🔬 研究进展
环状RNA积累加速衰老——RNASEK或成新靶点
来源：Fight Aging! | KAIST 研究团队 | 日期：2026-03-27
环状RNA（circular RNA）因结构稳定，会随年龄增长在细胞内逐渐积累，但此前学界不确定它是衰老的"标记物"还是"推动者"。KAIST团队用线虫模型找到了答案。
- RNASEK：细胞内负责降解环状RNA的酶，随年龄增长而减少
- 因果关系：人为提高RNASEK表达水平，可延长线虫寿命并延长健康期
- 机制：RNASEK与分子伴侣蛋白HSP90协同，抑制"应激颗粒"异常形成，维持细胞正常状态
- 跨物种验证：在人类细胞和小鼠模型中同样观察到RNASEK缺乏导致早衰
研究意义：首次揭示环状RNA积累是衰老的驱动因素而非仅是标记，为抗衰老干预提供了全新靶点方向。
胸腺健康程度可预测寿命——大规模队列研究
来源：Fight Aging! | Nature 2026 | 日期：2026-03-27
胸腺是建立T细胞多样性的关键器官，随年龄退化（胸腺萎缩）是免疫衰老的核心原因之一。一项大规模研究首次用深度学习量化胸腺健康，并关联人类寿命数据。
- 数据规模：国家肺癌筛查试验（NLST）25,031人 + 弗雷明汉心脏研究（FHS）2,581人
- 核心发现：胸腺健康较好的成年人，全因死亡率显著降低，肺癌发病率和心血管死亡率均较低
- 机制关联：胸腺健康与全身炎症、代谢失调显著相关
- 可改变因素：吸烟、肥胖、缺乏运动是胸腺萎缩的重要风险因子
研究意义：将胸腺重新定位为成人健康与长寿的核心调节器，提示胸腺保护策略具有重要预防价值。
📖 专题解读
环状RNA和胸腺健康代表了当前抗衰老研究的两个重要方向：细胞内分子机制（环状RNA积累作为衰老驱动因素）和器官系统层面（胸腺作为免疫衰老的关键调节器）。两者均指向一个共同结论：衰老不是单一因素驱动的，而是多层次、多系统的综合性过程。
🔭 行业动态
• Fight Aging! 持续追踪 KAIST 环状RNA研究后续临床转化潜力
• Nature 胸腺研究或推动胸腺保护类干预手段的商业化探索
• 多项 Senolytic 药物临床试验正在入组中