基础研究

STING 依赖的 TNF 信号促进 IKKβ 介导的 ATG9A 磷酸化与自噬

来源:Nature cell biology · PMID 42977769 · DOI 10.1038/s41556-026-02101-9 · 来源:IMA 知识库《文献层·文献监控卡片》2026-11-05 期 · 摘要级(file_id dAlZBwueyWSz,实际下载核验 1,395,640 B) · 摘要级,未获取付费墙全文

时间标签:数据日期 2026-11-05 · 生成时间 2026-11-05 05:30(Asia/Shanghai)| 检索窗口 PubMed edat 2026/11/02 – 2026/11/06 | 情报发生日期 2026-11-05

证据级别:摘要级。本条依据 PubMed 结构化摘要与元数据撰写,付费墙全文未获取、未逐节核验,本站未做任何数值推算补全。

摘要(PubMed 原文节选)

Chemotherapeutic drugs, either alone or in combination with immunotherapy, are routinely used in cancer treatment. However, cancer cells frequently develop resistance to chemotherapy, and the underlying mechanisms remain incompletely understood. Using head and neck squamous cell carcinoma as a model, we show that chemotherapy activates th…

对本项目的价值

参考价值:属「营养感知—自噬—蛋白稳态轴」方向;mTOR / 自噬 / 蛋白质稳态栏目可用作本项目文献库与综述素材。 | 价值分 1.8/5(★★☆☆☆)

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原文题录

  • 中文题名:STING 依赖的 TNF 信号促进 IKKβ 介导的 ATG9A 磷酸化与自噬
  • 英文标题:STING-dependent TNF signalling promotes IKKβ-mediated ATG9A phosphorylation and autophagy.
  • 期刊与标识:Nature cell biology · PMID 42977769 · DOI 10.1038/s41556-026-02101-9

B 级证据分级:B 级(同行评议临床前研究,主要为动物模型)

本文核心结论来自动物模型或体外细胞学,属临床前证据,不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义,与人类临床结局之间仍有距离。

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