同行评议临床前研究
已发表但限于动物模型或体外实验的研究。机制描述清晰、可信度高，但结论尚不能外推至人体。
如何解读这一层级
⚠️ 临床前证据不等于人体效果。小鼠与人类在寿命跨度、代谢机制与疾病谱上差异巨大，动物实验中的寿命延长在人类语境下没有直接对应换算。
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← 返回分级说明发表于Journal of Translational Medicine的新研究首次系统验证：衰老细胞清除（senolytic）与个性化间充质干细胞（pMSC）再生疗法联用，可显著延长早衰小鼠的健康寿命与寿命，为联合抗衰老疗法提供了重要的临床前证据。
Nature Genetics重磅研究：首次发现DNA甲基化超甲基化可主动驱动干细胞功能障碍与组织衰退，而非仅仅作为衰老的
九州大学研究团队发现生物钟基因BMAL1通过将脂肪酸氧化酶MFP2转运至细胞核，驱动巨噬细胞进入促炎M1状态，促进慢性炎症相关肝癌发生。缺乏BMAL1的小鼠肿瘤显著减少，提示核MFP2为抗衰老干预新靶点。
Nature Aging发表Steven N. Austad署名文章，指出当前衰老与长寿临床前研究存在系统性方法论缺陷，呼吁采用更务实的研究设计，提高从实验室到临床的可转化性。
Bioactive Materials 2026年6月发表研究，中国团队开发体内 circRNA 工程化巨噬细胞策略，利用凋亡模拟脂质纳米颗粒（aMMP9-LNP）将巨噬细胞转化为抗 MMP9 抗体生物工厂，在老年小鼠中实现骨骼与软骨回春，打通 mRNA 疗法在骨科退行性疾病中的临床转化路径。
一类携带PAI-1功能缺失突变的人类可多活7年。TM5614等小分子PAI-1抑制剂已在临床评估中，展现出抗血栓、抗纤维化、抗衰老和抗炎多重潜力。
MD Anderson 研究中心于2026年6月发表研究，揭示内皮细胞中 LATS1/2 蛋白缺失如何激活 CD38 酶，引发炎症与动脉粥样硬化血栓形成，为心梗与中风提供全新治疗靶点。
长寿科技公司 Retro Biosciences 宣布新一轮融资初始关闭，估值达18亿美元。公司在短短3年内将 RTR242 从适应症筛选推进至首次人体给药，展现了超常规的研发速度。
长寿科技公司 NewLimit 宣布完成 4.35 亿美元 C 轮融资，由 Founders Fund 领投，计划于 2027 年启动表观遗传重编程疗法首次人体临床试验，肝脏衰老干预率先推进。
Fight Aging! 深度分析人类寿命数据的选择性偏差问题：百岁老人数据质量堪忧，蓝区传说和珍妮·卡尔芒记录可能均非真实，揭示了长寿研究领域长期被忽视的方法论危机。
德国莱布尼茨衰老研究所（FLI）团队在Nature Communications发表研究：随年龄增长的磷脂酰胆碱水平下降是线粒体功能障碍的重要驱动因素。补充磷脂酰胆碱或胆碱，可在仅两天内恢复线粒体年轻态，提示生物衰老具有可逆性。
2026年6月开放获取综述深入解析cGAS-STING信号通路在衰老大脑中的过度激活如何驱动神经炎症与神经退行，并探讨选择性抑制该通路作为神经退行性疾病治疗策略的可行性。
2026年6月开放获取综述提出线粒体功能障碍不仅是衰老的标志之一，更是干细胞耗竭与炎症衰老的 upstream 上游驱动因素，整合生物能量学、氧化还原调控与固有免疫信号，为抗衰老干预提供系统性框架。
Allostatic Load（代偿负荷）是衡量身心压力积累的核心概念，但传统测量方法异质性大、难以标准化。ProAL50基于UK Biobank高维血浆蛋白质组学数据，利用50种循环蛋白构建压力负荷蛋白标志物，预测慢性疾病和全因死亡风险优于传统方法，为人群健康评估提供可扩展工具。
HMGB1是衰老研究中的明星分子——既是促炎致癌的
斯坦福大学研究团队发现，短暂电脉冲可大幅延长海鞘寿命，通过\
最新研究揭示弓头鲸等大型长寿鲸类之所以罕见患癌，源于其卓越的基因组维护能力。这一发现为理解Peto悖论提供了新视角，并提示增强DNA修复可能是延长人类健康寿命的重要策略。
Nature Aging发表重磅研究：DREAM复合体作为DNA修复的转录抑制因子，通过调控体细胞突变负担影响寿命和年龄相关疾病。敲除DREAM的小鼠表现出更低的突变负荷和延长的寿命，为理解衰老机制提供了全新视角。
国际分子科学杂志发表综述：蝙蝠超长寿命启发CLSV-6免疫型框架，整合损伤耐受、自噬-线粒体自噬、蛋白稳态等六大保守机制，为人类健康衰老提供营养干预路线图。
UK Biobank 57种衰老相关疾病（ARD）网络分析揭示：衰老基因作为跨系统整合者维持调控平衡，而疾病簇特异性基因则作为局部驱动因素共同塑造人类多病共存图谱。
Nature Aging 发表最新研究，发现年轻供体粪便菌群移植（FMT）可有效恢复老龄小鼠卵母细胞质量，关键介导因子为 Bacteroides caecimuris 调控的谷氨酸，补充谷氨酸本身亦可重现此效果，且跨物种保守。
FAM162A是定位于线粒体内膜的一种蛋白，新研究揭示它通过与OPA1互作调节线粒体融合与生物能量代谢，过表达FAM162A可延长果蝇寿命、提升抗热应激能力，为靶向线粒体的抗衰老干预提供新靶点。
德州农工大学 Ashok Shetty 团队开发鼻喷型细胞外囊泡（EV）疗法，仅两剂即实现大脑神经炎症消退、线粒体功能恢复、记忆与认知功能显著改善，效应持续数月。研究发表在 Journal of Extracellular Vesicles，NIA 资助，已申请美国专利。
加州大学团队发表Alzheimer's & Dementia期刊研究，通过AAV-PHP.eB载体系统性递送SynCav1基因疗法，成功穿越血脑屏障，在TDP-43蛋白病小鼠模型中改善认知衰退、保护突触超微结构，并逆转线粒体过度分裂。