同行评议临床前研究
已发表但限于动物模型或体外实验的研究。机制描述清晰、可信度高，但结论尚不能外推至人体。
如何解读这一层级
⚠️ 临床前证据不等于人体效果。小鼠与人类在寿命跨度、代谢机制与疾病谱上差异巨大，动物实验中的寿命延长在人类语境下没有直接对应换算。
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← 返回分级说明Science Advances 2026-10-07：Kallel 与剑桥团队测出阿岛陆龟 Jonathan 的基因组与表观基因组，发现 287 个与 DNA 修复、产能相关的变异，且其表观遗传开关近两百年保持稳定。
GeroScience 2026-10-07：David Gems、Ekaterina Iijima、João Pedro de Magalhães 撰文指出「延长健康寿命而非总寿命」是误导性陈词，混淆了老年医学与生物老年学的根本目标差异。
npj Aging 2026-09-11：从天然药用成分库筛出丹酚酸A/B/E，经GSTP1-ROS轴同时诱导凋亡与铁死亡清除衰老细胞，间歇给药使24-27月龄小鼠总寿命延长10.9%。
Nature Aging 2026-10-07：跨小鼠、线虫、果蝇、人类的多种组织脂质组显示，脂质酰基链延长是保守的衰老标志。饮食限制与雷帕霉素可逆转，Plb1 敲低在线虫中延长寿命。
Nature Aging 2026-09-29：Mass General Brigham 发现三个月有氧运动改变循环细胞外囊泡的分子载荷，microRNA-29 是关键中介；向老年骨关节炎关节递送 microRNA-29 可恢复软骨细胞的年轻化特征。
Science 2026-10-08：分析 894 只家犬 1640 份甲基化组，大型犬与雄性犬表观遗传衰老更快，LINE1 转座元件去甲基化是最突出的分子特征，且与死亡风险相关。巨型犬每年 LINE1 甲基化损失比小型犬多约 35%。
Nature Aging 研究发现，伴侣介导自噬（CMA）随年龄衰退，同时毒化衰老细胞并削弱巨噬细胞的吞噬能力，导致衰老细胞在老年体内堆积。CA77.1 在老年小鼠中降低衰老细胞负荷，早期给药使肺纤维化减少约 55%。
Aging Cell 研究用直接激活剂 991 靶向 AMPK，首次在三种模式生物中延长寿命（部分超过 25%），并在小鼠中诱导促长寿蛋白组。这排除了二甲双胍类药物的多机制干扰，首次证明 AMPK 本身而非其下游效应具备延寿作用。
Nature 研究显示 GLP-1 药物在老年小鼠中延长中位寿命 92 天，且其抗衰老机制独立于热量限制——不引发饥饿信号下的代谢适应。本文在站内 9 月报道基础上，聚焦机制层面的深化解读。
SENESCENCE2030 网络在 Nature Aging 发表共识路线图，凝聚全球研究、临床、产业与政策力量，系统规划精准衰老医学从基础研究到临床转化的五大优先方向，为细胞衰老干预的临床落地提供里程碑式指导框架。
Dog Aging Project 利用超过5万只伴侣犬数据，首次系统揭示犬类共病（multimorbidity）的累积规律及其与死亡风险的关联，为人类衰老临床转化研究提供关键模型支撑。
新假说认为，非传染性疾病并非「现代生活与祖先生物学错配」的产物，而是在寿命延长后、适应性机制超出其进化设计寿命时、不得不付出的必然代价。
新研究提出 Nano-ERASER 技术平台，通过静脉注射将抗体选择性递送穿越血脑屏障，靶向星形胶质细胞并将其重编程为功能性神经元，为阿尔茨海默病治疗提供全新再生医学路径。
Neuron发表研究，首次揭示端粒缩短的小胶质细胞通过分泌可溶性DLK1蛋白，诱导髓鞘老化及神经元功能障碍，为大脑衰老机制和小胶质细胞相关神经退行性疾病提供新靶点。
Nature发表重磅研究，首次通过谱系追踪揭示人类大脑小胶质细胞的真正来源：外周血细胞可在衰老过程中替代驻留小胶质细胞，颠覆
NIH 团队在 Nature 发表重磅研究，对 20 月龄老年雌性小鼠每日注射司美格鲁肽，中位寿命从 742 天延长至 834 天（延长约 12.4%），且延寿效应独立于体重下降，提示 GLP-1 类药物或为热量限制的分子模拟物，开启延寿研究新赛道。
研究人员发现小分子药物Medicarpin可模拟脂联素（Adiponectin）信号，通过激活AdipoR1/R2受体促进肌肉生长，在老年肌肉萎缩和大鼠去神经模型中显著改善肌肉功能，为骨骼肌衰老和相关疾病提供新的药理学干预路径。
Nature Medicine发表重磅研究：构建包含51项纵向干预研究、16种表观遗传时钟和94个DNA甲基化生物标志物的TranslAGE数据库，系统评估各类抗衰老干预手段对表观遗传时钟的影响，为临床试验设计提供精准指导。
NIH团队开发PathStAR框架，对25,306例尸检组织（40种组织、970名21-70岁捐赠者）进行组织结构性衰老量化，揭示血管组织早期加速、绝经相关生殖道晚期加速，以及跨器官协调恶化等关键规律。
Nature Aging新研究揭示：衰老卵母细胞线粒体DNA泄露至胞质，激活cGAS-STING炎症信号通路，通过cGAMP转移传播至周围颗粒细胞，驱动卵巢衰老；抑制该通路可显著改善卵巢功能，为卵巢衰老干预提供全新靶点。
Nature Aging发表研究：大脑白质中存在一类同时表达疾病相关小胶质细胞（DAM）标记和SenBrain衰老基因的独特群体，衰老细胞清除可逆转其有害表型，恢复更年轻的小胶质细胞组织结构。
iScience发表研究：运动通过降低肠道菌群代谢产物TMAO、维持α-Klotho水平、抑制NLRP3炎症小体，显著改善老年骨质疏松，为肠道-骨骼炎症轴提供新证据。
Nature Aging发表重磅研究：科学家将自体肌细胞皮下移植形成持续收缩的
加州大学圣地亚哥分校研究揭示：仅7天的正念冥想静修即可在健康成年人中检测到大脑活动、血液化学、免疫信号、代谢和天然疼痛控制系统的多重改变，并出现神经可塑性增强的分子标志，为