预印本（未经同行评议）
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如何解读这一层级
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← 返回分级说明建立可稳定维持的成骨细胞衰老模型，揭示线粒体表型与成骨受损，并在人原代细胞复现。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
情景辨别能力与海马体积、血浆 pTau217 关联最强，联合模型区分 aMCI 的 AUC 达 0.931。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
线粒体不同部位损伤走两条不同长寿通路，二甲双胍效应随损伤位点改变甚至反转。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
异时心脏移植后移植物表观年龄迅速向受者靠拢，老化心脏在年轻受者体内出现「复壮」。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-17），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
mTOR 破坏 AD 脑血管 RNA 调控网络。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
衰老细胞微管更新变慢，但乙酰化不能当作微管年龄读数。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
活体双光子 FLIM 框架揭示线粒体衰老呈组织与区室特异性轨迹。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
13 个表观时钟所选 CpG 大量为 meQTL，受种系遗传变异调控。来自 arXiv q-bio 预印本（2026-09-15），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
三万人 QSM 影像证实脉络丛钙化随龄增加，且与多系统疾病相关。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
犬免疫衰老呈性别二态性，雷帕霉素留下最强的早年 geroprotective 印记。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-16），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
随机非周期经颅刺激陡化脑电非周期活动可提升工作记忆精度，为老化认知干预铺路。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
26 组织长读长单细胞图谱在单细胞层面分辨 CDKN2A 的 p16INK4a/p14ARF 衰老亚型重塑。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
整合四大衰老/SASP 基因资源为统一 Ensembl ID 数据库，新增保守性、表达与互作三层注释。来自 arXiv q-bio 预印本（2026-09-10），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
涉 mTOR 下游蛋白合成与线粒体-内质网接触位点，与肌少症 / 蛋白稳态轴邻近。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
MEG 频率分辨网络显示健康老龄化是脑网络的频率特异性重构，而非均一性衰退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
生活史演化模型探讨快慢策略与衰老演化理论的关系。来自 arXiv q-bio 预印本（2026-09-15），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
单核多组学揭示雌鼠下丘脑衰老以 X 失活中心重塑与免疫细胞炎症升高为特征。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
老龄鼠海马记忆更新转录程序与单纯提取趋同，并证明 Tent5a 为再巩固必需因子。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
哺乳动物 CpG 呈 U 型甲基化轨迹并平行死亡率曲线，据此建成跨物种预期死亡率时钟。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
敲除生殖系决定基因使斑马鱼体细胞转向更快、更低能耗的高保真 DNA 修复，并抑制转座子激活。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
自监督轨迹显示淀粉样蛋白路径早期分岔为正常老化支与 AD 支，并在 NACC 队列复现。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
AP-1 借 TRE/CRE 元件偏好切换肺成纤维细胞发育态与纤维化态基质程序，拮抗后可回退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
可溶性 tau 传入星形胶质细胞，经线粒体 ROS 诱发细胞衰老与 SASP，损害神经血管耦合。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-12），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。
建立人源化 APOE4 果蝇模型，ROS 或肥胖应激下寿命缩短、出现年龄相关认知衰退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-12），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。