时间标签：数据日期 2026-11-03 · 生成时间 2026-11-04 05:30（Asia/Shanghai）｜ 速递位置 主榜 04 ｜ 解读层级 ⚠️ **摘要级（未核验全文）**——bioRxiv 全文通道 403（Cloudflare WAF），按预案整批跳过全文抓取；本页全部定量取自 **官方 details API 摘要**，未经正文复核 **评级 C** ｜ 上游评级 C
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文献卡片
- 标题（原文）：Organelle Aging Predicts Human Disease
- DOI：`10.64898/2026.11.01.763400`（bioRxiv v1，2026-11-03 挂出）
- 学科类目：systems biology
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研究问题
亚细胞层面的衰老是否异质、能否预测疾病。
核心信息（摘要级，官方摘要原文口径）
61,931 人血浆+脑脊液蛋白组；10 类细胞器衰老模型；≥4 个早衰 compartments → 肾病风险至 22 倍、死亡风险至 8 倍（“up to”）；溶酶体/质膜/高尔基 60 岁后加速；APOE ε4 剂量关联溶酶体与线粒体衰老及 PDP1 降低。
局限与提示（基于摘要，谨慎外推）
- 摘要级信息无法评估方法细节、样本流与敏感性分析；定量为摘要口径，未经正文复核；
- 摘要定量充分，建议 IMA 或 bioRxiv 全文通道恢复后升级为全文级并复核关键系数。
对我的价值
把“器官/细胞器衰老时钟”推进到亚细胞分辨率并连接硬终点（肾病/死亡），是血浆蛋白钟赛道里少见的有机制锚点的签名；肾病系数（22×）值得补全文核对建模细节。 --- *数据窗口 2026-11-03 ｜ 生成 2026-11-04 01:35 ｜ 自动化任务 12819187 ｜ 上站由 12409847 消化*
来源：IMA 知识库《元层·预印本全文级解读_2026-11-04》（自动化任务 12819187 产物；上游《预印本速递_2026-11-04》file_id daNyQMGWTlnA 26,437 B 同源，按一份产出消化） · 速递位置 主榜 04 · DOI 10.64898/2026.11.01.763400