方法学与研究工具

帝国理工团队用 STITCH 化合物-蛋白互作特征在 C. elegans 上做延寿化合物分类，XGBoost 最高准确率 80.36%、AUROC 0.7605；但真正该盯的数字是 AUPRC 仅 0.52–0.53，且解释方法会随特征表示而变。

曼彻斯特大学团队在 ADNI 上把 AT(N) 拆成五类任务分别评估：血浆 p-tau217 对 A 轴和 T 轴表现优异（AUROC 0.94 量级），但在 A+ 人群内部判别 T 阳性（0.8852）与 MRI 定义的神经变性 N 轴（0.7865）明显下…

用母体低磷饮食这一「非基因」手段，绕过 α-Klotho 缺陷大鼠的早期死亡与繁殖障碍，把断奶存活率从 85.8% 提到 92.6%，并把该经典早老模型维持到至少第五代。

Bar-Ilan 与哈佛团队用深度学习模型 DKO 对人、鼠、果蝇、线虫 45 个组织-细胞类型做虚拟敲除，发现随龄增加，同一个基因被扰动后的转录后果在细胞间越来越不一致（41/45 上升，40 项显著）；突变负荷越高、衰老分数越高的细胞，偏离越大。这是把「转…

荷兰 Tilburg 大学团队用 84 种流水线组合（4 模态 × 3 图谱 × 7 校正）在 CamCAN 560 名健康成人上预测脑龄，MAE 从 5.26 到 18.30 岁。模态与偏倚校正显著影响精度，图谱选择不影响精度但决定「哪些连接最重要」——后者…

横断面（个体间）与纵向（个体内）设计得出的"随龄变化的遗传效应"，其方向一致率高达 84.21%，但效应量仅有中度相关（Pearson r=0.51）；差异的最大来源是基因×出生年队列的混杂（占方差 70.8%），其次为参与偏倚（11.6%…

自然衰老小鼠的五大衰弱评估工具（衰弱指数 / 衰弱表型 / 体能-活力评分 / 社会衰弱指数 / 认知衰弱指数）捕捉的是互补而非冗余的衰弱侧面，它们在"依赖主观观察程度、队列特异阈值、测试条件、以及跨性别/品系/实验室/结局的可重复性"上差…

在 687 名中国高龄老人（中位 79.6 岁）中，累积肥胖暴露（cBMI 与 cWC，即"超出阈值的幅度 × 持续年数"）与生物学年龄（KDM-BA）和生理失调（PD）均呈正相关，而基线单次肥胖状态只与 KDM-BA 相关、与 PD 无关…

发布了 LivAge——一个准确、易取、开箱即用的小鼠转录组时钟，用肝脏 RNA-seq 数据即可给出稳健的年龄预测；应用到加速衰老模型可检出转录组年龄加速，为筛选 geroprotective 干预提供了小鼠侧的量尺。

在含 29 名九十岁老人、28 名百岁老人、29 名中年后代对照的 86 例队列中，血浆游离核酸呈现明显的非线性、-fragment-specific 且性别依赖的轨迹——核 cfDNA 从对照到九十岁显著下降（男性显著）却在百岁组略回升，而 cfmRNA 与…

Berlett 与 Stadtman 1997 年发表于 JBC 的综述：蛋白质氧化修饰（尤其是羰基化）随龄累积，而降解系统对氧化蛋白的清除效率随龄下降，二者共同构成蛋白稳态丧失的分子基础。这是把氧化应激与蛋白稳态两条研究线焊在一起的关键论述。

用 GBD 数据把疾病按生命周期影响重新聚类后，"衰老相关疾病"已是当前全球疾病负担的最大部分，且具备两个特殊性质：死亡率与患病率紧密耦合、以及边际收益递增（患病率越低，进一步收益越划算）。

在造血系统中，细胞外囊泡（EV）是骨髓 niche 与 HSPC 之间的主要通讯货币；衰老时 EV 的生物发生与 cargo 被重塑（尤其源自衰老 MSC 与成骨细胞的 EV 呈现miRNA 谱改变、抗氧化保护物减少），从而在受者细胞中诱导衰老、并推动髓系偏斜…

把既往只用一个时钟报告阳性的抗衰老干预研究扩展到多个时钟后，没有一个额外时钟达到统计学显著；作者由此提出三条提升可信度的判据——(1) 可靠的 PC 类时钟有响应、(2) 死亡训练型或节奏型（pace-of-aging）时钟有响应、(3) 多个时钟同向响应。

端粒因末端复制问题随细胞分裂缩短，而在端粒酶沉默的分化细胞中持续缩短会危害基因组完整性；癌细胞则"重新启动"端粒维持——~80% 重新激活端粒酶，其余部分依赖 BIR 介导的同源重组的 ALT 通路；决定这一选择的关键在于端粒染色质属性。

本综述把慢性职业应激重新定义为全生命周期衰老轨迹的可修饰加速器，提出一个把职场视为"既是累积应激暴露源、又是可扩展干预场景"的多维转化模型，并主张应当把职业应激预防写入国家健康老龄化战略。

Cell Metabolism 概念论文（Gladyshev 与 Poganik）厘清「衰老（aging）」与「生物学年龄（biological age）」的概念差异，并提出「生物学年龄逆转」这一主张应达到的举证责任与语言标准。

Cell（2026）报道 LongevityBench——衰老生物学开放基准，含 17 个任务、5 类数据。结果显示没有单一模型通吃，0.6B–9B 的小模型经微调后可匹敌前沿大模型，为该领域的 AI 工具建立了可复现的评测标准。

Aging Cell 2026：ChromAgeNet 从 DAPI 染色的三维核图像学习染色质空间组织特征，以约 77% 准确率区分年轻与衰老小鼠造血干细胞，并可检测表观遗传药物引起的「年轻化」结构变化。

Nature Aging 2026-10-11：MIT与哈佛医学院团队将拉曼显微镜与空间转录组结合，在47,602 个小鼠肺与皮肤细胞中找到脂质相关的衰老细胞化学信号，分类准确率从 74%/62% 提升至 78%/65%，朝无创检测衰老细胞迈出一步。

Buck 研究所发布 JAX 原生可组合衰老建模基座，把三套独立动力学模型拼装为复合模型并做在硅扰动。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

H&E 切片核形态 129 维可解释特征可解码皮肤老化程序，并给出终生速率轨迹（中年最慢、晚年再加速）。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-23），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

英国生物银行 3000 蛋白数据上，新模型对采血 10 年后诊断的预测优于 Cox，10 蛋白面板保留 99% 性能。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。

提出双稳态模型：SASP 监视程序被丁酸-HDAC/NF-κB 压制，是牙周炎复发的关键「宿主闸门」。来自 bioRxiv 预印本（2026-09-18），证据等级 C——未同行评审，本站按线索记录，不下结论。