数据日期 2026-10-29 · 生成时间 2026-10-29 06:03
研究问题
Alzheimer’s disease (AD), the most common cause of dementia, represents a major and growing public health burden (Alzheimer’s Association, 2024).
方法
（全文无独立方法节，正文亦未给出可抽取的实验动作句）
核心结论
The typical pathological changes in AD include amyloid plaques formed by the deposition of β-amyloid (Aβ) (Glenner and Wong, 1984; Masters et al., 1985), neurofibrillary tangles formed by the aggregation of hyperphosphorylated tau protein (Brion et al., 1985; Kosik et al., 1986) and neuroinflammation, among others (Saiyisan et al., 2026). ‖ 结论：Defining these relationships will be essential for developing stage- and state-aware therapeutic strategies that preserve beneficial microglial functions while limiting maladaptive inflammatory and metabolic responses.
局限
全文未设独立 limitations 节；结构上为综述/二次研究，因果推断强度受限。
对本项目的价值
★★★☆☆ 脑老化是最大未满足需求，也是终点最难量化的领域；biomarker 与认知读数选择最敏感。命中核心 线粒体；设计 横断面、单细胞。
全文来源
PMC JATS 全文（正文 74,980 字符，已过标题/DOI 逐字归属校验）
原文题录
- 英文标题：Dynamic remodeling of microglial responses in Alzheimer's disease: heterogeneous states, spatiotemporal progression, and immunometabolic dysregulation.
- 期刊与标识：Front Cell Dev Biol · PMID 42947965 · DOI 10.3389/fcell.2026.1929282**
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