方法学

肾脏衰老与纤维化的文献计量图谱:谁在做、做到哪一步

来源:Front Nephrol|PMID 42908614|DOI 10.3389/fneph.2026.1905354|PMC13682985 · PMID 42908614 · DOI 10.3389/fneph.2026.1905354 · 来源:IMA 知识库《文献层·文献监控卡片》2026-10-25 期(file_id dnqNDVpqTrjt,实测 212,025 B) · 全文已获取并核验

数据日期 2026-10-25 · 生成时间 2026-10-25 05:42

研究问题

细胞衰老与 SASP 是肾脏老化与肾病进展的关键环节,但该领域的知识框架、研究热点与未来趋势缺少系统性文献计量刻画。

方法

在 Web of Science Core Collection(WoSCC)+ Scopus 双库检索细胞衰老与肾脏老化的原创研究与综述;定量分析国家、机构、期刊、作者贡献与合作网络;关键词分三阶段演变:基础期(2010 前)、中位期(2010–2018)、热点期(2019–2025)。

核心结论

绘制了该领域全球发文趋势图谱与核心贡献者网络,明确了从"基础机制"向"热点转化"的阶段性演进,并指出未来前沿方向。

局限

文献计量学方法本身受数据库覆盖与检索式设计影响;WoSCC 与 Scopus 对非英文文献覆盖不足;引文指标受时间累积偏倚影响,新文献被低估。

对本项目的价值

★★☆☆☆ 属领域态势扫描类证据,无直接机制或干预信息;可用于选题布局与寻找合作网络,但信息密度低。

原文题录

  • 英文标题:Mapping the aging kidney: a bibliometric atlas of cellular senescence and future frontiers since the 20th century
  • 期刊与标识:Front Nephrol|PMID 42908614|DOI 10.3389/fneph.2026.1905354|PMC13682985

B 级证据分级:B 级(同行评议临床前研究,主要为动物模型)

本文核心结论来自动物模型或体外细胞学,属临床前证据,不能外推至人体。「延长健康寿命」「改善功能」等表述在小鼠中的意义,与人类临床结局之间仍有距离。

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