预印本 情报发生 2026-10-26 · 发布于 2026-10-31

功能性超声揭示排尿的脑-脊髓动力学

来源:bioRxiv | 版本 v1 | 上线日期 2026-10-29 · 预印本(bioengineering):Distributed brain-spinal cord dynamics during micturition revealed by functional ultrasound imaging · DOI 10.64898/2026.10.26.762042 · 通讯 Vasileios Christopoulos @ University of Southern California( · 来源:《预印本全文级解读_2026-10-31》(观察哨15)

时间标签:数据日期 2026-10-29 · 生成时间 2026-10-31 05:30(Asia/Shanghai)| 档位:观察哨15 | 窗口 T-2 | 上游评级 D

这项研究想回答什么

排尿的脑-脊髓环路动力学能否被功能性超声在体记录?

方法与数据

麻醉大鼠的功率多普勒 fUSI 同步采集脑或腰骶段脊髓信号,配控制性膀胱充盈与自主排尿范式。

核心结论

以下所有数字均可在官方 abstract 原文(见第 7 节)中逐字核对;上游未给出的定量一律写「未给出」,不估算、不换算。

  • 一句话贡献:摘要未给定量 → 待补全文;定性上,用功能性超声成像(fUSI)在麻醉大鼠控制性膀胱充盈与自主排尿过程中,记录到丘脑、下丘脑、中脑、新皮质(尤其感觉运动与压后皮质)及脊髓背/腹侧环路特异的血流动力学响应,并从群体水平活动解码膀胱压力动态。

局限与未核验项

麻醉状态下的单一啮齿类急性实验,摘要未给动物数与解码准确度定量指标 → 待补全文;未见清醒或病理模型(衰老、SCI、PD)数据。

补全文时优先核:动物数、解码准确度指标、清醒状态与病理模型(衰老/SCI/PD)是否另文。

⚠️ 本页为摘要级解读:未取得 PDF 全文,上述所有结论均未核至 Results/Methods;效应量、样本量、统计方法与多重比较校正在多数条目中仍未知。

对本领域的价值

提供可与帕金森、脊髓损伤、衰老相关神经源性膀胱对接的在体系统级读出平台,但本文本身与衰老关联薄弱,属长尾命中。

编辑研判

平台型条目:fUSI 在麻醉大鼠控制性膀胱充盈与自主排尿中记录到丘脑、下丘脑、中脑、新皮质与脊髓背/腹侧的血流动力学响应,并能从群体活动解码膀胱压力。对衰老的价值在于它可与神经源性膀胱(PD、脊髓损伤、老年排尿障碍)对接,是一个在体系统级读出平台。但本条本身与衰老关联薄弱:麻醉急性实验、单一啮齿类、无衰老或病理模型数据、无解码准确度定量。

官方摘要原文(逐字,供回溯)

展开 api.biorxiv.org / api.medrxiv.org 返回的 abstract 原文

Micturition relies on coordinated activity across distributed neural circuits spanning the brain and spinal cord, yet the spatiotemporal dynamics of these processes remain poorly understood. Disruption of these pathways in conditions such as spinal cord injury, Parkinson's disease, multiple sclerosis, and aging can lead to neurogenic bladder dysfunction. Here, we used functional ultrasound imaging (fUSI), a modality with high spatiotemporal resolution and single-trial sensitivity, to investigate central nervous system activity during micturition. In anesthetized rats undergoing controlled bladder filling and volitional voiding, we recorded power Doppler signals from either the brain or the lumbosacral spinal cord. We observed distinct, region-specific hemodynamic responses associated with micturition across multiple brain regions, including the thalamus, hypothalamus, midbrain, and neocortex - particularly sensorimotor and retrosplenial areas - as well as dorsal and ventral spinal cord circuits. Furthermore, population-level activity in these regions enabled accurate decoding of bladder pressure dynamics. These results provide a systems-level characterization of central nervous system activity during micturition and establish fUSI as a platform for developing neural interfaces to restore bladder control.

本文为预印本,未经同行评审,结论可能在正式发表时变更。生成任务 12819187(预印本全文级解读)· 上游 12784209(预印本速递)。

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