数据日期 2026-10-25 · 生成时间 2026-10-25 05:54
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研究问题
精神分裂症（SZ）患者脑发育异常与认知缺损已知，但这些异常是否也出现在遗传高危（GHR）个体的青少年期与成年早期？
方法
共 240 名 12–25 岁受试者：83 例 SZ、48 例 GHR、109 例健康对照（HC）；用结构 MRI 计算脑龄差（brain age gap）；用威斯康星卡片分类测验（WCST）分项评估执行功能。
核心结论
与 HC 相比，GHR 组（P=.021）与 SZ 组（P<.001）的脑龄差均更大（脑龄 > 实际年龄）。在 GHR 组内，脑龄差越大与非持续性错误越高相关（r=.39，PFDR=0.035）；而在 SZ 组内，脑龄差与持续性错误相关（r=.35，PFDR=0.005）。
局限
横断面设计，无法判断脑龄加速是先于还是继发于疾病；GHR 样本量偏小（n=48）；脑龄模型的训练人群与本研究人群（青少年、中国人种构成未知）可能存在域偏移；WCST 各分项的信度差异未讨论。
对本项目的价值
★★★☆☆ 把「脑龄」从神经退行延伸到神经发育障碍与遗传风险，支持"脑龄加速可能是跨疾病的共同易感性标记"；对项目中脑龄作为通用生物标志物的定位有拓展价值。
原文题录
- 英文标题：Accelerated brain aging associated with executive deficits in adolescence and early adulthood among individuals with schizophrenia and genetic high risk
- 期刊与标识：BMC Psychiatry｜PMID 42919187｜DOI 10.1186/s12888-026-08455-6（CrossRef ✅）
A 级证据分级：A 级（同行评议人体研究）
本文属人体研究证据，但需注意：观察性或小样本干预的结论不等于已证实临床获益；效应量与长期安全性仍需更大规模、更长随访的试验验证。
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