同行评议人体研究
已在同行评议期刊发表的人体研究，包括随机对照试验、队列分析与临床试验中期数据。这是本站证据等级中可信度最高的一类。
如何解读这一层级
需注意：即使是 A 级人体研究，样本量与随访时长仍可能不足以支撑强结论。涉及企业发布的中期数据时，本站会在正文中另行标注。
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← 返回分级说明日本研究：2,044名老年人血液维生素C水平与大脑默认模式网络结构连接密切相关，提示补充维生素C或有助于延缓大脑衰老。
JAMA Cardiology发表新研究，Acoramidis治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）长期随访数据公布，治疗效果可持续至54个月，为延缓老年人心血管衰老提供重要参考。
德克萨斯大学健康科学中心（UT Health San Antonio）宣布启动大规模雷帕霉素多阶段临床试验，旨在为
研究发现BCL-2蛋白持续表达阻止肺纤维化的自稳态修复，使用ABT-199（维奈托克）选择性抑制BCL-2可恢复凋亡通路，促进纤维化消退与肺再生，为特发性肺纤维化治疗带来新希望。
基于泰州影像研究1157名参与者的大规模社区研究，首次系统性揭示牙周健康与口腔微生物组通过
Rubedo Life Sciences宣布RLS-1496（首个GPX4调节剂）I期临床在银屑病、特应性皮炎和皮肤光老化中取得阳性结果，展现衰老细胞清除与组织再生潜力，长寿科技领域里程碑进展。
Nature发表大型前瞻性研究，利用深度学习从常规胸部影像中量化胸腺活性，发现胸腺健康状态与全因死亡率、肺癌发病率和心血管死亡率显著负相关，将胸腺重新定位为衰老和寿命的核心调控器。
基于睡眠脑电图（EEG）微结构数据，研究团队构建了新型
最新综述揭示衰老细胞在骨骼肌衰老中的积累机制及其对肌少症的驱动作用，系统梳理Senolytics清除衰老细胞与Senomorphics调节SASP两大干预策略的最新进展。
110万人大规模遗传学研究证实，MSTN基因功能缺失突变携带者肌肉质量提升超10%，体脂率更低，握力更强，为肌肉衰减症和GLP-1药物肌肉流失干预提供重要靶点。
柏林老龄化研究II（BASE-II）对比14种衰老生物标志物，发现表观遗传时钟DunedinPACE是预测全因死亡率最强的单项指标，优于握力、IL-6、平衡能力和认知健康等临床指标。
<p>Cognition Therapeutics presented an analysis from the Phase 2 COG1201 SHIMMER study of Zervimesine (CT1812) in dementia with Lewy bodies at the AD/…
Nature Aging 2026年5月4日发表评论指出：受试者在研究中改变行为（霍桑效应）可产生与真实抗衰老干预相当甚至更强的生物标志物变化，严重干扰衰老化研究结果。该文提出系统性方法学框架，以区分真实生物学衰老调控与研究参与本身带来的偏倚。
Nature研究：表观遗传时钟的纵向变化可以预测存活率
韩国 Dongguk University 团队在 Cell 发表研究：通过电磁场（EMF）远程激活山中因子（OSK）基因，实现小鼠体内部分细胞重编程，显著延长寿命并逆转多器官衰老，首次提出 Cyb5b 为潜在细胞EMF感受器。