同行评议人体研究
已在同行评议期刊发表的人体研究，包括随机对照试验、队列分析与临床试验中期数据。这是本站证据等级中可信度最高的一类。
如何解读这一层级
需注意：即使是 A 级人体研究，样本量与随访时长仍可能不足以支撑强结论。涉及企业发布的中期数据时，本站会在正文中另行标注。
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← 返回分级说明Nature Aging最新研究显示，终身限时进食（无热量限制）可延长非肥胖小鼠的健康寿命，且对衰老相关病理和寿命的影响存在显著的性别差异，为时间营养学提供了重要临床前证据。
丹麦研究团队首次在体证明，I型干扰素受体1（IFNAR1）在神经元与星形胶质细胞中的缺失通过损害线粒体自噬与能量代谢，逐步驱动帕金森病痴呆（PDD）的发生，揭示了神经退行性病变中细胞特异性病理机制的关键差异。
加州大学圣地亚哥分校团队开发出标准化工程菌群（LBP），在复发性艰难梭菌感染临床试验中与粪菌移植（FMT）达到等效，为规模化肠道菌群疗法奠定基础，也为抗衰老肠道干预带来新希望。
Ageing Research Reviews 2026发表重磅综述：细胞内错位DNA/RNA片段通过cGAS-STING等模式识别受体，同时触发慢性炎症和凝血级联反应，提出\
斯坦福大学团队发现，PGDHi抑制剂可恢复GLP-1用药期间的肌肉干细胞再生能力，防止肌力下降。该药已进入临床试验阶段，有望成为GLP-1减肥的标准伴侣用药。
2026年5月Nature Communications发表研究，SIRT6过表达可在小鼠肝脏中逆转年龄相关的染色质结构变化，将炎症升高、代谢下降的衰老状态恢复至年轻水平，为表观遗传重编程抗衰老提供了新证据。
Nature News报道：德克萨斯心脏研究所James Martin团队开发的SAV1基因疗法，通过抑制细胞分裂
2026年5月，Repair Biotechnologies 公布其领先候选药 REP-0004 的最新进展。这是一种基于mRNA脂质纳米颗粒的药物，可直接逆转动脉粥样硬化斑块，有望解决人类最大死因——心血管疾病。
新加坡1,965名老年人和UK Biobank 43,938名参与者的研究证实：AI衍生的视网膜年龄（RetiAGE）与骨密度降低和骨折风险增加显著相关。视网膜成像或可成为骨质疏松筛查的简便工具。
韩国KAIST团队在Nature Communications发表研究：发现核糖核酸酶DIS3通过生成tRNA片段（tRH）延缓线虫和人类细胞衰老，揭示了tRNA碎片在长寿干预中的古老而保守的分子机制。
抗衰老运动元老 Kenneth Scott（84岁）与 Helga Sands（88岁）联合创立 KHL Foundation，推出 klotho + follistatin + sirtuin 1 基因疗法
Nature发表大型研究：分析50万成年人数据，发现每天睡眠6-8小时与最低生物衰老速度相关，睡太多或太少均加速衰老，为
UK Biobank 22万人研究：代谢年龄每比实际年龄大，痴呆风险显著上升；携带APOE ε4且代谢年龄超前10年者，痴呆风险激增10.3倍，提示代谢衰老与基因风险独立叠加。
最新综述指出，衰老细胞并非同质群体，不同亚型对组织稳态的影响截然不同。一代衰老细胞清除药物临床推进迟缓，学界呼吁重新评估成本收益，并加速精准干预策略的落地。
基于中国海南1545名80岁以上老人前瞻性队列研究：有利的生活方式因素使死亡风险降低40.7%，远超基因风险评分13%的保护效应；不健康生活方式甚至可完全抵消基因带来的长寿优势。
发表于Cells期刊的综述提出
2026年综述指出，肥胖与阿尔茨海默病在细胞生化层面存在大量重叠机制（线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症等），但大规模流行病学数据却未能证实肥胖对AD风险的直接作用，GLP-1药物也未能延缓AD进展——这一悖论值得深思。
Nature Medicine发表II期临床试验(BELIEVE)：Bimagrumab（肌肉合成抗体）与Semaglutide联用，在减脂同时有效保留甚至增加肌肉量，为GLP-1类减肥药的肌肉流失困境提供突破性解决方案，对老年及长寿医学具有重要意义。
开放获取综述论文系统梳理了细胞衰老与肾脏衰老及慢性肾脏病（CKD）之间的关联。研究指出，CKD可被视为肾脏加速衰老的表现形式，并强调senolytic药物在CKD治疗中的临床潜力。
Nature Communications发表重磅研究：对2150种已获批药物进行系统筛选，发现高三尖杉酯碱（HHT）——一种已有数十年历史的FDA批准抗白血病药物——具有显著的衰老细胞清除活性，可改善小鼠代谢功能并延长寿命。
Nature Reviews Endocrinology发文系统分析GLP-1受体激动剂与肌少症风险，结论与市场担忧相反：减重主要丢失的是脂肪而非肌肉，但老年人和肌肉储备不足者仍需警惕，并提出联用策略。
Neuron发表的最新研究通过模型、遗传学、死后脑组织和影像数据的综合分析，揭示了Tau蛋白
南卡罗来纳医科大学（MUSC）研究团队借助NASA合作的实时MRI技术，首次在人类身上发现大脑中存在一个此前未知的
大型回顾性队列研究显示：≥65岁老年人接种高剂量灭活流感疫苗（H-IIV）相比标准剂量（S-IIV），阿尔茨海默病风险在接种后25个月内显著更低。提示流感疫苗的神经保护作用存在剂量依赖性，可能为低成本阿尔茨海默病预防提供新策略。