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RIKEN研究团队利用果蝇模型发现，衰老过程中特定染色质区域的闭合（chromatin closure）通过下调ced-6基因表达，独立于细胞过度增殖之外驱动肠道干细胞耗竭，为理解人类干细胞衰老提供了新方向。
Wake Forest、杜克、威斯康星大学跨物种合作研究，揭示 SP 转录因子（SP6/SP8）是两栖动物、鱼类和哺乳动物共享的再生核心基因，通过病毒基因疗法递送 FGF8 成功促进小鼠指尖骨再生，为人类肢体再生奠定基础。
开放获取综述论文系统梳理了细胞衰老与肾脏衰老及慢性肾脏病（CKD）之间的关联。研究指出，CKD可被视为肾脏加速衰老的表现形式，并强调senolytic药物在CKD治疗中的临床潜力。
PEPITEM是一种参与炎症消退的循环肽，其水平随年龄增长而下降。最新研究显示，合成PEPITEM注射可预防炎症性关节炎发生，效果优于现有标准疗法，为衰老相关自身免疫疾病提供了新的治疗思路。
最新综述揭示：代谢性酸中毒与老年人衰弱综合征密切相关。血清碳酸氢盐偏低即使在
Nature Reviews Molecular Cell Biology 最新综述（2026年4月）指出：当前对细胞衰老的认知严重低估了其生物学复杂性。细胞衰老不仅是应激损伤的结果，更是受进化保守的程序化过程，在胚胎发育和成人生理中发挥不可或缺的作用。这一范式转变将深刻影响抗衰老药物研发策略。
Cell重磅研究：3'-脱氧腺苷(3dA)优化下丘脑室旁核(PVN)昼夜节律振幅，显著逆转衰老生物标志物并延长雄性小鼠寿命，为衰老干预开辟全新靶点。
波士顿儿童医院Christopher Walsh团队Cell发表突破性研究：小胶质细胞随年龄积累癌症驱动基因突变，这些突变并非引发癌症，而是可能驱动阿尔茨海默病发生，为该病治疗开辟全新药物靶点。
最新小鼠研究揭示ATF5转录因子在肌肉衰老中的双重角色：敲除ATF5可阻止年龄相关肌肉质量下降，但肌肉质量（耐疲劳性）反而恶化更严重，提示ATF5是肌肉衰老的精准调控节点，但其复杂性远超预期。
发表在Scientific Reports的开放获取研究显示：利用HMGB1 Box A结构域构建的基因疗法，可在围绝经期猴子中重建
Nature Communications发表重磅研究：对2150种已获批药物进行系统筛选，发现高三尖杉酯碱（HHT）——一种已有数十年历史的FDA批准抗白血病药物——具有显著的衰老细胞清除活性，可改善小鼠代谢功能并延长寿命。
Nature Metabolism发表纵向研究：慢性共病（multimorbidity）的累积轨迹，而非任何单一疾病，是驱动老年人血糖控制能力逐步衰退的核心因素。研究利用中国营养与健康调查（CHNS）等大型队列数据，为
美国国家老龄化研究所（NIA）干预测试项目（ITP）最新研究：11种化合物在UM-HET3小鼠中均未能延长寿命，包括虾青素、α-酮戊二酸等曾被寄予厚望的物质。这项大规模、多中心研究为抗衰老干预评估树立了高标准。
最新研究揭示：蝾螈和小鼠胚胎在低氧环境下可激活HIF1A通路，诱导再生程序；而哺乳动物成体组织因氧气感知过强，在损伤后迅速关闭再生能力。这为人类促再生医学提供了新靶点。
Nature Communications发表研究：脂肪组织特异性LmnaG609G突变导致雄性小鼠白色脂肪萎缩，激活COX-2/前列腺素E2通路，加速全身衰老，雌性小鼠则不受影响。
Nature Reviews Endocrinology发文系统分析GLP-1受体激动剂与肌少症风险，结论与市场担忧相反：减重主要丢失的是脂肪而非肌肉，但老年人和肌肉储备不足者仍需警惕，并提出联用策略。
美国国家老龄研究所ITP项目发布迄今最全面抗衰老化合物评估：虾青素、α-酮戊二酸、甲地孕酮等11种曾在小型研究中显示延寿潜力的化合物，在大规模UM-HET3小鼠实验中无一显著延长寿命。
马克斯·普朗克研究所/哈佛合作研究：降低氧气水平或稳定HIF1A蛋白，可激活小鼠胚胎细胞的再生程序，实现更快伤口愈合。这项比较生物学研究为人类再生医学提供了全新思路。
巴塞罗那超级计算中心研究：近1000人、100万血细胞单细胞RNA测序分析，首次揭示女性免疫系统随年龄变化幅度远大于男性，并解释女性自身免疫病高发及男性白血病风险增加的分子机制。
发表于 Aging Cell 的研究表明，两种已获FDA批准的药物——抗真菌药特比萘芬（Terbinafine）和戈谢病药物米格鲁斯特（Miglustat）——可通过诱导轻度线粒体应激反应（MSR），在动物模型中显著延长寿命并改善健康跨度。
Science Advances研究：抑制IGF-1信号无法延长线粒体突变小鼠寿命，表明IGF-1通路的延寿效果高度依赖线粒体基因组完整性，揭示了衰老标志物之间的层级控制关系。
研究团队筛选32000种化合物，发现靶向Munc13-4与syntaxin7蛋白互作的小分子抑制剂ENDO12，可在不损害正常抗病毒免疫的前提下显著降低炎症，有望成为改变疾病进程的自身免疫病新疗法。
Nature Scientific Reports发表研究：HMGB1蛋白Box A结构域基因疗法在去势猕猴中成功逆转血浆蛋白质组衰老特征，APOE、SHBG等关键蛋白恢复至年轻水平，首次在非人灵长类中验证
研究团队利用UK Biobank大规模蛋白质组数据，结合Transformer架构深度学习模型（GAET），构建复合SASP评分，成功预测全因死亡率及痴呆、COPD、心肌梗死、脑卒中等慢性病风险，并验证运动干预可显著改变SASP评分轨迹。
Neuron发表的最新研究通过模型、遗传学、死后脑组织和影像数据的综合分析，揭示了Tau蛋白
预印本研究首度在健康成年人中证实：富马酸替诺福韦酯（TAF）为基础的抗逆转录病毒疗法可显著降低生物年龄标志物。这是
Nature发表重磅研究：芳香烃受体（AHR）充当神经再生的\
UCSF研究团队在Nature Aging发表重磅研究，发现名为FTL1的蛋白是驱动大脑衰老的关键因子。老年小鼠中降低FTL1水平后，神经连接重建，记忆功能显著恢复。通讯作者称：\
加州大学旧金山分校研究团队发现一种名为FTL1的蛋白是驱动大脑衰老的关键因素。在老年小鼠中降低FTL1水平后，神经元突触重新生长、记忆表现恢复，研究成果发表在Nature Aging期刊。
南卡罗来纳医科大学（MUSC）研究团队借助NASA合作的实时MRI技术，首次在人类身上发现大脑中存在一个此前未知的