预印本（未经同行评议）
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← 返回分级说明Fight Aging报道，对UM-HET3小鼠进行7种组织多组学研究发现：雷帕霉素、阿卡波糖、17α-雌二醇、卡格列净、热量限制5种已验证延寿手段共享关键代谢通路，代谢物特征可在生存差异出现前提前识别干预效果。
2026年7月发表于Research Square的开放获取研究表明，百岁老人中富集的SIRT6基因变体通过减少组织中衰老细胞负担发挥保护作用，而非简单的基因过表达。这一发现为衰老干预策略指明新方向。
阿姆斯特丹自由大学医学中心团队发表最新预印本：外周血液表观遗传衰老速度可独立预测认知健康百岁老人的生存期，且这一预测能力与大脑衰老生物标志物（神经退行性蛋白、Aβ沉积）完全独立，提示外周衰老是决定极端长寿的独立因素。
挪威奥斯陆大学医院等机构发表 medRxiv preprint，在12名轻度认知障碍（MCI）患者中开展年轻供体（18-24岁）大规模血浆置换 pilot 研究，探索异时性 parabiosis 原理向人体转化的安全性与可行性，开创性提出
研究团队利用UK Biobank大规模蛋白质组数据，结合Transformer架构深度学习模型（GAET），构建复合SASP评分，成功预测全因死亡率及痴呆、COPD、心肌梗死、脑卒中等慢性病风险，并验证运动干预可显著改变SASP评分轨迹。
预印本研究首度在健康成年人中证实：富马酸替诺福韦酯（TAF）为基础的抗逆转录病毒疗法可显著降低生物年龄标志物。这是
中山大学中山眼科中心与约翰霍普金斯大学合作发布重要预印本：神经外胚层来源组织的衰老特征可编码灵长类动物健康与寿命，提示眼、脑等低再生组织是全身衰老的关键生物标志物来源。
MIT、哈佛医学院、Buck衰老研究所、斯坦福大学顶级研究团队联合发布重磅预印本：开发多模态器官与单细胞分辨率生物衰老框架，用于系统发现长寿干预手段，作者包含Gladyshev、Abudayyeh、Gootenberg等衰老领域泰斗。
Nature Communications发表丹麦四代家族队列研究（2026年5月9日）：长寿家族后代在生命早期即表现出健康与生存优势，婴儿死亡率降低47%，且独立于社会经济因素。这一发现为理解健康长寿的发育起源提供了强有力的流行病学证据。