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生活史演化模型探讨快慢策略与衰老演化理论的关系。来自 arXiv q-bio 预印本（2026-09-15），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

MEG 频率分辨网络显示健康老龄化是脑网络的频率特异性重构，而非均一性衰退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

涉 mTOR 下游蛋白合成与线粒体-内质网接触位点，与肌少症 / 蛋白稳态轴邻近。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

整合四大衰老/SASP 基因资源为统一 Ensembl ID 数据库，新增保守性、表达与互作三层注释。来自 arXiv q-bio 预印本（2026-09-10），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

26 组织长读长单细胞图谱在单细胞层面分辨 CDKN2A 的 p16INK4a/p14ARF 衰老亚型重塑。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

随机非周期经颅刺激陡化脑电非周期活动可提升工作记忆精度，为老化认知干预铺路。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-14），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

建立人源化 APOE4 果蝇模型，ROS 或肥胖应激下寿命缩短、出现年龄相关认知衰退。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-12），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

可溶性 tau 传入星形胶质细胞，经线粒体 ROS 诱发细胞衰老与 SASP，损害神经血管耦合。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-12），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。