同行评议人体研究
已在同行评议期刊发表的人体研究，包括随机对照试验、队列分析与临床试验中期数据。这是本站证据等级中可信度最高的一类。
如何解读这一层级
需注意：即使是 A 级人体研究，样本量与随访时长仍可能不足以支撑强结论。涉及企业发布的中期数据时，本站会在正文中另行标注。
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← 返回分级说明加州大学圣地亚哥分校团队在 Nature Communications 发表首个随机对照试验，证明司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy 活性成分）可延缓人体表观遗传衰老标志物，DunedinPACE 时钟减慢 9%，为 GLP-1 类药物开辟抗衰老新赛道。
WHO提出的
JAMA 2026年发表大型多队列研究，2684名认知正常老年人随访13.5年数据表明，血液中磷酸化tau 217（p-tau217）水平越高，5年内进展为认知障碍的绝对风险达38%，为阿尔茨海默病早期预警提供强有力工具。
研究证实SIRT3在人类椎间盘退变中表达显著下调，2-APQC作为SIRT3激活剂可改善线粒体功能、减轻炎症与细胞衰老，为退行性椎间盘疾病提供新的抗衰老干预靶点。
线粒体移植作为抗衰老疗法正在走向临床，但线粒体DNA单倍型与核DNA不匹配会带来什么后果？新研究通过果蝇实验揭示：单倍型错配可使中位寿命缩短约10%，为人工合成最优线粒体DNA策略提供了重要参考。
最新系统评价综合29项临床研究（共3811名参与者），系统评估营养干预策略对人体细胞衰老生物标志物的影响，发现热量限制在调节衰老相关分泌表型（SASP）方面效果最为显著。
InCHIANTI队列699名成年人24年追踪研究证明：表观遗传时钟的纵向加速变化，而非单次测量值，是更强的全因死亡预测因子，对健康寿命干预效果评估具有重要意义。
最新综述提出全身系统重置与靶向表观遗传重编程的联合策略，指出两者在生物学层面干预不同层次的衰老机制，协同使用有望实现更全面的多模式抗衰老效果。
Sirt3激活剂2-APQC在衰老小鼠模型中显著改善椎间盘退化，恢复线粒体功能、减少炎症与衰老细胞。这一研究将Sirt3/线粒体功能障碍通路与衰老细胞积累联系起来，为腰背痛干预提供新靶点。
2026年发表于Aging的研究首次通过随机对照试验（RCT）证实：为期12周的运动+含BB536益生菌酸奶的复合生活方式干预，可使中年男性DunedinPACE衰老速度减缓约2.2%，为表观遗传衰老时钟的临床转化提供重要证据。
两项开放标签临床试验显示，卡介苗（BCG）免疫治疗可在老年人外周和中枢神经系统中诱导训练有素免疫，改变阿尔茨海默病相关生物标志物——脑脊液淀粉样蛋白-β水平下降，为神经退行性疾病干预提供新策略。
2026年Nature Communications Medicine研究表明，卡介苗（BCG）疫苗可在阿尔茨海默病高风险人群中诱导持久的训练免疫样变化，并降低脑脊液中 amyloid-β 水平，为神经退行性疾病的免疫干预提供了新思路。
Nature Medicine重磅：建立免疫衰老生物标志物临床试验评估框架，定义5大评价标准，多维免疫功能指标、炎症评分及功能检测表现最优，为XPRIZE Healthspan等国际健康span竞赛提供科学支撑。
UCL教授Alessio Lanna创立Sentcell，将多年研究成果转化为I期临床试验，通过肌注药物重编程衰老T细胞，恢复免疫功能，初期针对HIV感染者等免疫加速衰老人群，未来有望扩展至癌症和健康老龄化。
波士顿大学研究团队分析213名百岁老人血液样本，发现长寿者拥有独特的血液代谢
Cell Reports发表研究，利用14种人类细胞类型的衰老相关分泌蛋白（SAPS）构建血液检测，可在无需组织活检的情况下追踪多种组织衰老状态，在BLSA和InCHIANTI两大纵向研究中验证了临床相关性。
Nature Aging发表重磅方法学论文：Abdellatif、Kim和Kroemer提出老年医学试验分层终点与胜率统计新框架，有望突破延寿药物临床试验困局，加速监管审批。
荷兰 Rotterdam Study 1082人研究：991种血液代谢物中14种与认知功能强相关，麦角硫因效应量最大；生活方式、抗酸药物是代谢物水平最强决定因素；代谢物特征与AD发病高度重叠，提示中年是干预关键窗口。
系统综述汇总41项人体研究，系统梳理可降低下一代表观遗传学生物钟的干预手段，包括运动、植物性饮食、GLP-1药物、热限制、NMN等，并指出部分手段反而加速生物年龄。
Alphabet旗下Calico Life Sciences宣布，其eIF2B激活剂fosigotifator获得FDA突破性疗法认定（BTD），用于治疗白质消融病（VWM）。该药物靶向综合应激反应（ISR）通路——蛋白质稳态与机体韧性的核心调节机制，与衰老生物学密切相关。
NIH细胞衰老网络(SenNet)于2026年6月在Cell期刊发布首个人类细胞衰老综合图谱，首次在单细胞和空间分辨率下系统绘制衰老细胞在人体组织中的分布图谱，为抗衰老干预奠定科学基础。
Science 2026研究：追踪237只猕猴全生命周期，发现早期逆境并非均匀加速生物学衰老，而是在多个组织留下协同的表观遗传印记，方向因组织而异，挑战了
StackAge是基于UK Biobank 30,376名参与者血浆蛋白组和代谢组数据构建的集成生物年龄时钟，与实际年龄相关性达r≈0.93，对2型糖尿病、阿尔茨海默病、慢性肾病的预测AUC超过0.90，为衰老量化工具提供新基准。
Aging 2026研究：基于NHANES数据，首次量化证明GrimAge2和DunedinPoAm等DNA甲基化时钟可解释21%-52%的种族/社会经济地位死亡率差异，为理解健康不平等的生物学基础提供关键证据。