生命历程与发育编程

裸鼢鼠寿命长达40年，几乎不出现与年龄相关的组织衰退。最新研究利用拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱分析其皮肤细胞外基质分子结构，为抗衰老机制研究提供新线索。

发表在Cell Reports的研究发现，裸鼢鼠肠道微生物组组成在整个生命周期中几乎不发生变化，这与其超长的寿命和极低的癌症发生率密切相关，提示肠道菌群稳定可能是健康衰老的关键因素之一。

Seragon Pharmaceuticals旗下SRN-901复方（小肠菌素A+槲皮素+烟酰胺核苷+α-硫辛酸+SRN-820）在老年小鼠中展示显著延寿效果，中位剩余寿命延长33%，超雷帕霉素单药表现，且显著衰减衰弱进程，相关成果发表Drug Design,…

Nature Communications 新研究揭示：磷脂酰胆碱（PC）合成随年龄下降是线粒体衰老的保守驱动因素。补充胆碱可部分逆转这一过程，为抗衰老干预提供了新的靶点。

Wake Forest、杜克、威斯康星大学跨物种合作研究，揭示 SP 转录因子（SP6/SP8）是两栖动物、鱼类和哺乳动物共享的再生核心基因，通过病毒基因疗法递送 FGF8 成功促进小鼠指尖骨再生，为人类肢体再生奠定基础。

美国国家老龄化研究所（NIA）干预测试项目（ITP）最新研究：11种化合物在UM-HET3小鼠中均未能延长寿命，包括虾青素、α-酮戊二酸等曾被寄予厚望的物质。这项大规模、多中心研究为抗衰老干预评估树立了高标准。

最新研究揭示：蝾螈和小鼠胚胎在低氧环境下可激活HIF1A通路，诱导再生程序；而哺乳动物成体组织因氧气感知过强，在损伤后迅速关闭再生能力。这为人类促再生医学提供了新靶点。

Nature Communications发表研究：脂肪组织特异性LmnaG609G突变导致雄性小鼠白色脂肪萎缩，激活COX-2/前列腺素E2通路，加速全身衰老，雌性小鼠则不受影响。

美国国家老龄研究所ITP项目发布迄今最全面抗衰老化合物评估：虾青素、α-酮戊二酸、甲地孕酮等11种曾在小型研究中显示延寿潜力的化合物，在大规模UM-HET3小鼠实验中无一显著延长寿命。

马克斯·普朗克研究所/哈佛合作研究：降低氧气水平或稳定HIF1A蛋白，可激活小鼠胚胎细胞的再生程序，实现更快伤口愈合。这项比较生物学研究为人类再生医学提供了全新思路。

发表于 Aging Cell 的研究表明，两种已获FDA批准的药物——抗真菌药特比萘芬（Terbinafine）和戈谢病药物米格鲁斯特（Miglustat）——可通过诱导轻度线粒体应激反应（MSR），在动物模型中显著延长寿命并改善健康跨度。

Science Advances研究：抑制IGF-1信号无法延长线粒体突变小鼠寿命，表明IGF-1通路的延寿效果高度依赖线粒体基因组完整性，揭示了衰老标志物之间的层级控制关系。

德克萨斯大学健康科学中心（UT Health San Antonio）宣布启动大规模雷帕霉素多阶段临床试验，旨在为

纽约初创公司Catalyst Precision Health推出整合居家检测、医生上门与持续个性化护理的男性长寿服务平台，开创长寿护理连续性新模式。

ARDD 2026将移师波士顿，延续抗衰老研究领域最具影响力的年度盛会传统。了解会议迁移详情及波士顿作为长寿研究重镇的战略意义。

Nature Aging发表重磅研究：利用CRISPRi单核多组学筛选系统扰动32种衰老相关lncRNA，发现HOTAIRM1通过调控DNA修复相关基因控制衰老进程；小鼠肺部补充HOTAIRM1可显著减少纤维化，开辟衰老干预新方向。

Aging Cell发表研究：FGF21通过上调SIRT1激活PINK1-Parkin通路，促进线粒体自噬，显著延缓大鼠椎间盘退变，为退行性椎间盘疾病提供新的抗衰老干预靶点。

Eli Lilly与AI制药公司Insilico Medicine达成高达27.5亿美元合作，剑指老龄化相关疾病。Longevity Technology深度分析这场改变长寿产业格局的交易。

线虫研究首次揭示：RNASEK酶随年龄下降导致circular RNA异常积累；强制表达RNASEK可延长寿命，为抗衰老干预提供全新靶点。

LEV Foundation 发布 RMR1 研究结果：1000只小鼠联合使用雷帕霉素、衰老药物、端粒酶基因疗法和干细胞移植，首次证明多种损伤修复干预具有协同效应，为人类逆龄疗法提供关键概念验证。

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