谢，延缓大脑衰老。