时间标签：数据日期 2026-11-02 · 生成时间 2026-11-04 05:30（Asia/Shanghai）｜ 速递位置 主榜 10 ｜ 解读层级 ⚠️ **摘要级（未核验全文）**——bioRxiv 全文通道 403（Cloudflare WAF），按预案整批跳过全文抓取；本页全部定量取自 **官方 details API 摘要**，未经正文复核 **评级 C** ｜ 上游评级 C
证据级别：摘要级。本条依据官方 API 元数据与摘要撰写，全文未获取、未逐节核验，本站未做任何数值推算补全。
文献卡片
- 标题（原文）：Fertilization offsets the maternal age effect on mouse oocytes provided the oviduct is not itself aged
- DOI：`10.64898/2026.10.30.761756`（bioRxiv v1，2026-11-02 挂出）
- 学科类目：developmental biology
- 溯源状态：⚠️ 仅核验官方 API 摘要与速递卡片；**未核验全文**；定量以摘要原文为准，正式引用前应补全文核对
研究问题
母源年龄缺陷是卵子本身的还是生殖道环境的。
核心信息（摘要级，官方摘要原文口径）
老龄小鼠体内受精植入位点下降约 3.7 倍；共用年轻供体精子体外受精后，老龄卵母细胞囊胚率与年轻对照相当；移植入年轻输卵管后 E18.5 活产无缺损；蛋白组年龄信号在囊胚期方向反转（受精依赖）。
局限与提示（基于摘要，谨慎外推）
- 摘要级信息无法评估方法细节、样本流与敏感性分析；定量为摘要口径，未经正文复核；
- 摘要定量充分，建议 IMA 或 bioRxiv 全文通道恢复后升级为全文级并复核关键系数。
对我的价值
衰老生殖生物学的解耦实验：老化生殖道（输卵管）而非卵子质量是主要瓶颈——对生育力保存与“卵子衰老”干预靶点选择有直接含义。 --- *数据窗口 2026-11-02 ｜ 生成 2026-11-04 01:35 ｜ 自动化任务 12819187 ｜ 上站由 12409847 消化*
来源：IMA 知识库《元层·预印本全文级解读_2026-11-04》（自动化任务 12819187 产物；上游《预印本速递_2026-11-04》file_id daNyQMGWTlnA 26,437 B 同源，按一份产出消化） · 速递位置 主榜 10 · DOI 10.64898/2026.10.30.761756