器官特异性衰老
心脏、肝脏、肌肉、骨骼、卵巢等器官的衰老机制与干预。不同器官的衰老速率差异显著。
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← 返回专辑索引Nature Communications发表研究，揭示L-BAIBA作为运动代谢激酶，通过PGC1α-BAIBA-PPARδ轴介导骨骼肌对运动的适应性，为老年人运动效果强化提供了新的干预靶点。
研究团队发现，靶向RANKL的中和抗体可恢复早衰小鼠骨量、减少肌肉纤维化并显著延长寿命，为早衰症及生理性衰老干预提供新的治疗思路。
ARIC研究对12,409名中年人26年随访显示，糖尿病、高血压、吸烟三项血管风险因素与痴呆风险和死亡高度相关：无风险因素者痴呆-free生存期30.1年，三风险因素者仅17.5年，差距达12.6年。
国际多队列研究纳入超43万名手术患者，首次证实PhenoAge加速（生物年龄超过实际年龄）与手术后1年死亡率、主要心血管事件风险显著相关，
Science发表重要研究：组织驻留巨噬细胞（TRM）表面的EP2前列腺素受体是衰老的关键驱动节点——抑制EP2信号可恢复巨噬细胞吞噬清除衰老中性粒细胞的能力，在老年小鼠中实现认知衰退、 frailty、肌肉减少症、心脏功能障碍等多器官大幅逆转，为抗衰老治疗提…
Science 2026最新研究揭示：组织驻留巨噬细胞表面EP2前列腺素受体抑制其对衰老中性粒细胞的清除能力，是器官衰老的关键驱动因素。EP2抑制可恢复巨噬细胞功能，在老年小鼠中逆转认知衰退、肌肉减少、心脏功能障碍等多器官衰老表型。
2026年7月发表于JCI的研究揭示：年龄相关肌肉衰减（肌少症）的核心机制是神经肌肉接头（NMJ）传递失效，与NaV1.4钠通道丢失密切相关。小分子ClC-1氯离子通道抑制剂可改善老年大鼠肌肉功能，为肌少症治疗提供新靶点。
Repair Biotechnologies 旗下 REP-0003（细胞内游离胆固醇清除 mRNA 疗法）获得 FDA 罕见病证据原则（RDEP）资格，适应症为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。该资格为细胞内毒性胆固醇清除这一新型治疗路径提供了更高效的监…
Nature Aging发表研究：小鼠、大鼠和人类卵巢中IL-11随年龄升高，激活成纤维细胞分泌细胞外基质，导致卵巢基质硬度增加。靶向IL-11信号可延缓卵巢衰老，为女性生育力保护和抗衰老干预开辟新方向。
Cell Reports发表研究，利用14种人类细胞类型的衰老相关分泌蛋白（SAPS）构建血液检测，可在无需组织活检的情况下追踪多种组织衰老状态，在BLSA和InCHIANTI两大纵向研究中验证了临床相关性。
Nature Aging 2026 最新研究：卵巢基质硬度随年龄增长而增加，通过靶向 IL-11-ERK 信号通路可逆转这一过程，为卵巢衰老及多种病理性卵巢功能障碍提供全新治疗思路。
研究人员通过肌肉定向AAV载体递送FGF21基因，使老年及老年小鼠实现健康寿命和寿命的双重延长，涵盖代谢、心脏、肾脏、认知等多器官改善，并激活AMPK信号通路。这一研究为热量限制模拟物提供了新的基因治疗路径。
Nature Aging发表重磅研究：利用Slide-seq空间转录组学技术，首次在单细胞分辨率下解析衰老对小鼠卵巢时空协调性的破坏，发现卵巢功能衰退不仅是卵泡数量减少，更涉及卵泡发育与黄体功能的时间同步性崩溃，为生殖衰老干预开辟新靶点。
Nature News报道：德克萨斯心脏研究所James Martin团队开发的SAV1基因疗法，通过抑制细胞分裂
2026年5月，Repair Biotechnologies 公布其领先候选药 REP-0004 的最新进展。这是一种基于mRNA脂质纳米颗粒的药物，可直接逆转动脉粥样硬化斑块，有望解决人类最大死因——心血管疾病。
低强度脉冲超声（LIPUS）作用于腹部8周，可改善老年小鼠肌肉力量和肌肉质量，其机制与肠道菌群调节相关。该研究发表于Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle。
Cyclarity Therapeutics公布UDP-003 Phase 1安全性数据，证明7-酮胆固醇（7KC）可被安全地从人体内清除并排出，标志着心血管治疗从
韩国东国大学科学家利用电磁场（EMF）诱导周期性细胞重编程，显著延长老年小鼠寿命。75%治疗组小鼠存活至108周（相当于人类70岁），远超对照组50%。主动脉、皮肤、肝脏、肾脏等多个器官出现年轻化逆转，发表于Cell期刊。
发表于 Cells 期刊的开放获取论文揭示：650nm 近红外光照射可改善老年大鼠股外侧肌神经肌肉接头的超微结构，增加突触前膜活性区、伸长突触后膜、缩小突触间隙，为非侵入性延缓肌肉衰老提供新证据。
最新小鼠研究揭示ATF5转录因子在肌肉衰老中的双重角色：敲除ATF5可阻止年龄相关肌肉质量下降，但肌肉质量（耐疲劳性）反而恶化更严重，提示ATF5是肌肉衰老的精准调控节点，但其复杂性远超预期。
哥伦比亚大学研究团队开发了一种创新的 RNA-脂质纳米颗粒基因疗法，通过将肌肉细胞转化为 ANP「生产工厂」，利用心脏自身酶 Corin 的精准激活机制，实现心脏损伤后的高效修复。
Frontiers in Cardiovascular Medicine发表综述，系统阐述PANoptosis（泛凋亡）机制在心脏衰老中的作用——整合焦亡、凋亡、坏死性凋亡三大通路，并提出基因编辑、RNAi等靶向干预策略，为心脏抗衰老治疗提供新方向。
JAMA Cardiology发表新研究，Acoramidis治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）长期随访数据公布，治疗效果可持续至54个月，为延缓老年人心血管衰老提供重要参考。
芝加哥大学研究揭示转录因子TBX5表达下调同时驱动心衰与房颤，提出两种疾病或为同一病理过程的两面，改写心血管疾病分类框架。