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日本研究团队发表 Nature Communications，报告长达20年、跨越58代的连续克隆实验。研究发现：即便克隆超过25代以上存活率逐渐下降，存活克隆小鼠的寿命与正常小鼠无异；且经性繁殖后，积累的表观遗传异常可被自然纠正。这项研究为理解衰老机制与遗传稳定性提供了全新视角。
Cyclarity Therapeutics公布UDP-003 Phase 1安全性数据，证明7-酮胆固醇（7KC）可被安全地从人体内清除并排出，标志着心血管治疗从
2026年5月发表在Aging Cell的研究发现，老年小鼠粪便泌腺体（LFEs）携带促衰老的蛋白质和microRNA，可损害肠道屏障完整性并加速代谢功能衰退，为肠道菌群-宿主通讯机制提供新证据。
抗衰老运动元老 Kenneth Scott（84岁）与 Helga Sands（88岁）联合创立 KHL Foundation，推出 klotho + follistatin + sirtuin 1 基因疗法
UK Biobank 22万人研究：代谢年龄每比实际年龄大，痴呆风险显著上升；携带APOE ε4且代谢年龄超前10年者，痴呆风险激增10.3倍，提示代谢衰老与基因风险独立叠加。
Nature发表大型研究：分析50万成年人数据，发现每天睡眠6-8小时与最低生物衰老速度相关，睡太多或太少均加速衰老，为
PNAS 2026年新研究首次在果蝇中系统验证整合应激反应（ISR）通路与寿命的关系，发现与线虫和酵母相反——抑制 ATF4 而非激活，才是延长寿命的关键。
Fight Aging! 深度评论（2026年5月15日）：当前衰老细胞清除策略面临重要反思——衰老细胞并非铁板一块，广谱清除可能带来风险。如何平衡清除有害衰老细胞与保留有益衰老过程的矛盾，是下一代 senolytic 药物研发的核心挑战。
Nature新闻：UCSF研究团队发现，血液中CD8+ T细胞是驱动认知衰老的关键因素，无需进入大脑，仅阻断血液中的这些细胞即可逆转记忆衰退，为认知退化治疗开辟全新路径。
最新综述指出，衰老细胞并非同质群体，不同亚型对组织稳态的影响截然不同。一代衰老细胞清除药物临床推进迟缓，学界呼吁重新评估成本收益，并加速精准干预策略的落地。
发表于Cells期刊的综述提出
基于中国海南1545名80岁以上老人前瞻性队列研究：有利的生活方式因素使死亡风险降低40.7%，远超基因风险评分13%的保护效应；不健康生活方式甚至可完全抵消基因带来的长寿优势。
最新研究显示，在秀丽隐杆线虫成年期特异性降解Integrator复合体，可显著延长寿命并改善健康跨度。这一效应通过RNA 3'端加工缺陷→内源性siRNA变化→轻度线粒体功能障碍→细胞维护增强的级联通路实现，为理解转录调控与衰老之间的联系提供了新框架。
2026年综述指出，肥胖与阿尔茨海默病在细胞生化层面存在大量重叠机制（线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症等），但大规模流行病学数据却未能证实肥胖对AD风险的直接作用，GLP-1药物也未能延缓AD进展——这一悖论值得深思。
发表于Journal of Advanced Research的研究发现，雷公藤红素（Celastrol）可模拟运动和PGC-1α过表达对肌肉和线粒体的有益效应，在线虫中延长寿命27.6%，并在早衰小鼠模型中改善肌肉萎缩与线粒体功能障碍，为肌少症和衰老干预提供新思路。
Nature Aging 2026年5月发表新 Comment，提出细胞外基质（ECM）通过整合素信号和机械感知调控衰老细胞的进入与存续，构成衰老相关衰老细胞积累的自我强化回路。
韩国东国大学科学家利用电磁场（EMF）诱导周期性细胞重编程，显著延长老年小鼠寿命。75%治疗组小鼠存活至108周（相当于人类70岁），远超对照组50%。主动脉、皮肤、肝脏、肾脏等多个器官出现年轻化逆转，发表于Cell期刊。
发表于 Cells 期刊的开放获取论文揭示：650nm 近红外光照射可改善老年大鼠股外侧肌神经肌肉接头的超微结构，增加突触前膜活性区、伸长突触后膜、缩小突触间隙，为非侵入性延缓肌肉衰老提供新证据。
最新开放获取研究在小鼠寿命实验中证明，口服小分子IGF-1受体抑制剂可显著延长健康期。NVP-ADW742组小鼠生存曲线呈
裸鼢鼠寿命长达40年，几乎不出现与年龄相关的组织衰退。最新研究利用拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱分析其皮肤细胞外基质分子结构，为抗衰老机制研究提供新线索。
《纽约时报》2026年4月27日发表重磅长文，系统介绍细胞回春与部分重编程领域：从受精卵的
2026年综述文章指出，血液不仅是衰老的生物标志物，更是积极驱动衰老进程的系统性调节器。循环蛋白、代谢物及细胞外囊泡共同塑造免疫重塑、代谢稳态与器官间通讯，直接决定衰老速度。
挪威奥斯陆大学医院等机构发表 medRxiv preprint，在12名轻度认知障碍（MCI）患者中开展年轻供体（18-24岁）大规模血浆置换 pilot 研究，探索异时性 parabiosis 原理向人体转化的安全性与可行性，开创性提出
Nature Aging 2026年5月4日发表的最新评述指出：细胞外基质（ECM）老化是衰老细胞积累与持续存在的关键驱动因素。研究提出\
发表在Cell Reports的研究发现，裸鼢鼠肠道微生物组组成在整个生命周期中几乎不发生变化，这与其超长的寿命和极低的癌症发生率密切相关，提示肠道菌群稳定可能是健康衰老的关键因素之一。
Seragon Pharmaceuticals旗下SRN-901复方（小肠菌素A+槲皮素+烟酰胺核苷+α-硫辛酸+SRN-820）在老年小鼠中展示显著延寿效果，中位剩余寿命延长33%，超雷帕霉素单药表现，且显著衰减衰弱进程，相关成果发表Drug Design, Development and The…
Nature Communications 新研究揭示：磷脂酰胆碱（PC）合成随年龄下降是线粒体衰老的保守驱动因素。补充胆碱可部分逆转这一过程，为抗衰老干预提供了新的靶点。
基于UK Biobank数据的大规模前瞻性队列研究表明，长期暴露于PM2.5、PM10、NO2等空气污染物会加速生物衰老，进而通过脑结构改变增加痴呆症风险。生物衰老加速是该通路的关键中介因素。
Nature Medicine发表II期临床试验(BELIEVE)：Bimagrumab（肌肉合成抗体）与Semaglutide联用，在减脂同时有效保留甚至增加肌肉量，为GLP-1类减肥药的肌肉流失困境提供突破性解决方案，对老年及长寿医学具有重要意义。
Nature Communications发表研究表明，RIPK3-MLKL信号轴介导了多种细胞应激源对造血干细胞功能的损伤作用，揭示了MLKL在线粒体层面的非坏死性新功能，为干预干细胞衰老提供新靶点。